Crédits photos : ScenTree SAS
Aldéhyde syringa
Floral > Floral Blanc > Solaire > Miellé > Animal
Aldéhyde seringa ; Aldéhyde seringua ; 4-methylbenzene acetaldehyde ; Lilac acetaldehyde ; Para-methylbenzene acetaldehyde ; Syringaldehyde ; Syringa aldehyde ; 2-(4-methylphenyl)acetaldehyde ; Para-tolyl acetaldehyde
Crédits photos : ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | En savoir plus | Naturalité | Certifications | MOQ | Pureté |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
SYRINGA ALDEHYDE (50%)
ALS-1
|
Découvrir | - | 10 grs | - |
ALS-1
Général
-
N° CAS :
104-09-6 -
N° EINECS :
203-173-2 -
N° FEMA :
3071 -
N° FLAVIS :
5,042
-
N° JECFA :
1023 -
Tenue :
Coeur -
Gamme de prix :
€€€€€
Propriétés physico-chimiques
-
Aspect :
Liquide incolore -
Densité :
1,032 -
Indice de réfraction :
Donnée indisponible. -
Pouvoir rotatoire :
Donnée indisponible. -
Pression de vapeur :
Donnée indisponible. -
Point éclair :
70°C (158°F)
-
Formule brute :
C9H10O -
Masse molaire :
134,18 g/mol -
Log P :
2,21 -
Point de fusion :
Donnée indisponible. -
Point d'ébullition :
-
Seuil de détection :
Donnée indisponible.
Chimie & usages
Usages en parfumerie :
L'Aldéhyde syringa est utilisé pour les accords de mimosa, et pour sa note miellée et poudrée dans les notes florales, apportant également une facette animale.
Découverte :
Donnée indisponible.
Présence dans la nature :
L'Aldéhyde syringa est présent dans l'huile de maïs en faible quantité, ne permettant pas de l'utiliser à l'état naturel.
Isoméries :
L'Aldéhyde syringa possède deux isomères de position : l'ortho-méthyl benzyl acétaldéhyde et le méta-méthyl benzyl acétaldéhyde. Tous deux ne sont pas utilisés en parfumerie. L'Aldéhyde Syringua est aussi isomère de constitution de l'Alcool cinnamique, bien qu'ils n'aient pas la même odeur.
Précurseurs de synthèse :
L'Aldéhyde syringa n'est pas utilisé pour la synthèse d'un autre composé en parfumerie.
Voies de synthèse :
L'Aldéhyde syringa peut être synthétisé à partir du para-méthylbenzaldéhyde, par réaction avec un chloroacétate quelconque. Cette étape doit alors être suivie d'une hydrolyse acide du glycidate obtenu, suivi d'une décarboxylation.
Stabilité :
Les aldéhydes peuvent former leur diéthylacétal en stabilité dans l'alcool, sans grand impact sur leur odeur. Il réagissent par ailleurs avec des composés azotés comme l'Anthranilate de méthyle ou l'Indole.
Les composés aromatiques sont chromophores. Ils peuvent poser des problèmes de coloration, surtout en milieu basique.
Très instable dans les milieux acides (détergents et antiperspirants) et très basiques (javel), mais stable dans les shampoings et les savons.
Commentaires et anecdotes :
Donnée indisponible.
Etiquetage
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
Signal word :
Attention
Hazard pictograms :
Precautionary statements :
| HAZARD | PRECAUTION |
|---|---|
| H317 Peut provoquer une allergie cutanée. H319 Provoque une grave irritation oculaire. |
P261 Eviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols. P280 Porter des gants de protection/un équipement de protection pour les yeux/un équipement de protection pour le visage. P333 + P313 En cas d’irritation de la peau ou d’éruption cutanée consulter un médecin. P337 + P313 si l’irritation des yeux persiste consulter un médecin. P362 Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P501 Eliminer le contenu/récipient dans une installation d’élimination des déchets agréée. |
IFRA
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement
