Crédits photos : ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Commentaires | Naturalité | Certifications | MOQ | Pureté |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
PARACRESOL | - |
Visit website
|
- | 10 grs | - |
Général
-
N° CAS :
106-44-5 -
N° EINECS :
203-398-6 -
N° FEMA :
2337 -
N° FLAVIS :
04.028
-
N° JECFA :
693 -
Tenue :
Fond -
Gamme de prix :
€€
Propriétés physico-chimiques
-
Aspect :
Solide blanc -
Densité :
1,034 -
Indice de réfraction :
1,54 -
Pouvoir rotatoire :
Data not available. -
Pression de vapeur :
0.975 mmHg @20°C -
Point éclair :
85°C (185°F)
-
Formule brute :
C7H8O -
Masse molaire :
108,14 g/mol -
Log P :
1,94 -
Point de fusion :
33°C (91,4°F) -
Point d'ébullition :
202°C (395,6°F) -
Seuil de détection :
55 et 100 ppb (0,00001%)
Chimie & usages
Usages en parfumerie :
Le p-Crésol est utilisé dans des notes florales de narcisse, jasmin, tubéreuse, pour l'apport d'une facette animale.
Découverte :
Donnée indisponible.
Présence dans la nature :
Le p-Crésol est présent dans le Castoréum Absolue, le Jasmin Absolue Egypte et dans l'Ylang-Ylang Extra HE (et autres fractions d'ylang) dont il peut être extrait à l'état naturel.
Isoméries :
Comme dit précédemment, le p-Crésol a deux isomères de position. L'o-Crésol a une odeur moisie, cuirée et de plastique. Le m-Crésol a une odeur plus boisée et le p-Crésol a une odeur plus florale.
Précurseurs de synthèse :
Le p-Crésol est à l'origine de plusieurs synthèses utilisées aujourd'hui. Il permet de synthétiser des composés tels que l'Acétate de p-tolyle ou le Phénylacétate de p-crésyle par simple réaction d'estérification. Il intervient aussi dans la synthèse de l'Aldéhyde anisique, par réaction d'oxydation, puis de méthylation sur le produit intermédiaire obtenu.
Voies de synthèse :
La synthèse du p-Crésol est faite par méthylation du phénol. Celle-ci peut être faite en utilisant différents catalyseurs. Tous les catalyseurs ne sont pas sélectifs de la même manière, et ne donnent pas nécessairement le même rapport d'isomères du crésol au final. Ici, la structure du catalyseur utilisé doit être favorable à la formation de la fonction méthyle en opposition à la fonction alcool. La synthèse est faite quoi qu'il en soit en phase gazeuse et à très haute température.
Stabilité :
Bien souvent, la présence d'un cycle benzénique dans une molécule amène une coloration de la molécule dans le temps.
Commentaires et anecdotes :
Le p-Crésol est une note dite 'phénolique'. C'est une molécule emblématique de cette note. Sa différence avec une molécule qui en dérive comme l'Acétate de para-Crésyle réside dans son côté amandé, remplacé par une facette florale pour cette dernière molécule.
IFRA
51ème amendement :
Cet ingrédient est réglementé par le 51ème amendement
-
Type de restriction :
RESTRICTION -
Cause de la restriction :
DEPIGMENTATION -
Amendement :
51
- Dosage limite recommandé :
-
Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5A B C DCat.6 0,0050 % 0,0050 % 0,0050 % 0,0050 % 0,0050 % 0,0050 % 0,0050 % 0,0017 %0,0050 % Cat.5A B C DCat.6 0,0050 % 0,0050 % 0,0050 % 0,0017 %0,0050 % Cat.7A BCat.8 Cat.9 Cat.10A BCat.11A BCat.12 0,0050 % 0,0050 %0,0017 % 0,0050 % 0,0050 % 0,0050 %0,0017 % 0,0017 %No restriction Cat.10A BCat.11A BCat.12 0,0050 % 0,0050 %0,0017 % 0,0017 %No restriction
