Crédits photo: ScenTree SAS
Rosacetol®
Rose Phenone® ; Rosafix® ; (2,2,2-trichloro-1-phenylethyl) Acétate ; Acétate de (2,2,2-trichloro-1-phenylethyl) ; Plifenat ; Rosalin ; Rose Acétate ; Rose crystals ; Rosone ; 2,2,2-trichloro-1-phenyl ethyl Acétate ; Trichloromethyl phenyl carbinyl Acétate ; Alpha-(trichloromethyl) benzene methanol Acétate ; Alpha-(trichloromethyl) benzyl Acétate ; Trichloromethylphenylcarbinyl Acétate
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Général
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								N° CAS :90-17-5
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								N° EINECS :201-972-0
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								N° FEMA :Donnée indisponible.
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									N° FLAVIS :Donnée indisponible.
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									N° JECFA :Donnée indisponible.
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								Tenue :Fond
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								Gamme de prix :€€
Propriétés physico-chimiques
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								Aspect :Solide blanc
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								Densité :1,381
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								Indice de réfraction @20°C :Data not available.
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								Rotation optique :Data not available.
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								Pression vapeur :Data not available.
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								Point éclair :100°C
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								Formule brute :C10H9Cl3O2
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								Masse molaire :267,54 g/mol
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								Log P :3,66
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								Point de fusion :88°C
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								Point d'ébullition :282°C
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								Seuil de détection :Donnée indisponible.
Chimie & Utilisations
Utilisations :
Le Rosacetol® est utilisé pour sa stabilité dans tous types de parfumerie et pour son pouvoir fixateur, en majorité dans les accords rosés et floraux.
Découverte :
1934
Présence dans la nature :
Le Rosacetol® n'est pas disponible à l'état naturel.
Isoméries :
Le Rosacetol® étant le seul composé chloré utilisé en parfumerie, il n'a pas d'isomère.
Précurseurs de synthèse :
Le Rosacetol® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
Le Rosacetol® est l'un des rares composés chlorés de la parfumerie. Il est synthétisé à partir de l'alcool alpha-trichlorométhylbenzylique, réagissant avec l'anhydride acétique ou l'acide acétique, en présence d'un catalyseur acide comme l'acide sulfurique. L'alcool de départ peut être synthétisé par une addition de Friedel-Craft du trichloroacétaldéhyde sur le benzène, en présence de chlorure d'aluminium, ou alors par réaction entre le Benzaldéhyde et le chloroforme, en présence de potasse.
Stabilité :
Problèmes de solubilité dans l'alcool et de cristallisation dans le Dipropylène glycol.
Commentaires et anecdotes :
En comparaison aux autres notes rosées et vertes comme le Nérolidol ou le Phénoxanol®, le Rosacétol® se distingue par sa neutralité.
Réglementation & IFRA
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement
 
      
      
       
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
