Crédits photos : ScenTree SAS
Général
-
N° CAS :
107898-54-4 -
N° EINECS :
411-580-3 -
N° FEMA :
Donnée indisponible. -
N° FLAVIS :
Donnée indisponible.
-
N° JECFA :
Donnée indisponible. -
Tenue :
Fond -
Gamme de prix :
€€
Propriétés physico-chimiques
-
Aspect :
Liquide incolore -
Densité :
0,902 -
Indice de réfraction :
Donnée indisponible. -
Pouvoir rotatoire :
Donnée indisponible. -
Pression de vapeur :
0,00285 mmHg @23°C -
Point éclair :
>100°C (>212°F)
-
Formule brute :
C15H26O -
Masse molaire :
222,37 g/mol -
Log P :
4,7 -
Point de fusion :
Donnée indisponible. -
Point d'ébullition :
-
Seuil de détection :
Donnée indisponible.
Chimie & usages
Usages en parfumerie :
Le Polysantol® est utilisé dans les accords boisés, en lien avec les notes musquées, dans les accords de lait et dans les notes santalées des parfums boisés. Apporte une note typée "soin", cosmétique.
Découverte :
1984 La marque 'Polysantol®' a été déposée par Firmenich SA le 22/10/1985 (marque N°497404)
Présence dans la nature :
Le Polysantol® n'est pas disponible à l'état naturel.
Isoméries :
Le Polysantol® possède une double liaison et deux carbones asymétriques, donnant lieu à l'existence de plusieurs isomères de cette molécule. C'est néanmoins son mélange d'isomères qui est utilisé en parfumerie. Par ailleurs, le Polysantol® est un isomère de constitution du Javanol®. Ces deux composés ont une structure similaire, et sont utilisés pour des raisons similaires dans les parfums. Le Javanol® possède tout de même une note moins lactée que le Polysantol®, mais est plus puissant.
Précurseurs de synthèse :
Le Polysantol® n'est pas utilisé pour synthétiser d'autres composés d'intérêt organoleptique.
Voies de synthèse :
Le Polysantol® est synthétisé à partir du campholénaldéhyde, condensé avec le butan-2-one en milieu acide pour donner du 3-methyl-5-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-l-yl)-3-penten-2-one en produit intermédiaire. Une étape de méthylation en conditions de transfert de phase permet d'obtenir un nouveau produit, qui peut être réduit par le borohydrure de sodium pour en arriver au Polysantol®.
Stabilité :
Stable en eau de toilette et en bases fonctionnelles diverses.
Commentaires et anecdotes :
Plusieurs composés santalés ont des structures similaires. C'est la cas de l'Ebanol, le Bacdanol®, le Javanol® et le Polysantol®. Leur strucutre est composée d'un corps cyclopentenique ramifié, et d'une longue chaîne carbonée rattachée à ce cycle. C'est sur cette chaine que les différences entre les composés se font.
Etiquetage
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
Signal word :
Attention
Hazard pictograms :
Precautionary statements :
| HAZARD | PRECAUTION |
|---|---|
| H315 Provoque des irritations cutanées. H410 Très Toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme. |
P264 Se laver soigneusement après manipulation. P273 Eviter le rejet dans l’environnement. P280 Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P302 + P352 EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU laver abondamment à l’eau et au savon. P332 + P313 En cas d’irritation cutanée consulter un médecin. P391 Recueillir le produit répandu. |
IFRA
51ème amendement :
Cet ingrédient est réglementé par le 51ème amendement
-
Type de restriction :
RESTRICTION -
Cause de la restriction :
DERMAL SENSITIZATION AND SYSTEMIC TOXICITY -
Amendement :
49
Dosage limite recommandé :
| Cat.1 | Cat.2 | Cat.3 | Cat.4 |
Cat.5
A
B
C
D
|
Cat.6 | |||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0,031 % | 0,057 % | 0,25 % | 1,1 % |
0,27 %
0,27 %
0,27 %
0,091 %
|
||||
|
Cat.5
A
B
C
D
|
Cat.6 | |||||||
|
0,27 %
0,27 %
0,27 %
0,091 %
|
0,031 % | |||||||
|
Cat.7
A
B
|
Cat.8 | Cat.9 |
Cat.10
A
B
|
Cat.11
A
B
|
Cat.12 | |||
|
0,63 %
0,63 %
|
0,091 % | 1,7 % |
1,7 %
4 %
|
0,091 %
0,091 %
|
||||
|
Cat.10
A
B
|
Cat.11
A
B
|
Cat.12 | ||||||
|
1,7 %
4 %
|
0,091 %
0,091 %
|
No Restriction | ||||||
Disclaimer :
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Pour en savoir plus sur les standards de l'IFRA : https://ifrafragrance.org/safe-use/library
