Eugénol (N° CAS 97-53-0)​

Crédits photos : ScenTree SAS

Eugénol

Epicé > Epice Chaude > Eugénolé

2-methoxy-4-prop-2-enylphenol ; 4-allyl catechol-2-methyl ether ; 4-allyl guaiacol ; 4-allyl-1-hydroxy-2-methoxybenzene ; 1-hydroxy-2-methoxy-4-allyl benzene ; 1-hydroxy-2-methoxy-4-propenyl benzene ; 4-hydroxy-3-methoxy-1-allyl benzene ; 2-hydroxy-5-allylanisole ; 2-methoxy-4-(2-propen-1-yl)phenol ; 2-methoxy-4-allylphenol ; 2-methoxy-4-prop-2-enylphenol ; 2-methoxy-4,2-propen-1-ylphenol

Eugénol (N° CAS 97-53-0)​

Crédits photos : ScenTree SAS



Entreprise Nom de l'ingrédient En savoir plus Naturalité Certifications MOQ Pureté
Van Aroma logo Eugenol USP Natural 99.5%
CL-502
Découvrir Natural Certifications : Halal Certifications : Kasher Certifications : UEBT 800 Kgs 99,5
Van Aroma logo Eugenol Redistilled Natural 99%+
CL-501
Découvrir Natural Certifications : Halal Certifications : Kasher Certifications : UEBT 800 Kgs 99+
Indesso logo Eugenol USP 99,55% Découvrir Natural Certifications : Halal Certifications : Kasher - -
Indesso logo Eugenol 99% Découvrir Natural Certifications : Halal Certifications : Kasher - -
MANE logo EUGENOL
M_0020312
Découvrir Naturel - -
Tilley Distribution logo Eugenol Découvrir Synthetic Aroma Chemicals - -
Tilley Distribution logo Eugenol natural Découvrir Natural Aroma Chemicals - -
Van Aroma logo
Eugenol USP Natural 99.5%

CL-502

Découvrir
Van Aroma logo
Eugenol Redistilled Natural 99%+

CL-501

Découvrir
Indesso logo
Eugenol USP 99,55%
Découvrir
Indesso logo
Eugenol 99%
Découvrir
MANE logo
EUGENOL

M_0020312

Découvrir
Tilley Distribution logo
Eugenol
Découvrir
Tilley Distribution logo
Eugenol natural
Découvrir
General Presentation

Général

  • N° CAS :

    97-53-0
  • N° EINECS :

    202-589-1
  • N° FEMA :

    2467
  • N° FLAVIS :

    4,003
  • N° JECFA :

    1529
  • Tenue :

    Tête/Coeur
  • Gamme de prix :

    €€
Physico-chemical properties

Propriétés physico-chimiques

  • Aspect :

    Liquide rosé
  • Densité :

    1,066
  • Indice de réfraction :

    1,540–1,542
  • Pouvoir rotatoire :

    Donnée indisponible.
  • Pression de vapeur :

    0,0075 mmHg @20°C 0,022 mmHg @25°C
  • Point éclair :

    112°C (233,6°F)
  • Formule brute :

    C10H12O2
  • Masse molaire :

    164.20 g/mol
  • Log P :

    2,7
  • Point de fusion :

    -11°C (12,2°F)
  • Point d'ébullition :

    253°C (487,4°F)
  • Seuil de détection :

    6 et 100 ppb (0,00001%)
Chemistry & Uses

Chimie & usages

Usages en parfumerie :

L'Eugénol est utilisé dans des notes ambrées, vanillées, rosées-œillet et épicées. Apporte un côté à la fois épicé et vanillé aux notes florales.

Découverte :

Donnée indisponible.

Présence dans la nature :

L'Eugénol est présent jusqu'à plus de 90% dans le Clou de Girofle HE et le Cannelier Feuilles HE. Ces matières premières permettent une extraction aisée de l'Eugénol à l'état naturel.

Isoméries :

L'Isoeugénol est un isomère de l'Eugénol, tant la double liaison présente sur les deux molécules est simplement délocalisée d'une molécule à l'autre. Son odeur est néanmoins plus fruitée et moins boisée et vanillée. Par ailleurs, l'ortho et le méta-Eugénol existent mais sont très peu utilisés en parfumerie. Par exemple, l'odeur du méta-Eugénol est assez similaire à celle de l'Eugénol, et possède une forte facette d'œillet. La Frambinone® et l'Acétate de styrallyle sont aussi des isomères de constitution de l'Eugénol, mais possèdent une odeur très différente, fruitée-framboise pour l'un, et rhubarbe pour l'autre.

Précurseurs de synthèse :

L'Eugénol est précurseur de la synthèse de plusieurs composés d'intérêt olfactif. Il permet tout d'abord de synthétiser le Dihydroeugénol par hydrogénation catalytique. L'Isoeugénol peut être synthétisé à partir de son isomère. Enfin, une estérification ou une étherification de la fonction alcool permet d'obtenir divers composés d'intéret.

Voies de synthèse :

L'Eugénol lui-même est souvent obtenu par distillation de matières premières naturelles. Les huiles essentielles concernées (Clou de Girofle HE principalement) sont mises en milieu basique, pour en isoler ensuite par distillation les composés non phénoliques. Après une acidification du milieu à faible température, l'Eugénol peut être obtenu par distillation lui aussi.

Stabilité :

Rougit à la lumière et en milieu basique. Cela limite l'utilisation de cette molécule dans des bases alcalines comme les bases gel douche et shampoing entre autres.

Commentaires et anecdotes :

L'Eugénol est l'un des 26 allergènes de la parfumerie.

Je suis un cookie chocolat noisette. Je sors du four. Impossible de me refuser.
Les cookies de mesure d’audience
Notre site internet utilise des cookies à des fins de statistiques, de performances et de sécurité. Ces données anonymes nous permettent de vous offrir une expérience de navigation optimale. Vous pouvez toutefois désactiver les cookies dans les paramètres de votre navigateur.