Pino acétaldéhyde (N° CAS 33885-51-7)​

Crédits photo: ScenTree SAS

Marin > Ozonique > Vert > Floral Transparent > Conifère

Pino acétaldéhyde

3-(7,7-dimethyl-4-bicyclo[3.1.1]hept-3-enyl)propanal ; Homonopal ; 6,6-dimethyl-2-norpinene propionaldehyde

Pino acétaldéhyde (N° CAS 33885-51-7)​

Crédits photo: ScenTree SAS

Si vous souhaitez référencer les produits de votre société ici,
merci de rentrer en contact avec l'adresse mail suivante fournisseurs@scentree.co pour en savoir plus sur nos offres dédiées aux annonceurs.

Si vous souhaitez référencer les produits de votre société ici,
merci de rentrer en contact avec l'adresse mail suivante fournisseurs@scentree.co pour en savoir plus sur nos offres dédiées aux annonceurs.

Information Générales

Général

  • N° CAS :

    33885-51-7
  • N° EINECS :

    251-717-2
  • N° FEMA :

    Donnée indisponible.
  • N° FLAVIS :

    Donnée indisponible.
  • N° JECFA :

    Donnée indisponible.
  • Tenue :

    Coeur/Fond
  • Gamme de prix :

    €€€
Physico-chemical properties

Propriétés physico-chimiques

  • Aspect :

    Liquide visqueux jaune
  • Densité :

    0,96
  • Indice de réfraction @20°C :

    Data not available.
  • Rotation optique :

    Data not available.
  • Pression vapeur :

    0,032763 mmHg @23°C
  • Point éclair :

    89°C
  • Formule brute :

    C12H18O
  • Masse molaire :

    178,27 g/mol
  • Log P :

    3,53
  • Point de fusion :

    Donnée indisponible.
  • Point d'ébullition :

  • Seuil de détection :

    Donnée indisponible.
Utilisation

Chimie & Utilisations

Découverte :

1957

Présence dans la nature :

Le Pino acétaldéhyde n'est pas disponible à l'état naturel.

Isoméries :

Le Pino acétaldéhyde comprend deux carbones asymétriques et une double liaison, tous compris dans un bicycle. Cela amène a une seule forme d'isomérie possible. Ainsi, seul un isomère du Pino acétaldéhyde est utilisé en parfumerie. Par ailleurs, le Pino cétaldehyde est isomère de constitution de Phénoxanol®, bien qu'ils n'aient tous les deux pas la même odeur.

Précurseurs de synthèse :

Le Pino acétaldéhyde n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Voies de synthèse :

La synthèse du Pino acétaldéhyde commence par l'Alpha-pinène. Une réaction d'époxydation de cette molécule par réaction avec un peracide tel que l'acide peracétique permet d'obtenir un intermédiaire de synthèse appelé Pinocarvéol, à la suite d'un réarrangement de l'époxyde. Une réaction d'addition entre le Pinocarvéol et l'Ethyl Vinyl Ether permet d'obtenir un intermédiaire pouvant être chauffé pour subir un réarrangement de Claisen, donnant naissance au produit final, le Pino acétaldéhyde.

Stabilité :

Les aldéhydes forment des diéthylacétals en eau de toilette, sans grand impact olfactif.
Ils peuvent aussi former des bases de Schiff par réaction avec l'Anthranilate de méthyle ou d'autres composés azotés tels que l'Indole entre autres.

Commentaires et anecdotes :

Bien qu'il possède une note marine dominante, le Pino acétaldéhyde tient son nom d'une légère note de conifère s'ajoutant à ses facettes ozoniques.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

51ème amendement :

Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement

Je suis un cookie chocolat noisette. Je sors du four. Impossible de me refuser.
Les cookies de mesure d’audience
Notre site internet utilise des cookies à des fins de statistiques, de performances et de sécurité. Ces données anonymes nous permettent de vous offrir une expérience de navigation optimale. Vous pouvez toutefois désactiver les cookies dans les paramètres de votre navigateur.