Crédits photos : ScenTree SAS
Frambinone®
Fruité > Fruité Rouge > Musqué > Boisé Sec
Raspberry Ketone® ; 4-(4-hydroxyphenyl)butan-2-one ; 4-(3-oxobutyl)phenol ; Para-hydrobenzyl acetone ; 1-para-hydroxyphenyl-3-butanone ; 4-(4-hydroxyphenyl)-2-butanone ; 1-(4- hydroxyphenyl)-3-butanone ; Para-hydroxyphenylbutanone ; N112 ; N 112 ; Oxanone ; Oxyphenylon ; Rasketone ; Raspberry keytone ; Rastone ; Rheosmin
Crédits photos : ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | En savoir plus | Naturalité | Certifications | MOQ | Pureté |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
RASPBERRY KETONE
RASK-1
|
Découvrir | - | 10 grs | 99.5 - 100 | |
|
Frambinone - 30 Gr | Découvrir | - | 30grs | - | |
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Raspberry Ketone (Frambinone) | Découvrir | Synthetic Aroma Chemicals | - | - | |
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Raspberry Ketone natural | Découvrir | Natural Aroma Chemicals | - | - |
RASK-1
Général
-
N° CAS :
5471-51-2 -
N° EINECS :
226-806-4 -
N° FEMA :
2588 -
N° FLAVIS :
7,055
-
N° JECFA :
728 -
Tenue :
Coeur/Fond -
Gamme de prix :
€€
Propriétés physico-chimiques
-
Aspect :
Solide blanc -
Densité :
N/A -
Indice de réfraction :
Donnée indisponible. -
Pouvoir rotatoire :
Donnée indisponible. -
Pression de vapeur :
0,0010 mmHg @20°C -
Point éclair :
94°C (201,2°F)
-
Formule brute :
C10H12O2 -
Masse molaire :
164.20 g/mol -
Log P :
0,94 -
Point de fusion :
83°C (181,4°F) -
Point d'ébullition :
292°C (557,6°F) -
Seuil de détection :
0,1 ppm (0,00001%)
Chimie & usages
Usages en parfumerie :
La Frambinone® apporte une évocation fruitée dans tous types d'accord. Utilisé dans les reconstitutions de framboise et d'autres notes de fruits rouges.
Découverte :
1918
Présence dans la nature :
La Frambinone® est présente dans plusieurs fruits par exemple, et reste extractible à l'état naturel, mais seule la Frambinone® de synthèse est utilisée en parfumerie.
Isoméries :
Les isomères de position méta et ortho de la Frambinone® ne sont pas utilisés en parfumerie. L'Acétate de styrallyle, l'Eugénol et le Propionate de benzyle font partie des isomères de constitutions de la Frambinone®, utilisés en parfumerie. Leur odeur est cependant bien différente, tant elle est fruitée-rhubarbe, épicée ou florale-blanche.
Précurseurs de synthèse :
La Frambinone® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
La Frambinone® est synthétisée en deux étapes. La première est une condensation entre le 4-hydroxybenzaldéhyde et l'acétone, permettant d'obtenir le 4-hydroxybenzalacétone. Une hydrogénation catalytique et sélective de la double liaison formée permet d'obtenir le produit final, la Frambinone®.
Stabilité :
Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle.
Commentaires et anecdotes :
Donnée indisponible.
Etiquetage
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
Signal word :
Attention
Hazard pictograms :
Precautionary statements :
| HAZARD | PRECAUTION |
|---|---|
| H302 Nocif en cas d'ingestion. | P264 Se laver soigneusement la peau après manipulation. P270 Ne pas manger, boire ou fumer en utilisant ce produit. P301 + P312 EN CAS D’INGESTION Appeler un CENTRE ANTIPOISON/médecin en cas de malaise. Rincer la bouche. P330 Rincer la bouche. P501 Eliminer le contenu/récipient dans une installation d’élimination des déchets agréée. |
IFRA
51ème amendement :
Cet ingrédient est réglementé par le 51ème amendement
-
Type de restriction :
RESTRICTION -
Cause de la restriction :
DEPIGMENTATION -
Amendement :
49
Dosage limite recommandé :
| Cat.1 | Cat.2 | Cat.3 | Cat.4 |
Cat.5
A
B
C
D
|
Cat.6 | |||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0,68 % | 1 % | 0,27 % | 1 % |
1 %
0,14 %
0,27 %
0,045 %
|
||||
|
Cat.5
A
B
C
D
|
Cat.6 | |||||||
|
1 %
0,14 %
0,27 %
0,045 %
|
0,82 % | |||||||
|
Cat.7
A
B
|
Cat.8 | Cat.9 |
Cat.10
A
B
|
Cat.11
A
B
|
Cat.12 | |||
|
0,41 %
0,41 %
|
0,045 % | 1 % |
1 %
1 %
|
0,045 %
0,045 %
|
||||
|
Cat.10
A
B
|
Cat.11
A
B
|
Cat.12 | ||||||
|
1 %
1 %
|
0,045 %
0,045 %
|
78 % | ||||||
Contributions from other sources
4-(4-Hydroxyphenyl)butan-2-one has been found in natural extracts but only at trace levels.
Disclaimer :
ScenTree est seul responsable des informations fournies ici.
Pour en savoir plus sur les standards de l'IFRA : https://ifrafragrance.org/safe-use/library
