Acétophénone (N° CAS 98-86-2)​

Crédits photos : ScenTree SAS

Acétophénone

Acetofenone ; Acetyl benzene ; Acetyl benzol ; Benzoyl methide ; 1-phenyl ethanone ; Hypnone ; Methyl phenyl ketone ; Oxophenylethane ; Phenyl methyl ketone

Acétophénone (N° CAS 98-86-2)​

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Entreprise Nom de l'ingrédient ID Commentaires Naturalité Certifications MOQ Pureté
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ACETOPHENONE

Certifications :

Information Générales

Général

  • N° CAS :

    98-86-2
  • N° EINECS :

    202-708-7
  • N° FEMA :

    2009
  • N° FLAVIS :

    07.004
  • N° JECFA :

    806
  • Tenue :

    Tête
  • Gamme de prix :

    €€
Physico-chemical properties

Propriétés physico-chimiques

  • Aspect :

    Liquide incolore
  • Densité :

    1,027
  • Indice de réfraction :

    Data not available.
  • Pouvoir rotatoire :

    Data not available.
  • Pression de vapeur :

    Data not available.
  • Point éclair :

    81°C (177,8°F)
  • Formule brute :

    C8H8O
  • Masse molaire :

    120,15 g/mol
  • Log P :

    1,6
  • Point de fusion :

    20°C (68°F)
  • Point d'ébullition :

    202°C (395,6°F)
  • Seuil de détection :

    200 ppb
Utilisation

Chimie & usages

Usages en parfumerie :

L'Acétophénone est utilisée dans les notes fruitées de fruits rouges (cerise notamment), dans les notes amandées et dans les accords de fleurs blanches (tubéreuse, jasmin).

Découverte :

Donnée indisponible.

Présence dans la nature :

L'Acétophénone est un composé présent dans le Ciste HE, et dans le principe odorant du Cacao Absolue, du bœuf, du raisin concorde et de la framboise entre autres.

Isoméries :

L'Acétophénone est un isomère de constitution de l'Aldéhyde phénylacétique, qui possède une odeur rosée et miellée. Ces deux molécules ont une structure très semblable.

Précurseurs de synthèse :

L'Acétophénone intervient dans la synthèse de l'Alcool phényléthylique.

Voies de synthèse :

L'Acétophénone est obtenu par voie de synthèse dans la procédé Hock, ou procédé cumène-phénol. Elle est récupéré entant que produit intermédiaire de cette réaction par distillation du milieu réactionnel, ayant un fort point d'ébulition. Ce prodédé consiste à synthétiser le phénol à partir de benzène, de propylène et de dioxygène. Il permet aussi de synthétiser la Cumène (produit intermédiaire) et l'Acétone (produit final).

Stabilité :

Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle

Commentaires et anecdotes :

Donnée indisponible.

Utilisation

IFRA

51ème amendement :

Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement

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