Crédits photo: ScenTree SAS

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Bourgeonal™

Burgenal ; 3-(4-tert-butylphenyl)propanal ; 4-(1,1-dimethylethyl)-benzenepropanal ; Para-tertbutyl dihydrocinnamaldehyde ; Para-tertbutyl dihydrocinnamic aldehyde ; 3-(4-tert-butylphenyl)propionaldehyde ; 4-(1,1-dimethyl ethyl) benzene propanal ; Langeonal ; Lilional ; Liliphenal ; 3-[4-(2-methyl-2-propanyl)phenyl]propanal

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Entreprise	Nom de l'ingrédient	ID	Commentaires	Naturalité	Certifications	MOQ	Pureté
	Bourgeonal - 30gr	-	Visit website	-		-	-

Bourgeonal - 30gr

Certifications :

Général

N° CAS :
18127-01-0
N° EINECS :
242-016-2
N° FEMA :
Donnée indisponible.
N° FLAVIS :
Donnée indisponible.

N° JECFA :
Donnée indisponible.
Tenue :
Coeur
Gamme de prix :
€€

Propriétés physico-chimiques

Aspect :
Liquide incolore
Densité :
0,961
Indice de réfraction @20°C :
1,508 - 1,512 @20°C
Rotation optique :
Data not available.
Pression vapeur :
0,002 hPa @20°C 0,012 hPa @25°C
Point éclair :
73°C

Formule brute :
C₁₃H₁₈O
Masse molaire :
190,28 g/mol
Log P :
3,2
Point de fusion :
-11°C
Point d'ébullition :
207°C
Seuil de détection :
0,4 ng/l air

Chimie & Utilisations

Utilisations :

Le Bourgeonal™ est utilisé dans tous types de parfumerie, dans des notes florales-aldéhydées, vertes. Souvent utilisé pour sa stabilité dans les bases savon, détergent, en plus de la parfumerie alcoolique.

Découverte :

1959

Présence dans la nature :

Le Bourgeonal™ n'est pas disponible à l'état naturel.

Isoméries :

Les isomères méta et ortho du Bourgeonal™ ne sont pas utilisés en parfumerie. L'Aldéhyde cyclamen est un isomère de position du Bourgeonal™. Son odeur est néanmoins assez différente, tant elle est plus marine. Tous deux gardent une empreinte aldéhydée et florale-blanche.

Précurseurs de synthèse :

Le Bourgeonal™ peut former une base de Schiff par réaction avec l'Anthranilate de méthyle ou l'Indole par exemple.

Voies de synthèse :

Le Bourgeonal™ peut être synthétisé à partir du 4-tertbutyl benzaldéhyde, par une réaction d'aldolisation avec l'Acétaldéhyde. Le produit intermédiaire obtenu est le 4-tertbutyl cinnamaldéhyde. Une hydrogénation catalytique peut alors convertir cet intermédiaire en Bourgeonal™. Une autre voie de synthèse fait réagir le 4-tertbutyl benzène avec le diacétate d'acroléine, en présence d'un acide de Lewis. Une saponification est alors exercée sur le produit intermédiaire.

Stabilité :

Forme aisément un diéthylacétal en milieu alcoolique.
Bien souvent, la présence d'un cycle benzénique dans une molécule amène une coloration de la molécule dans le temps.
Stable uniquement en assouplissant textile, en shampoing et en après-shampoing.

Commentaires et anecdotes :

En comparaison au Lilial® ou au Silvial®, le Bourgeonal™ est un floral-aldéhydé ayant aussi une note verte, le différenciant des autres molécules de ce type.

Réglementation & IFRA

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

51^ème amendement :

Cet ingrédient est réglementé par le 51ème amendement

Type de restriction :

RESTRICTION

Cause de la restriction :

DERMAL SENSITIZATION AND SYSTEMIC TOXICITY

Amendement :

Dosage limite recommandé :

Cat.1	Cat.2	Cat.3	Cat.4	Cat.5 A B C D		Cat.6
0,0041 %	0,025 %	0,025 %	0,47 %	0,12 % 0,029 % 0,037 % 0,0096 %		0,087 %
Cat.5 A B C D			Cat.6
0,12 % 0,029 % 0,037 % 0,0096 %			0,087 %
Cat.7 A B		Cat.8	Cat.9	Cat.10 A B	Cat.11 A B	Cat.12
0,029 % 0,029 %		0,0096 %	0,099 %	0,099 % 0,24 %	0,0096 % 0,0096 %	6,9 %
Cat.10 A B	Cat.11 A B	Cat.12
0,099 % 0,24 %	0,0096 % 0,0096 %	6,9 %

Bourgeonal™

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Général

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N° FEMA :

N° FLAVIS :

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Aspect :

Densité :

Indice de réfraction @20°C :

Rotation optique :

Pression vapeur :

Point éclair :

Formule brute :

Masse molaire :

Log P :

Point de fusion :

Point d'ébullition :

Seuil de détection :