Crédits photo: ScenTree SAS
Alpha-Terpinéol
2-(4-methyl-1-cyclohex-3-enyl)propan-2-ol ; Lindenol® ; Para-menth-1-en-8-ol ; 1-para-menthen-8-ol ; 2-(4-methyl-1-cyclohex-3-enyl)propan-2-ol ; 2-(4-methyl-3-cyclohexen-1-yl)-2-propanol ; 1-methyl-4-isopropyl-1-cyclohexen-8-ol ; Alpha,alpha,4-trimethyl-3-cyclohexene-1-methanol
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| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Commentaires | Naturalité | Certifications | MOQ | Pureté |
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TERPINEOL ALPHA G CRYSTALLISED | 378 |
Visit website
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Molecule | - | - |
TERPINEOL ALPHA G CRYSTALLISED
ID : 378
Certifications :
Général
-
N° CAS :
98-55-5 -
N° EINECS :
202-680-6 -
N° FEMA :
3045 -
N° FLAVIS :
02.014
-
N° JECFA :
366 -
Tenue :
Tête -
Gamme de prix :
€
Propriétés physico-chimiques
-
Aspect :
Solide blanc -
Densité :
0,934 -
Indice de réfraction @20°C :
Data not available. -
Rotation optique :
Data not available. -
Pression vapeur :
0,048612 mmHg @23°C -
Point éclair :
91°C
-
Formule brute :
C10H18O -
Masse molaire :
154,25 g/mol -
Log P :
2,7 -
Point de fusion :
40°C -
Point d'ébullition :
219°C -
Seuil de détection :
280 à 350 ppb (0,000035%)
Chimie & Utilisations
Utilisations :
L'Alpha-Terpinéol est utilisé pour parfumer les détergents et savons. Utilisé dans des notes lavandées, de lilas, de freesia et de muguet pour un effet propre. Utilisé dans des notes citron et autres agrumes, pour apporter du montant.
Découverte :
Donnée indisponible.
Présence dans la nature :
L'Alpha-Terpinéol peut être extrait de l'huile essentielle de nombreux végétaux par distillation fractionnée, comme l'Armoise HE, la Cardamome HE ou la Sauge Sclarée Feuilles HE.
Isoméries :
Le Terpinéol est un mélange d'isomères. L'Alpha-Terpinéol peut en être isolé après sa synthèse. Le gamma-Terpinéol est présent en quantité majoritaire dans le résultat de la synthèse du Terpinéol. C'est pourquoi il est moins coûteux. L'Eucalyptol, le Géraniol, le Nérol et le Linalol font partie des isomères du Terpinéol. Ils n'ont cependant pas la même odeur, souvent plus florale ou camphrée.
Précurseurs de synthèse :
L'Alpha-Terpinéol est précurseur de la synthèse de plusieurs composés d'intérêt olfactif. Une hydrogénation synthétise le para-Menthan-8-ol. Il peut se déshydrater sous l'action d'acides pour donner un mélange de terpènes cycliques insaturés. Le Terpine est obtenu en milieu moyennement acide. La réaction la plus exercée à partir de l'Alpha-Terpinéol reste son estérification en Acétate de terpényle, à l'odeur de Bergamote HE.
Voies de synthèse :
L'Alpha-Terpinéol en lui-même est synthétisé par une réaction d'hydratation de l'Alpha-pinène en milieu acide, formant le cis-terpine. Une déshydratation partielle en milieu acide de ce composé permet enfin d'obtenir L'Alpha-Terpinéol et plusieurs de ses isomères. D'autres conversions à partir du D-Limonène, du Delta-3-carène et du Dipentène sont possibles pour obtenir le Terpinéol par voie synthétique.
Stabilité :
Les terpènes ont tendance à polymériser par oxydation.
Très instable en bases fonctionnelles très basiques comme les savons. Son odeur n'y est pas perceptible.
Commentaires et anecdotes :
En comparaison aux autres terpènes, le Terpinéol-alpha se distingue par son odeur rosée.
Réglementation & IFRA
Allergènes :
Ce produit est considéré comme un allergène conformément à la réglementation européenne 2023/1545 du 26/08/2023. Il est donc nécessaire d'étiquetter sa présence lorsque celle-ci dépasse les 0,001 % pour les produits sans rinçage et 0,01 % pour les produits à rincer
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement
