Crédits photos : ScenTree SAS
Lilial®
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Lysmeral® ; Lilialdéhyde ; Lilestralis® ; Lilyall® ; 3-(4-tert-butylphenyl)butanal ; Aldehyde MBDC ; 2-(4-tert-butyl benzyl) propionaldehyde ; Butyl phenyl methyl propional ; Para-tert-butyl-alpha-methyl hydrocinnamaldehyde ; Para-tert-butyl-alpha-methyl hydrocinnamic aldehyde ; 3-(4-tert-butylphenyl)butanal ; Butylphenylmethylpropional ; Liligul N 743 CLP ; Lilyall ; Mefloral ; Alpha-methyl-beta-(para-tert-butylphenyl)propionaldehyde
Crédits photos : ScenTree SAS
Général
-
N° CAS :
80-54-6 -
N° EINECS :
201-289-8 -
N° FEMA :
Donnée indisponible. -
N° FLAVIS :
Donnée indisponible.
-
N° JECFA :
Donnée indisponible. -
Tenue :
Coeur/Fond -
Gamme de prix :
€€
Propriétés physico-chimiques
-
Aspect :
Liquide incolore -
Densité :
0,939 -
Indice de réfraction :
1,503 - 1,506 -
Pouvoir rotatoire :
Donnée indisponible. -
Pression de vapeur :
Donnée indisponible. -
Point éclair :
79°C (174,2°F)
-
Formule brute :
C14H20O -
Masse molaire :
204,31 g/mol -
Log P :
4,2 -
Point de fusion :
-20°C (-4°F) -
Point d'ébullition :
279°C (534,2°F) -
Seuil de détection :
0,27 ng/l air
Chimie & usages
Usages en parfumerie :
Le Lilial® est utilisé dans tous types de parfums pour donner du cœur a un accord jasmin, freesia, cyclamen, lotus, muguet ou lilas.
Découverte :
Découvert en 1956. Brevet N°2,875,131 déposé le 11 Juin 1956 par Carpenter.M, Nutley, Easter W.Jr, Hasbrouck Heights pour Givaudan Corporation
Présence dans la nature :
Le Lilial® n'est pas disponible à l'état naturel.
Isoméries :
Le Lilial® possède un carbone asymétrique, donnant naissance à deux énantiomères possibles. Ces deux isomères ont une odeur similaire se rapprochant du muguet.
Précurseurs de synthèse :
Le Lilial® peut former une base de Schiff avec des amines tel que l'Anthranilate de méthyle ou l'Indole.
Voies de synthèse :
Le Lilial® est préparé de la même manière que l'Aldéhyde cyclamen : une condensation du tert-butylbenzaldéhyde (contrairement à l'isopropylbenzaldéhyde) avec le propanal, suivie d'une hydrogénation catalytique du composé obtenu, permet d'obtenir le Lilial®. Une autre voie de synthèse existe et consiste à faire une hydrogénation catalytique de l'Aldéhyde Alpha-méthylcinnamique pour obtenir l'Alcool Alpha-méthyldihydrocinnamique. Suite à cette première étape, une alkylation utilisant du chlorure de tert-butyl ou de l'isobutène est opérée pour obtenir un troisième intermédiaire de réaction, alors déshydrogéné pour obtenir le Lilial®.
Stabilité :
Très instable dans de nombreuses bases fonctionnelles.
Peut former un diéthylacétal en stabilité.
Bien souvent, la présence d'un cycle benzénique dans une molécule amène une coloration de la molécule dans le temps.
Commentaires et anecdotes :
Très proche du Lyral®. Le Lilial® est plus stable que l'Aldéhyde cyclamen, pour une voie de synthèse similaire.
Le Lilial® fait partie des 26 allergènes de la parfumerie.
Etiquetage
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
Signal word :
Attention
Hazard pictograms :
Precautionary statements :
| HAZARD | PRECAUTION |
|---|---|
| H302 Nocif en cas d'ingestion. H315 Provoque une irritation cutanée. H317 Peut provoquer une allergie cutanée. H361 Susceptible de nuire à la fertilité. H411 Toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme. |
P202 Ne pas manipuler avant d’avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité. P264 Après manipulation, se laver soigneusement avec de l'eau et du savon. P270 Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P272 Les vêtements de travail contaminés ne devraient pas sortir du lieu de travail. P273 Éviter le rejet dans l’environnement. P280 Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P301 + P330 + P331 EN CAS D’INGESTION rincer la bouche. P303 EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU (ou les cheveux) laver abondamment à l’eau et au savon. P308 + P311 EN CAS d’exposition prouvée ou suspectée Appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P332 + P313 En cas d’irritation cutanée consulter un médecin. P333 + P313 En cas d’irritation ou d'éruption cutanée Appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P362 + P364 Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P391 Recueillir le produit répandu. P405 Garder sous clef. P501 Éliminer le contenu/récipient dans un point de collecte des déchets spéciaux ou dangereux. |
IFRA
51ème amendement :
Cet ingrédient est réglementé par le 51ème amendement
-
Type de restriction :
RESTRICTION_PROHIBITION -
Cause de la restriction :
DERMAL SENSITIZATION AND SYSTEMIC TOXICITY -
Amendement :
49
Dosage limite recommandé :
| Cat.1 | Cat.2 | Cat.3 | Cat.4 |
Cat.5
A
B
C
D
|
Cat.6 | |||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0,0 (Prohibited) | 0,09 % | 0,04 % | 1,4 % |
0,06 %
0,05 %
0,05 %
0,017 %
|
||||
|
Cat.5
A
B
C
D
|
Cat.6 | |||||||
|
0,06 %
0,05 %
0,05 %
0,017 %
|
0,0 (Prohibited) | |||||||
|
Cat.7
A
B
|
Cat.8 | Cat.9 |
Cat.10
A
B
|
Cat.11
A
B
|
Cat.12 | |||
|
0,04 %
0,04 %
|
0,017 % | 0,1 % |
0,1 %
0,63 %
|
0,017 %
0,017 %
|
||||
|
Cat.10
A
B
|
Cat.11
A
B
|
Cat.12 | ||||||
|
0,1 %
0,63 %
|
0,017 %
0,017 %
|
16 % | ||||||
Prohibited fragrance ingredients: notes
p-tert-Butyl-α-methylhydrocinnamic aldehyde (p-BMHCA) should not be used for any finished product application included under IFRA Categories 1 and 6 (lipsticks and oral care products).
Disclaimer :
ScenTree est seul responsable des informations fournies ici.
Pour en savoir plus sur les standards de l'IFRA : https://ifrafragrance.org/safe-use/library
