Oxyde de linalol (N° CAS 1365-19-1)​

Crédits photos : ScenTree SAS

Oxyde de linalol

Aromatique > Camphré > Floral Frais > Zesté

2-(5-methyl-5-vinyltetrahydro-2-furanyl)-2-propanol ; Linalool 3,7-oxide ; Linalool dihydroepoxide ; (Z,E)-2-methyl-2-vinyl-5-(2-hydroxy-2-propyl) tetrahydrofuran ; Alpha-methyl-alpha-(4-methyl-3-penten-1-yl)-2-oxiranemethanol ; (Z,E)-2-vinyl-2-methyl-5-(1-hydroxy-1-methylethyl)tetrahydrofuran

Oxyde de linalol (N° CAS 1365-19-1)​

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Entreprise Nom de l'ingrédient En savoir plus Naturalité Certifications MOQ Pureté
PCW logo LINALOOL OXYDE
LO-1
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dsm-firmenich logo LINALYL OXIDE
969556
Découvrir Molecules Certifications : Biodegradable (Readily) - -
Tilley Distribution logo Linalool Oxide Découvrir Synthetic Aroma Chemicals - -
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LINALYL OXIDE

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Linalool Oxide
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General Presentation

Général

  • N° CAS :

    1365-19-1
  • N° EINECS :

    215-723-9
  • N° FEMA :

    3746
  • N° FLAVIS :

    13,14
  • N° JECFA :

    1454
  • Tenue :

    Tête/Coeur
  • Gamme de prix :

    €€€
Physico-chemical properties

Propriétés physico-chimiques

  • Aspect :

    Liquide incolore
  • Densité :

    0,941
  • Indice de réfraction :

    Donnée indisponible.
  • Pouvoir rotatoire :

    Donnée indisponible.
  • Pression de vapeur :

    Donnée indisponible.
  • Point éclair :

    63°C (145,4°F)
  • Formule brute :

    C10H18O2
  • Masse molaire :

    170,25 g/mol
  • Log P :

    1,7
  • Point de fusion :

    Donnée indisponible.
  • Point d'ébullition :

    188°C (370,4°F)
  • Seuil de détection :

    320 ppb (0,000032%)
Chemistry & Uses

Chimie & usages

Usages en parfumerie :

L'Oxyde de linalol apporte un côté fruit frais et acidulé à une pomme. Permet de réhausser des notes florales et fruitées, leur donnant du montant.

Découverte :

Donnée indisponible.

Présence dans la nature :

L'Oxyde de linalol est présent dans plusieurs végétaux et notamment dans dans l'Eucalyptus HE. Il peut donc en être extrait à l'état naturel. Néanmoins, l'Oxyde de linalol synthétique est bien plus produit et utilisé en parfumerie.

Isoméries :

L'Oxyde de linalol est un mélange de deux isomères (Z) et (E). Tous deux ont une odeur similaire mais sont rarement utilisés séparément. Un dérivé déshydraté de l'Oxyde de linalol existe et est présent à l'état naturel. Son odeur est elle aussi menthée et proche de celle de l'Eucalyptus HE. La Décalactone-gamma et la Néofolione® sont des isomères de constitution de l'Oxyde de linalol, mais ils possèdent une odeur fruitée de pêche très différente.

Précurseurs de synthèse :

L'Oxyde de linalol n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Voies de synthèse :

L'Oxyde de linalol est synthétisé à partir du Linalol, réagissant avec un péracide. Cette réaction forme le cycle à cinq atomes souhaité, mais aussi un autre produit ayant un cycle à six atomes.

Stabilité :

Instable dans les produits acides, hors antiperspirants, et dans les produits très basiques.

Commentaires et anecdotes :

Donnée indisponible.

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