Aldéhyde C-9 (N° CAS 124-19-6)​

Crédits photos : ScenTree SAS

Aldéhyde C-9

Nonanal ; Pelargonaldéhyde® ; Nonyl aldehyde ; Nonylic aldehyde ; Nonaldehyde

Aldéhyde C-9 (N° CAS 124-19-6)​

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Entreprise Nom de l'ingrédient ID Commentaires Naturalité Certifications MOQ Pureté
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ALDEHYDE C 9 906954 Visit website Je me procure cet ingrédient Molecules Certifications : Readily Biodegradable - -
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C09 NONYL ALDEHYDE - Visit website Je me procure cet ingrédient - 10 grs -

ALDEHYDE C 9

ID : 906954

Certifications : Certifications : Readily Biodegradable

C09 NONYL ALDEHYDE

Certifications :

Information Générales

Général

  • N° CAS :

    124-19-6
  • N° EINECS :

    204-688-5
  • N° FEMA :

    2782
  • N° FLAVIS :

    05.025
  • N° JECFA :

    101
  • Tenue :

    Tête
  • Gamme de prix :

    €€€
Physico-chemical properties

Propriétés physico-chimiques

  • Aspect :

    Liquide incolore
  • Densité :

    0,827
  • Indice de réfraction :

    1.422 - 1.429
  • Pouvoir rotatoire :

    Data not available.
  • Pression de vapeur :

    0.39978 mmHg @20°C
  • Point éclair :

    76°C (168,8°F)
  • Formule brute :

    C9H18O
  • Masse molaire :

    142,24 g/mol
  • Log P :

    3,4
  • Point de fusion :

    -19°C (-2,2°F)
  • Point d'ébullition :

    194°C (381,2°F)
  • Seuil de détection :

    1,188 ng/l air
Utilisation

Chimie & usages

Usages en parfumerie :

L'Aldéhyde C-9 est utilisé dans des reproductions d'agrume pour un apport de puissance, ou dans les notes rosées pour leur apporter une facette aldéhydée caractéristique.

Découverte :

Donnée indisponible.

Présence dans la nature :

L'Aldéhyde C-9 est présent dans l'huile essentielle de certains agrumes comme la Bergamote HE ou l'Orange Douce HE, mais aussi en trace dans le Rose damascena HE. A l'état naturel, il peut être extrait de ces huiles.

Isoméries :

L'Aldéhyde C-9 n'a pas d'isomère connu en parfumerie.

Précurseurs de synthèse :

L'Aldéhyde C-9 peut se transformer en base de Schiff en présence d'Anthranilate de méthyle ou d'Indole. Il peut aussi servir à une condensation avec un autre aldéhyde ou une cétone pour former l'alcène souhaité.

Voies de synthèse :

L'Aldéhyde C-9 est un aldéhyde aliphatique. Comme les autres aldéhydes, il peut être synthétisé par réaction d'halogénures (chlorure par exemple) de nonyl avec du diméthyl sulfoxyde (DMSO), suivi d'un traitement basique au bicarbonate de sodium. D'autres voies de synthèse existent telles qu'une réduction de Rosenmund à partir de l'acide nonylique, utilisant un chlorure d'acide.

Stabilité :

Peut former un diéthylacétal en stabilité.

Commentaires et anecdotes :

En comparaison avec l'Aldéhyde C-8, l'Aldéhyde C-9 possède une facette bien plus zestée et fraiche.

Utilisation

IFRA

51ème amendement :

Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement

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