Crédits photos : ScenTree SAS
Sandalore®
Boisé > Santalé > Lacté > Pamplemousse > Cuiré
3-methyl-5-(2,2,3-trimethyl-1-cyclopent-3-enyl)pentan-2-ol ; Dersantol ; Landasweet ; Pentamethyl cyclopent-3-ene butanol ; Alpha,beta,2,2,3-pentamethyl cyclopent-3-ene-1-butanol ; Sandal pentanol ; Sandal touch ; Sandalorex ; Sandasweet
Crédits photos : ScenTree SAS
Général
-
N° CAS :
65113-99-7 -
N° EINECS :
265-453-0 -
N° FEMA :
Donnée indisponible. -
N° FLAVIS :
Donnée indisponible.
-
N° JECFA :
Donnée indisponible. -
Tenue :
Fond -
Gamme de prix :
€€
Propriétés physico-chimiques
-
Aspect :
Liquide visqueux incolore -
Densité :
0,898 -
Indice de réfraction :
Donnée indisponible. -
Pouvoir rotatoire :
Donnée indisponible. -
Pression de vapeur :
Donnée indisponible. -
Point éclair :
95°C (203°F)
-
Formule brute :
C14H26O -
Masse molaire :
210,36 g/mol -
Log P :
4,7 -
Point de fusion :
< -50°C (< -58°F) -
Point d'ébullition :
275°C (527°F) -
Seuil de détection :
Donnée indisponible.
Chimie & usages
Usages en parfumerie :
Le Sandalore® est utilisé dans des reproductions de santal, des notes boisées pour un apport de volume et de sillage. Utilisé pour un effet lacté et crêmeux dans des notes santalées. A associer avec d'autres notes santalées comme le Sandela®, le Bacdanol® ou le Polysantol®. Ne pas utiliser en bougie. A tendance à tasser les accords.
Découverte :
1976
Présence dans la nature :
Le Sandalore® n'est pas disponible à l'état naturel.
Isoméries :
L'isomère du Sandalore® formé durant la synthèse possède la fonction alcool ramifiée, tandis que le Sandalore® l'a sur sa chaine carbonnée principale. Le Sandalore® possède deux carbones asymétriques. C'est donc un mélange d'isomères qui est utilisé, même lorsque le Sandalore® est isolé. L'Adoxal® est un isomère de constitution du Sandalore®. Son odeur est cependant radicalement différente, tant elle est marine et aldéhydée.
Précurseurs de synthèse :
La Sandalore® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
Le Sandalore® est synthétisé par une condensation du Campholenal avec la Méthyl Ethyl Cétone. Alors, deux composés sont obtenus et hydrogénés par voie catalytique pour garantir une sélectivité de cette hydrogénation (la fonction alcène du cycle ne doit pas être hydrogénée). Un mélange de deux molécules hydrogénées est obtenu. Ces deux isomères peuvent être séparés par une distillation fractionnée, ou utilisés ensemble, tant leur odeur est semblable. Le terme de Sandalore® ne désigne qu'une seule de ces deux molécules.
Stabilité :
Instable en détergents acides et dans les produits très basiques.
Etiquetage
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
Signal word :
Attention
Hazard pictograms :
Precautionary statements :
| HAZARD | PRECAUTION |
|---|---|
| H411 Toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme. | P273 Eviter le rejet dans l’environnement. P391 Recueillir le produit répandu. P501 Eliminer le contenu/récipient dans une installation d’élimination des déchets agréée. |
IFRA
51ème amendement :
Cet ingrédient est réglementé par le 51ème amendement
-
Type de restriction :
RESTRICTION -
Cause de la restriction :
DERMAL SENSITIZATION -
Amendement :
49
Dosage limite recommandé :
| Cat.1 | Cat.2 | Cat.3 | Cat.4 |
Cat.5
A
B
C
D
|
Cat.6 | |||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0,21 % | 0,062 % | 1,2 % | 1,2 % |
0,29 %
0,29 %
0,29 %
0,29 %
|
||||
|
Cat.5
A
B
C
D
|
Cat.6 | |||||||
|
0,29 %
0,29 %
0,29 %
0,29 %
|
0,68 % | |||||||
|
Cat.7
A
B
|
Cat.8 | Cat.9 |
Cat.10
A
B
|
Cat.11
A
B
|
Cat.12 | |||
|
2,4 %
2,4 %
|
0,12 % | 2,3 % |
8,1 %
8,1 %
|
4,5 %
4,5 %
|
||||
|
Cat.10
A
B
|
Cat.11
A
B
|
Cat.12 | ||||||
|
8,1 %
8,1 %
|
4,5 %
4,5 %
|
No Restriction | ||||||
Disclaimer :
ScenTree est seul responsable des informations fournies ici.
Pour en savoir plus sur les standards de l'IFRA : https://ifrafragrance.org/safe-use/library
