Crédits photos : ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Commentaires | Naturalité | Certifications | MOQ | Pureté |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
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GALBANOLENE 10 TEC | 944252 |
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Molecules |
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- | - |
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UNDECATRIENE | - |
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- | 10 grs | - |
Général
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N° CAS :
16356-11-9 -
N° EINECS :
240-416-1 -
N° FEMA :
3795 -
N° FLAVIS :
01.061
-
N° JECFA :
1341 -
Tenue :
Tête -
Gamme de prix :
€€€
Propriétés physico-chimiques
-
Aspect :
Liquide incolore -
Densité :
1,08 - 1,09 @20°C (@10% TEC) 0,788 - 0,796 @20°C (pur) -
Indice de réfraction :
1.449 - 1.453 -
Pouvoir rotatoire :
Data not available. -
Pression de vapeur :
0.421 mmHg @20°C -
Point éclair :
89°C (192,2°F)
-
Formule brute :
C11H18 -
Masse molaire :
150,27 g/mol -
Log P :
5,68 -
Point de fusion :
Donnée indisponible. -
Point d'ébullition :
-
Seuil de détection :
Donnée indisponible.
Chimie & usages
Usages en parfumerie :
Le Galbanolène est une note verte galbanum de synthèse. Extremement puissante, son utilisation est généralement effectuée après une solution à 10%. Permet d'apporter du caractère et de l'envolée à une note verte. Intéressant pour travailler sur le degré de naturalité d'une fruits, pour le côté tige d'une fleur ou encore dans des muguets ou des reconstitution de Galbanum HE ou de Néroli HE.
Découverte :
Le brevet EP0203615A1 (1985) mentionne une synthèse antérieure datée de 1967.
Présence dans la nature :
Présent en trace dans le Céleri Graines HE ainsi que dans le Galbanum HE
Isoméries :
Se présente sous la forme d'un mélange de deux diastéréoisomères. 1,3(E),5(Z) et 1,3(E),5(E) Le ratio de ces deux molécules est variable selon les fournisseurs
Précurseurs de synthèse :
Donnée indisponible.
Voies de synthèse :
Cf European patent EP0203615A1
Stabilité :
Donnée indisponible.
Commentaires et anecdotes :
Donnée indisponible.
IFRA
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement
