Crédits photos : ScenTree SAS
Rosacetol®
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Rose Phenone® ; Rosafix® ; (2,2,2-trichloro-1-phenylethyl) Acétate ; Acétate de (2,2,2-trichloro-1-phenylethyl) ; Plifenat ; Rosalin ; Rose Acétate ; Rose crystals ; Rosone ; 2,2,2-trichloro-1-phenyl ethyl Acétate ; Trichloromethyl phenyl carbinyl Acétate ; Alpha-(trichloromethyl) benzene methanol Acétate ; Alpha-(trichloromethyl) benzyl Acétate ; Trichloromethylphenylcarbinyl Acétate
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| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Commentaires | Naturalité | Certifications | MOQ | Pureté |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
ROSACETOL | ROS-1 |
Visit website
|
- | 10 grs | 97.5 - 100 |
Général
-
N° CAS :
90-17-5 -
N° EINECS :
201-972-0 -
N° FEMA :
Donnée indisponible. -
N° FLAVIS :
Donnée indisponible.
-
N° JECFA :
Donnée indisponible. -
Tenue :
Fond -
Gamme de prix :
€€
Propriétés physico-chimiques
-
Aspect :
Solide blanc -
Densité :
1,381 -
Indice de réfraction :
Donnée indisponible. -
Pouvoir rotatoire :
Donnée indisponible. -
Pression de vapeur :
Donnée indisponible. -
Point éclair :
100°C (212°F)
-
Formule brute :
C10H9Cl3O2 -
Masse molaire :
267,54 g/mol -
Log P :
3,66 -
Point de fusion :
88°C (190,4°F) -
Point d'ébullition :
282°C (539,6°F) -
Seuil de détection :
Donnée indisponible.
Chimie & usages
Usages en parfumerie :
Le Rosacetol® est utilisé pour sa stabilité dans tous types de parfumerie et pour son pouvoir fixateur, en majorité dans les accords rosés et floraux.
Découverte :
1934
Présence dans la nature :
Le Rosacetol® n'est pas disponible à l'état naturel.
Isoméries :
Le Rosacetol® étant le seul composé chloré utilisé en parfumerie, il n'a pas d'isomère.
Précurseurs de synthèse :
Le Rosacetol® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
Le Rosacetol® est l'un des rares composés chlorés de la parfumerie. Il est synthétisé à partir de l'alcool alpha-trichlorométhylbenzylique, réagissant avec l'anhydride acétique ou l'acide acétique, en présence d'un catalyseur acide comme l'acide sulfurique. L'alcool de départ peut être synthétisé par une addition de Friedel-Craft du trichloroacétaldéhyde sur le benzène, en présence de chlorure d'aluminium, ou alors par réaction entre le Benzaldéhyde et le chloroforme, en présence de potasse.
Stabilité :
Problèmes de solubilité dans l'alcool et de cristallisation dans le Dipropylène glycol.
Commentaires et anecdotes :
En comparaison aux autres notes rosées et vertes comme le Nérolidol ou le Phénoxanol®, le Rosacétol® se distingue par sa neutralité.
Etiquetage
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
IFRA
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement
