Crédits photos : ScenTree SAS
Bacdanol®
Boisé > Santalé > Lacté > Pamplemousse
Bangalol® ; Dartanol® ; Sandranol® ; Sanjinol® ; (E)-2-ethyl-4-(2,2,3-trimethyl-1-cyclopent-3-enyl)but-2-en-1-ol ; Bacdanix ; Bagdenol ; Dartanol ; Ethyl trimethyl cyclopentene butenol ; 2-ethyl-4-(2,2,2-trimethyl-1-cyclopent-3-enyl)but-2-en-1-ol ; Finalol ; Landacanol ; Levosandol ; Pracdonal ; Radjanol ; Sadacanol ; Sandal fleur ; Sandalrome ; Sandenol ; Sanderol ; Sandolene; Sandalmysore Core
Crédits photos : ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | En savoir plus | Naturalité | Certifications | MOQ | Pureté |
|---|---|---|---|---|---|---|
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BAGDENOL
BAC-1
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Découvrir | - | 10 grs | - | |
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DARTANOL®
937490
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Découvrir | Molecules |
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- | - |
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SANDEROL™
911520
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Découvrir | Molecules |
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- | - |
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Bacdanol - 30 Gr | Découvrir | - | 30grs | - | |
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Bacdanix/Bacdanol | Découvrir | Synthetic Aroma Chemicals | - | - |
BAC-1
937490
911520
Général
-
N° CAS :
28219-61-6 -
N° EINECS :
248-908-8 -
N° FEMA :
Donnée indisponible. -
N° FLAVIS :
Donnée indisponible.
-
N° JECFA :
Donnée indisponible. -
Tenue :
Fond -
Gamme de prix :
€€
Propriétés physico-chimiques
-
Aspect :
Liquide visqueux incolore -
Densité :
0,916 -
Indice de réfraction :
1,486 - 1,490 -
Pouvoir rotatoire :
Donnée indisponible. -
Pression de vapeur :
0,00187 mmHg @20°C 0,001065 mmHg @23°C -
Point éclair :
93°C (199,4°F)
-
Formule brute :
C14H24O -
Masse molaire :
208,34 g/mol -
Log P :
4,54 -
Point de fusion :
Donnée indisponible. -
Point d'ébullition :
287°C (548,6°F) -
Seuil de détection :
Donnée indisponible.
Chimie & usages
Usages en parfumerie :
Le Bacdanol® est utilisé dans les reconstitutions de santal, ou en association aux notes florales rosées.
Découverte :
Donnée indisponible.
Présence dans la nature :
Le Bacdanol® n'est pas disponible à l'état naturel.
Isoméries :
Le Bacdanol® possède deux diastéréoisomères, tant il a une double liaison dont la conformation peut varier. Seul le mélange racémique des deux isomères est utilisé en parfumerie.
Précurseurs de synthèse :
Le Bacdanol® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
Le Bacdanol® est synthétisé en deux étapes en faisant ragir le campholénaldéhyde avec le butanal. L'aldéhyde intermédiaire obtenu est alors partiellement hydrogéné pour le transformer en alcool.
Stabilité :
Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle.
Commentaires et anecdotes :
Parmi les notes santalées, le Bacdanol® possède une odeur à rapprocher de celle du Sandalore®, qui possède aussi un accent cuiré.
Etiquetage
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
Signal word :
Attention
Hazard pictograms :
Precautionary statements :
| HAZARD | PRECAUTION |
|---|---|
| H315 Provoque une irritation cutanée. H319 Provoque une sévère irritation des yeux. H410 Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme. |
P264 Se laver la peau soigneusement après manipulation. P273 Éviter le rejet dans l'environnement. P280 Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ un équipement de protection du visage. P337 + P313 Si l'irritation oculaire persiste consulter un médecin. P391 Recueillir le produit répandu. P501 Eliminer le contenu/ le conteneur dans une installation d'élimination des déchets agréée. |
IFRA
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement
