Crédits photos : ScenTree SAS
Dihydromyrcénol
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2,6-dimethyloct-7-en-2-ol ; DHM ; Dihydro myrcenol ; Dihydromyrcenate ; 2,6-dimethyloct-7-enol ; Floralym ; Lymolene ; Myrcetol
Crédits photos : ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | En savoir plus | Naturalité | Certifications | MOQ | Pureté |
|---|---|---|---|---|---|---|
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DIHYDROMYRCENOL
DI-1
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Découvrir | - | 10 grs | 99.5 - 100 | |
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DIHYDROMYRCENOL
938621
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Découvrir | Molecules |
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- | - |
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Dihydromyrcenol - 30 Gr | Découvrir | - | 30grs | - | |
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Dihydromyrcenol | Découvrir | Synthetic Aroma Chemicals | - | - |
DI-1
938621
Général
-
N° CAS :
18479-58-8 -
N° EINECS :
242-362-4 -
N° FEMA :
Donnée indisponible. -
N° FLAVIS :
2,144
-
N° JECFA :
Donnée indisponible. -
Tenue :
Coeur -
Gamme de prix :
€€
Propriétés physico-chimiques
-
Aspect :
Liquide incolore -
Densité :
0,784 -
Indice de réfraction :
1,443 -
Pouvoir rotatoire :
Donnée indisponible. -
Pression de vapeur :
0,165 mmHg @25°C -
Point éclair :
77°C (170,6°F)
-
Formule brute :
C10H20O -
Masse molaire :
156,27 g/mol -
Log P :
3,25 -
Point de fusion :
Donnée indisponible. -
Point d'ébullition :
196°C (384,3°F) -
Seuil de détection :
Donnée indisponible.
Chimie & usages
Usages en parfumerie :
Le Dihydromyrcénol est utilisé dans les accords zestés et fougères, et pour donner une nuance fraiche aux notes fruitées.
Découverte :
1956
Présence dans la nature :
Le Dihydromyrcénol est très peu présent dans la nature. C'est donc dans la majorité des cas la version synthétique qui est utilisée en parfumerie.
Isoméries :
Le Dihydromyrcénol possède un carbone asymétrique. C'est néanmoins le mélange racémique des deux énantiomères qui est utilisé en parfumerie. Le Citronellol et le Rosalava® sont des isomères de constitution du Dihydromyrcénol. Tous deux ont aussi une odeur florale-rosée, plus citronnée pour le Citronellol et plus affirmée pour le Rosalva®.
Précurseurs de synthèse :
Le Dihydromyrcénol sert d'intermédiaire à la synthèse du Tétrahydromyrcénol et de réactif dans la synthèse de l'Acétate de Dihydromyrcényle et d'autres esters de cet alcool.
Voies de synthèse :
La synthèse du Dihydromyrcénol part du cis-pinane, qui est pyrolysé pour donner un produit intermédiaire appelé le Citronellene. Pour obtenir le Dihydromyrcénol, le procédé peut prendre trois formes. La première est la mise en contact d'acide chlorhydrique avec le Citronellene, puis une hydrolyse. La deuxième est l'addition d'acide formique pour faire une saponification sur le Formate de Dihydromyrcenyl obtenu. La dernière est une hydrolyse acide directe, en présence d'acide sulfurique.
Stabilité :
Les terpènes ont tendance à polymériser par oxydation.
Commentaires et anecdotes :
En comparaison au Diméthyl Benzyl Carbinol et au Dimetol®, le Dihydromyrcénol possède une note plus zestée, réminiscente de nombreux parfums masculins.
Etiquetage
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
Signal word :
Attention
Hazard pictograms :
Precautionary statements :
| HAZARD | PRECAUTION |
|---|---|
| H227 Liquide combustible. H319 Provoque une grave irritation des yeux. |
P210 Tenir à l’écart de la chaleur, des étincelles, des flammes et des surfaces chaudes. Ne pas fumer. P264 Se laver soigneusement la peau après manipulation. P280 Porter des gants de protection/un équipement de protection pour les yeux/un équipement de protection pour le visage. P305 + P351 + P338 EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX rincer prudemment à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à enlever. Continuer à rincer. P337 + P313 Si l’irritation des yeux persiste consulter un médecin. P370 + P378 En cas d’incendie utiliser du sable sec, des produits chimiques secs ou de la mousse résistante à l’alcool pour éteindre. P403 + P235 Stocker dans un endroit bien ventilé. Garder au frais. |
IFRA
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement
