Crédits photos : ScenTree SAS
Terpinéol
Boisé > Conifère > Terpénique > Ethéré Solvant > Camphré
α,4-trimethyl-(1S)-3-cyclohexene-1-methanol ; α,α,4-trimethyl-(1R)-3-cyclohexene-1-methanol ; 1-methyl-4-(1-methylethylidene)-cyclohexanol ; p-Menth-1-en-8-ol ; 2-(4-Methylcyclohex-3-en-1-yl)propan-2-ol
Crédits photos : ScenTree SAS
Général
-
N° CAS :
8000-41-7 -
N° EINECS :
202-680-6 -
N° FEMA :
3045 -
N° FLAVIS :
2,014
-
N° JECFA :
366 -
Tenue :
Tête -
Gamme de prix :
€
Propriétés physico-chimiques
-
Aspect :
Liquide incolore -
Densité :
0,93 -
Indice de réfraction :
Donnée indisponible. -
Pouvoir rotatoire :
Donnée indisponible. -
Pression de vapeur :
0,0108 mmHg @20°C -
Point éclair :
89°C (192,2°F)
-
Formule brute :
C10H18O -
Masse molaire :
154,25 g/mol -
Log P :
2,91 -
Point de fusion :
Donnée indisponible. -
Point d'ébullition :
214°C (417,2°F) -
Seuil de détection :
Donnée indisponible.
Chimie & usages
Usages en parfumerie :
Au-delà du fait que le terpinéol est largement utilisé pour la synthèse d'autres composé olfactifs, il peut l'être également dans nos formules. Son odeur fraiche rappelant celle du pin est très utilisée dans l'univers de la détergence ainsi que dans la création de reconstitutions olfactives et de base. Il n'est pas rare d'en retrouver dans les chromatographies, car cet ingrédient est contenu dans un très grand nombre d'huiles essentielles.
Découverte :
Structure du Terpinéol déterminée en 1885 par Wallach, Tiemann et Semler.
Présence dans la nature :
Le terpinéol peut être extrait de l'huile essentielle de nombreux végétaux par distillation fractionnée, comme la Térébenthine HE, la Lavande HE, l'Armoise HE, la Cardamome HE ou la Sauge Sclarée Feuilles HE. Il est présent, en grande quantité ou en trace dans un nombre très important d'ingrédients utilisés dans nos parfums. Certaines sources recensent plus de 200 huiles essentielles en contenant.
Isoméries :
Le terpinéol est un mélange d'isomères. Il en existe quatre. Le terpinéol-alpha ; le terpinéol-béta ; le terpinéol-gamma ainsi que le terpinène-4-ol.
Précurseurs de synthèse :
Le terpinéol est précurseur de la synthèse d'un grand nombre de composés d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
Il existe de plusieurs moyens d'obtenir du Terpinéol. Soit en l'isolant depuis un ingrédient naturel, soit par voie de synthèse. Les mécanismes réactionnels les plus couramment utilisés partent notamment de la térébentine HE, du Alpha-pinène ou du D-Limonène
Stabilité :
Donnée indisponible.
Commentaires et anecdotes :
Le Terpinéol est, avec le menthol-l et la carvone-l, l'un des trois plus important monoterpènes cyclique utilisé en parfumerie. Précurseurs de la synthèse de nombreux autres ingrédients et présents au moins en trace dans la majorité des extraits naturels, le terpinéol est un incontournable de la parfumerie.
La qualité présentée ici est issue d'un programme d'Upcycling et est constitutée à 100% de carbone renouvelable.
Etiquetage
Allergènes :
Ce produit est considéré comme un allergène conformément à la réglementation européenne 2023/1545 du 26/08/2023. Il est donc nécessaire d'étiquetter sa présence lorsque celle-ci dépasse les 0,001 % pour les produits sans rinçage et 0,01 % pour les produits à rincer
Signal word :
Attention
Hazard pictograms :
Precautionary statements :
| HAZARD | PRECAUTION |
|---|---|
| H315 Provoque une irritation cutanée. H319 Provoque une sévère irritation des yeux. |
P280 Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P302 + P352 EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU Laver abondamment à l'eau et au savon. P305 + P351 + P338 EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P332 + P313 En cas d'irritation cutanée consulter un médecin. P337 + P313 Si l'irritation oculaire persiste Consulter un médecin. P501 Éliminer le contenu/récipient conformément à la réglementation locale/régionale/nationale/internationale. |
IFRA
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement
