Violettyne (N° CAS 166432-52-6)​

Crédits photos : ScenTree SAS

Violettyne

Vert > Gras > Champignon

1,3-Undecadien-5-yne ; (3Z)-undeca-1,3-dien-5-yne

Violettyne (N° CAS 166432-52-6)​

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Entreprise Nom de l'ingrédient En savoir plus Naturalité Certifications MOQ Pureté
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General Presentation

Général

  • N° CAS :

    166432-52-6
  • N° EINECS :

    417-840-2
  • N° FEMA :

    --
  • N° FLAVIS :

    Donnée indisponible.
  • N° JECFA :

    Donnée indisponible.
  • Tenue :

    Tête
  • Gamme de prix :

    Donnée indisponible.
Physico-chemical properties

Propriétés physico-chimiques

  • Aspect :

    Liquide incolore à jaune pâle
  • Densité :

    0,845 - 0,855
  • Indice de réfraction :

    1,44 @20°C
  • Pouvoir rotatoire :

    Donnée indisponible.
  • Pression de vapeur :

    0,2809 mmHg @20°C
  • Point éclair :

    77°C (170,6°F)
  • Formule brute :

    C11H16
  • Masse molaire :

    148,24 g/mol
  • Log P :

    5,11
  • Point de fusion :

    Donnée indisponible.
  • Point d'ébullition :

  • Seuil de détection :

    1,1 ng/l air
Chemistry & Uses

Chimie & usages

Usages en parfumerie :

La violettyne possède une odeur similaire à l'octine carbonate de méthyle et à l'heptine carbonate de méthyle, elle est donc généralement utilisée pour remplacer ces deux ingrédients réglementés.
C'est également une note verte nouvelle et intéressante de part ses facettes concombre et poivron très prononcées. Possède une facette florale ocimène plus prononcée que Galbanolène® ou Dynascone® ou Néobuténone-Alpha.

Découverte :

1978 Brevet EP 0694604 déposé en 1997 par la société Firmenich & CIE

Présence dans la nature :

La violettyne n'est pas présente à l'état naturel

Isoméries :

Le 1,3-undécadién-5-yne (Violettyne) se présente sous forme de l'un de ses isomères de configuration (E) ou (Z) ou d'un mélange des deux. Dans le cas d'un mélange, c'est la forme (E) qui est majoritaire.

Précurseurs de synthèse :

La violettyne est un intermédiaire dans la synthèse de la galbanolène (1,3,5-undécatriène) et de ses isomères.

Voies de synthèse :

Synthèse complexe détaillée ici : https://doi.org/10.1002/hlca.19750580406

Stabilité :

Stable

Commentaires et anecdotes :

La violettyne est commercialisée en étant diluée dans le MIP, on la retrouve donc généralement sous le nom de "Violettyne MIP". Cette dilution assure sa stabilité et permet une meilleure utilisation (très grande puissance)

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