Béta-pinène (N° CAS 127-91-3)​

Crédits photos : ScenTree SAS

Béta-pinène

7,7-dimethyl-4-methylidenebicyclo[3.1.1]heptane ; Beta-nopinene ; Terbenthene ; Rosemarel®

Béta-pinène (N° CAS 127-91-3)​

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Entreprise Nom de l'ingrédient ID Commentaires Naturalité Certifications MOQ Pureté
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BETA PINENE PERF 974851 Visit website Je me procure cet ingrédient Molecules Certifications : Biodegradable (Readily) - -

BETA PINENE PERF

ID : 974851

Certifications : Certifications : Biodegradable (Readily)

Information Générales

Général

  • N° CAS :

    127-91-3
  • N° EINECS :

    204-872-5
  • N° FEMA :

    2903
  • N° FLAVIS :

    01.003
  • N° JECFA :

    1330
  • Tenue :

    Tête
  • Gamme de prix :

Physico-chemical properties

Propriétés physico-chimiques

  • Aspect :

    Liquide incolore
  • Densité :

    0,868
  • Indice de réfraction :

    Data not available.
  • Pouvoir rotatoire :

    Data not available.
  • Pression de vapeur :

    0.422 mmHg @23°C
  • Point éclair :

    35°C (95°F)
  • Formule brute :

    C10H16
  • Masse molaire :

    136,23 g/mol
  • Log P :

    3,1
  • Point de fusion :

    -61°C (-77,8°F)
  • Point d'ébullition :

    165°C (329°F)
  • Seuil de détection :

    140 ppb (Contre 62ppb pour l'Alpha-pinène)
Utilisation

Chimie & usages

Usages en parfumerie :

Le Béta-pinène est utilisé dans des accords terpéniques, boisés, conifères, pour l'apport d'une facette fraiche, citronnée, aiguille de pin.

Découverte :

Donnée indisponible.

Présence dans la nature :

Le Beta-pinène est présent dans les matières premières hespéridées (Citron HE, Bergamote HE, Orange HE), dans les épices (Poivre Noir HE, Elemi HE, Noix de Muscade HE), dans le Galbanum HE et dans la Térébenthine HE. Cette molécule peut être extraite par distillation fractionnée de l'ensemble de ces huiles essentielles.

Isoméries :

Le Pinène-béta possède deux énantiomères, lévogyre et dextrogyre, tous deux utilisés en parfumerie. Les deux isomères ont une odeur semblable, bien que plus douce pour l'isomère dextrogyre. L'Alpha-pinène est plus camphré et moins boisé que le Pinène-béta.

Précurseurs de synthèse :

Le Pinène-béta est précurseur de la synthèse du Myrcène par pyrolyse. Par ailleurs, une addition de formaldéhyde sur ce composé forme le nopol. L'Acétate de Nopyl est utilisé en parfumerie.

Voies de synthèse :

La synthèse du Pinène-béta est moins fréquente que son extraction à partir de la Térébenthine HE. Cette extraction est faite par distillation fractionnée.

Stabilité :

Les terpènes ont tendance à polymériser par oxydation.
Très instable en bases fonctionnelles très basiques comme les savons. Son odeur n'y est pas perceptible.

Commentaires et anecdotes :

En comparaison à d'autre terpènes plus ou moins semblables comme le Pinène-béta ou le Terpinène-gamma, le Pinène-alpha possède une note boisée fraiche mais aussi très terreuse, au lieu d'être zestée comme pour bien d'autres terpènes.

Utilisation

IFRA

51ème amendement :

Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement

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