Jasmonal A® (N° CAS 122-40-7)​

Crédits photos : ScenTree SAS

Jasmonal A®

Aldéhyde Amyl Cinnamique ; Amyl Cinnamal ; 2-benzylideneheptanal ; Amyl cinnamal ; Amylcinnamaldehyde ; Amylcinnamal ; 2-benzylidene heptanal ; Buxine ; Flomine ; Flosal ; Floxine ; 2-(phenylmethylene)-heptanal ; Jasmin aldehyde ; Jasminal ; Jasminaldehyde ; Jasmona ; Jasmine aldehyde ; 2-pentyl cinnamaldehyde

Jasmonal A® (N° CAS 122-40-7)​

Crédits photos : ScenTree SAS

Entreprise Nom de l'ingrédient ID Commentaires Naturalité Certifications MOQ Pureté
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ALPHA AMYL CINNAMIC ALDEHYDE - Visit website Je me procure cet ingrédient - 10 grs -

ALPHA AMYL CINNAMIC ALDEHYDE

Certifications :

Information Générales

Général

  • N° CAS :

    122-40-7
  • N° EINECS :

    204-541-5
  • N° FEMA :

    2061
  • N° FLAVIS :

    05.040
  • N° JECFA :

    685
  • Tenue :

    Coeur/Fond
  • Gamme de prix :

    €€
Physico-chemical properties

Propriétés physico-chimiques

  • Aspect :

    Liquide incolore
  • Densité :

    0,967
  • Indice de réfraction :

    1.554 - 1.562
  • Pouvoir rotatoire :

    Data not available.
  • Pression de vapeur :

    0.00051 mmHg @25°C
  • Point éclair :

    94°C (201,2°F)
  • Formule brute :

    C14H18O
  • Masse molaire :

    202,3 g/mol
  • Log P :

    4,7
  • Point de fusion :

    < 0°C (< 32°F)
  • Point d'ébullition :

    289°C (552,2°F)
  • Seuil de détection :

    Donnée indisponible.
Utilisation

Chimie & usages

Usages en parfumerie :

Le Jasmonal A® est utile pour des notes florales-transparentes, printanières, blanches : jasmin, lilas, tubéreuse, narcisse. Utilisé aussi dans des notes fruitées.

Découverte :

1926

Présence dans la nature :

On trouve le Jasmonal A® dans certains thés noirs, en trace. C'est cependant le Jasmonal A® synthétique qui est le plus utilisé en parfumerie.

Isoméries :

Le Jasmonal A® possède une double liaison donnant naissance à deux diastéréoisomères possibles de la molécule. C'est néanmoins le mélange des deux diastéréoisomères qui est utilisé en parfumerie.

Précurseurs de synthèse :

Le Jasmonal A® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Voies de synthèse :

Comme pour l'Aldéhyde cinnamique, la synthèse du Jasmonal A® est faite par une condensation du Benzaldéhyde avec l'Heptanal (Aldéhyde C-7), utilisant un excès de Benzaldéhyde et en ajoutant petit à petit l'Aldéhyde C-7, pour éviter une autocondensation de ce dernier.

Stabilité :

Peut former un diéthylacétal en stabilité.
Le Jasmonal A colore dans le temps.

Commentaires et anecdotes :

Le Jasmonal A® est plus puissant, montant et savonneux, mais moins aqueux que le Jasmonal H®.
La Jasmonal A® fait partie des 26 allergènes de la parfumerie.

Utilisation

IFRA

51ème amendement :

Cet ingrédient est réglementé par le 51ème amendement

  • Type de restriction :

    RESTRICTION
  • Cause de la restriction :

    DERMAL SENSITIZATION AND SYSTEMIC TOXICITY
  • Amendement :

    49
Dosage limite recommandé :
Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4
Cat.5
A B C D
Cat.6
0,58 % 0,53 % 0,26 % 7 %
2,5 % 0,32 % 0,45 % 0,11 %
0,064 %
Cat.5
A B C D
Cat.6
2,5 % 0,32 % 0,45 % 0,11 %
0,064 %
Cat.7
A B
Cat.8 Cat.9
Cat.10
A B
Cat.11
A B
Cat.12
0,26 % 0,26 %
0,11 % 1,5 %
1,5 % 3,5 %
0,11 % 0,11 %
No Restriction
Cat.10
A B
Cat.11
A B
Cat.12
1,5 % 3,5 %
0,11 % 0,11 %
No Restriction
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