Alpha-pinène (N° CAS 80-56-8)​

Crédits photos : ScenTree SAS

Alpha-pinène

4,7,7-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-ene ; DL-pin-2(3)-ene ; 2-pinene

Alpha-pinène (N° CAS 80-56-8)​

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Entreprise Nom de l'ingrédient ID Commentaires Naturalité Certifications MOQ Pureté
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PINENE ALPHA PERF 973999 Visit website Je me procure cet ingrédient Molecules Certifications : Readily Biodegradable - -
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PINENE ALPHA PERF

ID : 973999

Certifications : Certifications : Readily Biodegradable

PINENE ALPHA

Certifications :

Information Générales

Général

  • N° CAS :

    80-56-8
  • N° EINECS :

    201-291-9
  • N° FEMA :

    2902
  • N° FLAVIS :

    01.004
  • N° JECFA :

    1329
  • Tenue :

    Tête
  • Gamme de prix :

Physico-chemical properties

Propriétés physico-chimiques

  • Aspect :

    Liquide incolore
  • Densité :

    0,858
  • Indice de réfraction :

    Data not available.
  • Pouvoir rotatoire :

    Data not available.
  • Pression de vapeur :

    Data not available.
  • Point éclair :

    31°C (87,8°F)
  • Formule brute :

    C10H16
  • Masse molaire :

    136,23 g/mol
  • Log P :

    4,49
  • Point de fusion :

    -64°C (-83,2°F)
  • Point d'ébullition :

    156°C (312,8°F)
  • Seuil de détection :

    2,5 à 62 ppb selon les personnes (contre 140 ppb pour le Beta-pinène)
Utilisation

Chimie & usages

Usages en parfumerie :

L'Alpha-pinène est utilisé dans des notes agrume, fruitées et conifères pour un apport de fraicheur. Permet d'augmenter la neutralité d'un naturel. Présent dans la plupart des agrumes et des conifères.

Découverte :

Donnée indisponible.

Présence dans la nature :

L'Alpha-pinène est principalement obtenu par voie naturelle, par distillation fractionnée de la Térébenthine HE, dont il est le composé largement majoritaire.

Isoméries :

L'Alpha-pinène est plus camphré et moins boisé que le Pinène-béta. Le D-Limonène, le Myrcène, l'Ocimène et les Terpinènes sont des isomères de constitution des Pinène. Ils sont aussi des terpènes mais possèdent des typicités olfactive très différentes. Le point commun des terpènes est celui de pouvoir être synthétisé par réaction de Diels Alder, partant de l'Isoprène.

Précurseurs de synthèse :

L'Alpha-pinène est le précurseur de la synthèse de nombreux composés d'intérêt olfactif. Une hydrogénation du Pinène le convertit en Pinane, lui-même précurseur de plusieurs composés utilisés en parfumerie. Il peut être isomérisé en Pinène-béta avec un très bon rendement, pour procéder à la synthèse d'autres composés. Il permet aussi de synthétiser le Terpinéol par hydratation. Il permet enfin de synthétiser l'Ocimène par pyrolyse.

Voies de synthèse :

Le Pinène-alpha est un composé majoritairement obtenu par voie naturelle, par distillation fractionnée des huiles essentielles en contenant une forte quantité.

Stabilité :

Les terpènes ont tendance à polymériser par oxydation.
Très instable en bases fonctionnelles très basiques comme les savons. Son odeur n'y est pas perceptible.

Commentaires et anecdotes :

En comparaison à d'autre terpènes plus ou moins semblables comme le Pinène-béta ou le Terpinène-gamma, le Pinène-alpha possède une note boisée fraiche mais aussi très terreuse, au lieu d'être zestée comme pour bien d'autres terpènes.

Utilisation

IFRA

51ème amendement :

Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement

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