Adoxal® (N° CAS 141-13-9)​

Crédits photo: ScenTree SAS

Aldéhydé > Marin > Iodé

Adoxal®

Farenal® ; 2,6,10-trimethylundec-9-enal ; Waxy aldehyde ; Doxal

Adoxal® (N° CAS 141-13-9)​

Crédits photo: ScenTree SAS

Entreprise Nom de l'ingrédient ID Commentaires Naturalité Certifications MOQ Pureté
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ALDAROM 2311160710 Visit website Je me procure cet ingrédient Synthetic Aroma Chemicals Certifications : Kasher - -

ALDAROM

ID : 2311160710

China

Certifications : Certifications : Kasher

Information Générales

Général

  • N° CAS :

    141-13-9
  • N° EINECS :

    205-460-8
  • N° FEMA :

    4768
  • N° FLAVIS :

    Donnée indisponible.
  • N° JECFA :

    Donnée indisponible.
  • Tenue :

    Tête
  • Gamme de prix :

    €€€
Physico-chemical properties

Propriétés physico-chimiques

  • Aspect :

    Liquide incolore
  • Densité :

    0,852
  • Indice de réfraction @20°C :

    1,450 - 1,455
  • Rotation optique :

    Data not available.
  • Pression vapeur :

    0,004 hPa @20°C 0,004 hPa @25°C
  • Point éclair :

    126°C
  • Formule brute :

    C14H26O
  • Masse molaire :

    210,36 g/mol
  • Log P :

    >6,00
  • Point de fusion :

    Donnée indisponible.
  • Point d'ébullition :

  • Seuil de détection :

    5,38 ng/l air
Utilisation

Chimie & Utilisations

Utilisations :

L'Adoxal® est utilisé pour travailler des notes aqueuses, ozoniques et fruitées d'eau pour un aspect très proche de la Calone®.

Découverte :

Donnée indisponible.

Présence dans la nature :

L'Adoxal® n'est pas disponible à l'état naturel.

Isoméries :

L'Adoxal® possède plusieurs carbones asymétriques. La forme utilisée en parfumerie est un mélange de ses isomères. Le Sandalore® est un isomère de constitution de l'Adoxal®. Cet isomère possède néanmoins une odeur très différente, car plus boisée et santalée.

Précurseurs de synthèse :

L'Adoxal® peut former une base de Schiff par réaction avec l'Anthranilate de méthyle ou l'Indole par exemple.

Voies de synthèse :

L'Adoxal® est synthétisé à partir de la tétrahydroionone et d'un chloroacétate d'alkyle par une condensation d'ester glycidique. Cette étape est suivie d'une hydrolyse et d'une décarboxylation.

Stabilité :

Les aldéhydes forment des diéthylacétals en eau de toilette, sans grand impact olfactif.
Stable olfactivement dans tout type de produit, sauf en produit très basiques ou en détergents très acides.

Commentaires et anecdotes :

Donnée indisponible.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

51ème amendement :

Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement

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