Osyrol® (N° CAS 41890-92-0)​

Crédits photo: ScenTree SAS

Boisé > Santalé > Lacté

Osyrol®

Acsantol ; Dihydromethoxyelgenol ; 3,7-dimethyl-7-methoxy-2-octanol ; 3,7-dimethyl-7-methoxyoctan-2-ol ; Elesant ; 7-methoxy-3,7-dimethyloctan-2-ol ; Methoxyelgenol ; Methoxytrimethylheptanol ; Osirol ; Sandal octanol

Osyrol® (N° CAS 41890-92-0)​

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Information Générales

Général

  • N° CAS :

    41890-92-0
  • N° EINECS :

    255-574-7
  • N° FEMA :

    Donnée indisponible.
  • N° FLAVIS :

    Donnée indisponible.
  • N° JECFA :

    Donnée indisponible.
  • Tenue :

    Fond
  • Gamme de prix :

    €€
Physico-chemical properties

Propriétés physico-chimiques

  • Aspect :

    Liquide incolore
  • Densité :

    0,9
  • Indice de réfraction @20°C :

    Data not available.
  • Rotation optique :

    Data not available.
  • Pression vapeur :

    Data not available.
  • Point éclair :

    >110°C (>230°F)
  • Formule brute :

    C11H24O2
  • Masse molaire :

    188,31 g/mol
  • Log P :

    2,76
  • Point de fusion :

    8°C
  • Point d'ébullition :

    230°C
  • Seuil de détection :

    Donnée indisponible.
Utilisation

Chimie & Utilisations

Découverte :

1972

Présence dans la nature :

L'Osyrol® n'est pas présent à l'état naturel, et ne peut donc pas être isolé d'un extrait végétal.

Isoméries :

L'Osyrol® possède deux carbones asymétriques dans sa structure. Cela donne naissance à quatre isomères possibles pour cette molécule. C'est néanmoins un mélange de ces isomères qui est utilisé en parfumerie.

Précurseurs de synthèse :

L'Osyrol® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé utilisé dans les parfums.

Voies de synthèse :

La synthèse de l'Osyrol® est faite à partir du Dihydromyrcène, en le soumettant tout d'abord à l'acide chlorhydrique dans une réaction d'hydrochloration. Le composé chloré obtenu est methoxylé en utilisant du iodure de méthyle en présence de carbonate de lithium par exemple. Suite à cela, une réaction d'epoxidation est mise en jeu en faisant réagir la fonction alcène restante avec un peracide, formant un epoxide. Cet epoxide est capable d'être hydrogéné en présence de Nickel de Raney et d'une base comme la triéthylamine, pour obtenir l'Osyrol® final.

Stabilité :

Stable en eau de toilette et en bases diverses.

Commentaires et anecdotes :

L'Osyrol® est l'une des notes santalées et lactée n'ayant pas de distinction particulière, comme peuvent l'avoir le Javanol® ou la Sandalore® par exemple.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

51ème amendement :

Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement

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