Crédits photos : ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Commentaires | Naturalité | Certifications | MOQ | Pureté |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
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PARACYMENE PERF | 970354 |
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Molecules |
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- | - |
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PARACYMENE | - |
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- | 10 grs | - |
Général
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N° CAS :
99-87-6 -
N° EINECS :
202-796-7 -
N° FEMA :
2356 -
N° FLAVIS :
01.002
-
N° JECFA :
1325 -
Tenue :
Tête -
Gamme de prix :
€
Propriétés physico-chimiques
-
Aspect :
Liquide incolore -
Densité :
0,855 - 0,860 @20°C 0,852 - 0,857 @25°C -
Indice de réfraction :
1.488 - 1.492 @20°C 1.486 - 1.490 @25°C -
Pouvoir rotatoire :
Data not available. -
Pression de vapeur :
2.700 mmHg @25°C -
Point éclair :
44°C (111,2°F)
-
Formule brute :
C10H14 -
Masse molaire :
134,22 g/mol -
Log P :
4,7 -
Point de fusion :
Donnée indisponible. -
Point d'ébullition :
176°C (348,8°F) -
Seuil de détection :
Donnée indisponible.
Chimie & usages
Usages en parfumerie :
Découverte :
Donnée indisponible.
Présence dans la nature :
La para-cymène est présent dans un très grande nombre d'huiles essentielles. Il s'agit de l'un des monoterpènes les plus important de la parfumerie. Il est donc possible de trouver cet ingrédient à l'état naturel ainsi que dans la grande majorité des chromatographies actuelles.
Isoméries :
Le paracymène est l'isomère le plus courant, il existe cependant mais dans une moins grande proportion les orthocymène et métacymène. Très peu utilisés en parfumerie
Précurseurs de synthèse :
Le p-Cymène est le point de départ de nombreux procédés d'interet olfactif. Parmis les plus courant : p-Crésol via Hock-Lange Tonalide via une première cycloalkylation avec du néohexène suivie d'une acétylation de la tétraline résultante Acétophénone : Condensation du p-Cymène avec Acétyl chloride Gamma-terpinene : from p-Cymène by the action of sodium and alcohol in liquid ammonia. Moskene resulted from condensing p-Cymène with i-butyl alcohol in the presence of sulfuric acid and nitrating the resulting product (Barbier, 1932) The first reported ''the active odor principle '' of Phantolid was outlined for the reaction of ί-amyl alcohol and cymene in the presence of sulfuric acid (Weber et al, 1955) - Process remplacé par un autre + optimisé
Voies de synthèse :
Le p-Cymène peut être obtenu par alkylation du toluène avec du propylène ou de l'alcool isopropylique. Des méthodes de conversion directe de terpènes en cymène ont également été décrites. Ces méthodes comprennent par exemple la conversion par des argiles acides, l'oxydation avec des composés de Cr(VI) et des réactions à base de métaux de transition. Des réactions en phase vapeur utilisant des terpènes purs et des catalyseurs au Pd ou au Zn/Cr ont également été rapportées.
Stabilité :
Donnée indisponible.
Commentaires et anecdotes :
La qualité présentée ici est une qualité contenant 100% de carbone renouvelable.
IFRA
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement
