Crédits photos : ScenTree SAS

Sandalore®

Boisé > Santalé > Lacté > Pamplemousse > Cuiré

3-methyl-5-(2,2,3-trimethyl-1-cyclopent-3-enyl)pentan-2-ol ; Dersantol ; Landasweet ; Pentamethyl cyclopent-3-ene butanol ; Alpha,beta,2,2,3-pentamethyl cyclopent-3-ene-1-butanol ; Sandal pentanol ; Sandal touch ; Sandalorex ; Sandasweet

Crédits photos : ScenTree SAS

Nom de l'ingrédient	ID	Commentaires	Naturalité	MOQ	Pureté
DERSANTOL™	981200	Visit website	Molecules	-	-
Sandalore - 30 Gr	-	Visit website	-	-	-
SANDALSOFT	-	Visit website	-	10 grs	-

DERSANTOL™

ID : 981200

Certifications : Certifications : Readily Biodegradable Certifications : Upcycled

Sandalore - 30 Gr

Certifications :

SANDALSOFT

Certifications :

Général

N° CAS :
65113-99-7
N° EINECS :
265-453-0
N° FEMA :
Donnée indisponible.
N° FLAVIS :
Donnée indisponible.

N° JECFA :
Donnée indisponible.
Tenue :
Fond
Gamme de prix :
€€

Propriétés physico-chimiques

Aspect :
Liquide visqueux incolore
Densité :
0,898
Indice de réfraction :
Data not available.
Pouvoir rotatoire :
Data not available.
Pression de vapeur :
Data not available.
Point éclair :
95°C (203°F)

Formule brute :
C₁₄H₂₆O
Masse molaire :
210,36 g/mol
Log P :
4,7
Point de fusion :
< -50°C (< -58°F)
Point d'ébullition :
275°C (527°F)
Seuil de détection :
Donnée indisponible.

Chimie & usages

Usages en parfumerie :

Le Sandalore® est utilisé dans des reproductions de santal, des notes boisées pour un apport de volume et de sillage. Utilisé pour un effet lacté et crêmeux dans des notes santalées. A associer avec d'autres notes santalées comme le Sandela®, le Bacdanol® ou le Polysantol®. Ne pas utiliser en bougie. A tendance à tasser les accords.

Découverte :

1976

Présence dans la nature :

Le Sandalore® n'est pas disponible à l'état naturel.

Isoméries :

L'isomère du Sandalore® formé durant la synthèse possède la fonction alcool ramifiée, tandis que le Sandalore® l'a sur sa chaine carbonnée principale. Le Sandalore® possède deux carbones asymétriques. C'est donc un mélange d'isomères qui est utilisé, même lorsque le Sandalore® est isolé. L'Adoxal® est un isomère de constitution du Sandalore®. Son odeur est cependant radicalement différente, tant elle est marine et aldéhydée.

Précurseurs de synthèse :

La Sandalore® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Voies de synthèse :

Le Sandalore® est synthétisé par une condensation du Campholenal avec la Méthyl Ethyl Cétone. Alors, deux composés sont obtenus et hydrogénés par voie catalytique pour garantir une sélectivité de cette hydrogénation (la fonction alcène du cycle ne doit pas être hydrogénée). Un mélange de deux molécules hydrogénées est obtenu. Ces deux isomères peuvent être séparés par une distillation fractionnée, ou utilisés ensemble, tant leur odeur est semblable. Le terme de Sandalore® ne désigne qu'une seule de ces deux molécules.

Stabilité :

Instable en détergents acides et dans les produits très basiques.

Commentaires et anecdotes :

Le Sandalore® est moins lacté que le Sandela® et moins puissant que le Bacdanol®.

IFRA

51^ème amendement :

Cet ingrédient est réglementé par le 51^ème amendement

Type de restriction :

RESTRICTION

Cause de la restriction :

DERMAL SENSITIZATION

Amendement :

Dosage limite recommandé :

Cat.1	Cat.2	Cat.3	Cat.4	Cat.5 A B C D		Cat.6
0,21 %	0,062 %	1,2 %	1,2 %	0,29 % 0,29 % 0,29 % 0,29 %		0,68 %
Cat.5 A B C D			Cat.6
0,29 % 0,29 % 0,29 % 0,29 %			0,68 %
Cat.7 A B		Cat.8	Cat.9	Cat.10 A B	Cat.11 A B	Cat.12
2,4 % 2,4 %		0,12 %	2,3 %	8,1 % 8,1 %	4,5 % 4,5 %	No Restriction
Cat.10 A B	Cat.11 A B	Cat.12
8,1 % 8,1 %	4,5 % 4,5 %	No Restriction

Sandalore®

Ils commercialisent ce produit

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Général

N° CAS :

N° EINECS :

N° FEMA :

N° FLAVIS :

N° JECFA :

Tenue :

Gamme de prix :

Propriétés physico-chimiques

Aspect :

Densité :

Indice de réfraction :

Pouvoir rotatoire :

Pression de vapeur :

Point éclair :

Formule brute :

Masse molaire :

Log P :

Point de fusion :

Point d'ébullition :

Seuil de détection :