Aldéhyde C-8 (N° CAS 124-13-0)​

Crédits photos : ScenTree SAS

Aldéhyde C-8

Aldéhydé > Orangé

Octanal ; Caprylic aldehyde ; Octaldehyde ; Oktanal

Aldéhyde C-8 (N° CAS 124-13-0)​

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Entreprise Nom de l'ingrédient En savoir plus Naturalité Certifications MOQ Pureté
PCW logo C08 OCTYL ALDEHYDE
AC8-1
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MANE logo OCTANAL
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OCTANAL

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Aldehyde C-8/Octanal
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General Presentation

Général

  • N° CAS :

    124-13-0
  • N° EINECS :

    204-683-8
  • N° FEMA :

    2797
  • N° FLAVIS :

    5,009
  • N° JECFA :

    98
  • Tenue :

    Tête
  • Gamme de prix :

    €€
Physico-chemical properties

Propriétés physico-chimiques

  • Aspect :

    Liquide incolore
  • Densité :

    0,822
  • Indice de réfraction :

    1,412 - 1,418
  • Pouvoir rotatoire :

    Donnée indisponible.
  • Pression de vapeur :

    0,600 mmHg @20°C 2,070 mmHg @25°C
  • Point éclair :

    52°C (125,6°F)
  • Formule brute :

    C8H16O
  • Masse molaire :

    128,21 g/mol
  • Log P :

    2,9
  • Point de fusion :

    14°C (57,2°F)
  • Point d'ébullition :

    170°C (338°F)
  • Seuil de détection :

    0,6276 ng/l air
Chemistry & Uses

Chimie & usages

Usages en parfumerie :

L'Aldéhyde C-8 est utilisé dans les accords floraux-aldéhydés, les reproductions d'agrumes et des notes de tête en général pour la note métallique caractéristique des aldéhydes. Booster d'attaque.

Découverte :

Donnée indisponible.

Présence dans la nature :

L'Aldéhyde C-8 est présent à l'état naturel dans plusieurs agrumes comme la Bergamote HE ou l'Orange Douce HE, dont il peut être extrait.

Isoméries :

L'1,3 Octènol et la Méthyl hexyl cétone sont des isomères de constitution de l'Aldéhyde C-8. Cependant, leur odeur est très différente, tant ils sont plus terreux et réminiscents du champignon.

Précurseurs de synthèse :

L'Aldéhyde C-8 peut former une base de Schiff par réaction avec l'Anthranilate de méthyle ou l'Indole par exemple. Il peut aussi servir à une condensation avec un autre aldéhyde ou une cétone pour former l'alcène souhaité.

Voies de synthèse :

L'Aldéhyde C-8 est un aldéhyde aliphatique. Comme les autres aldéhydes, il peut être synthétisé par réaction d'halogénures (chlorure par exemple) d'octyl avec du diméthyl sulfoxyde (DMSO), suivi d'un traitement basique au bicarbonate de sodium. D'autres voies de synthèse existent telles qu'une réduction de Rosenmund à partir de l'acide octylique, utilisant un chlorure d'acide.

Stabilité :

Les aldéhydes forment des diéthylacétals en eau de toilette, sans grand impact olfactif.

Commentaires et anecdotes :

L'Aldéhyde C-8, contrairement à l'Aldéhyde C-7, possède une note aldéhydée franche. En comparaison avec l'Aldéhyde C-9, ce dernier présente des facettes plus zestées et fraiches. L'Aldéhyde C-8 est plus neutre.

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