Crédits photo: ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Commentaires | Naturalité | Certifications | MOQ | Pureté | 
|---|---|---|---|---|---|---|---|
|   | Aldéhyde C10 - 30gr | - | Visit website | - | - | - | 
Général
- 
								N° CAS :112-31-2
- 
								N° EINECS :203-957-4
- 
								N° FEMA :2362
- 
									N° FLAVIS :05.010
- 
									N° JECFA :104
- 
								Tenue :Coeur
- 
								Gamme de prix :€
Propriétés physico-chimiques
- 
								Aspect :Liquide incolore
- 
								Densité :0,829
- 
								Indice de réfraction @20°C :1,427 - 1,434
- 
								Rotation optique :Data not available.
- 
								Pression vapeur :0,082 hPa @20°C 0,276 hPa @25°C
- 
								Point éclair :93°C
- 
								Formule brute :C10H20O
- 
								Masse molaire :156,2 g/mol
- 
								Log P :3,8
- 
								Point de fusion :-4°C
- 
								Point d'ébullition :216°C
- 
								Seuil de détection :Son seuil de détection est de l'ordre de 0,1 à 6 ppb (0,0000006%)
Chimie & Utilisations
Utilisations :
L'Aldéhyde C-10 est utilisé dans des notes hespéridées : orange, pamplemousse. Utilisé dans des notes florales : rose, jasmin, en petite quantité pour un apport de profondeur.
Découverte :
1883
Présence dans la nature :
L'Aldéhyde C-10 est présent dans les huiles essentielles comme la Coriandre Feuilles HE, plusieurs citrus, dont il peut être extrait à l'état naturel, et dans d'autres huiles essentielles, en plus faible quantité.
Isoméries :
Plusieurs notes florales sont isomères de consitution de l'Aldéhyde C-10 : le Citronellol et le Dihydromyrcénol en font partie.
Précurseurs de synthèse :
L'Aldéhyde C-10 peut se transformer en base de Schiff par réaction avec l'Anthranilate de méthyle ou l'Indole par exemple. Il peut aussi servir à une condensation avec un autre aldéhyde ou une cétone pour former l'alcène souhaité.
Voies de synthèse :
L'Aldéhyde C-10, comme les autres aldéhydes aliphatiques, peut être synthètisé par réaction d'halogénures (chlorure par exemple) de décyle avec du diméthyl sulfoxyde (DMSO), suivi d'un traitement basique au bicarbonate de sodium.
Stabilité :
Les aldéhydes forment des diéthylacétals en eau de toilette, sans grand impact olfactif.
Commentaires et anecdotes :
L'Aldéhyde C-10 a été utilisé pour la première fois en 1921, dans Chanel n°5.
Il est comparable à l'Aldéhyde C-11 Undécylique et moins zesté que l'Aldéhyde C-11 Undécylénique.
Réglementation & IFRA
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement
 
      
      
       
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
