Crédits photo: ScenTree SAS
Lilial®
Lysmeral® ; Lilialdéhyde ; Lilestralis® ; Lilyall® ; 3-(4-tert-butylphenyl)butanal ; Aldehyde MBDC ; 2-(4-tert-butyl benzyl) propionaldehyde ; Butyl phenyl methyl propional ; Para-tert-butyl-alpha-methyl hydrocinnamaldehyde ; Para-tert-butyl-alpha-methyl hydrocinnamic aldehyde ; 3-(4-tert-butylphenyl)butanal ; Butylphenylmethylpropional ; Liligul N 743 CLP ; Lilyall ; Mefloral ; Alpha-methyl-beta-(para-tert-butylphenyl)propionaldehyde
Crédits photo: ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Commentaires | Naturalité | Certifications | Pureté | Nom latin | Partie traitée | Origine géographique | MOQ |
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Lilial® - 30gr | - |
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Lysmeral Extra | 30506710 |
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Molecule | - | - | - | - | - |
Lilial® - 30gr
Certifications :
Lysmeral Extra
ID : 30506710
Certifications :
Général
-
N° CAS :
80-54-6 -
N° EINECS :
201-289-8 -
N° FEMA :
Donnée indisponible. -
N° FLAVIS :
Donnée indisponible.
-
N° JECFA :
Donnée indisponible. -
Tenue :
Coeur/Fond -
Gamme de prix :
€€
Propriétés physico-chimiques
-
Aspect :
Liquide incolore -
Densité :
0,939 -
Indice de réfraction @20°C :
1,503 - 1,506 -
Rotation optique :
Data not available. -
Pression vapeur :
Data not available. -
Point éclair :
79°C
-
Formule brute :
C14H20O -
Masse molaire :
204,31 g/mol -
Log P :
4,2 -
Point de fusion :
-20°C -
Point d'ébullition :
279°C -
Seuil de détection :
0,27 ng/l air
Chimie & Utilisations
Découverte :
Découvert en 1956. Brevet N°2,875,131 déposé le 11 Juin 1956 par Carpenter.M, Nutley, Easter W.Jr, Hasbrouck Heights pour Givaudan Corporation
Présence dans la nature :
Le Lilial® n'est pas disponible à l'état naturel.
Isoméries :
Le Lilial® possède un carbone asymétrique, donnant naissance à deux énantiomères possibles. Ces deux isomères ont une odeur similaire se rapprochant du muguet.
Précurseurs de synthèse :
Le Lilial® peut former une base de Schiff avec des amines tel que l'Anthranilate de méthyle ou l'Indole.
Voies de synthèse :
Le Lilial® est préparé de la même manière que l'Aldéhyde cyclamen : une condensation du tert-butylbenzaldéhyde (contrairement à l'isopropylbenzaldéhyde) avec le propanal, suivie d'une hydrogénation catalytique du composé obtenu, permet d'obtenir le Lilial®. Une autre voie de synthèse existe et consiste à faire une hydrogénation catalytique de l'Aldéhyde Alpha-méthylcinnamique pour obtenir l'Alcool Alpha-méthyldihydrocinnamique. Suite à cette première étape, une alkylation utilisant du chlorure de tert-butyl ou de l'isobutène est opérée pour obtenir un troisième intermédiaire de réaction, alors déshydrogéné pour obtenir le Lilial®.
Stabilité :
Très instable dans de nombreuses bases fonctionnelles.
Peut former un diéthylacétal en stabilité.
Bien souvent, la présence d'un cycle benzénique dans une molécule amène une coloration de la molécule dans le temps.
Commentaires et anecdotes :
Très proche du Lyral®. Le Lilial® est plus stable que l'Aldéhyde cyclamen, pour une voie de synthèse similaire.
Le Lilial® fait partie des 26 allergènes de la parfumerie.
Réglementation & IFRA
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
51ème amendement :
Cet ingrédient est réglementé par le 51ème amendement
-
Type de restriction :
RESTRICTION_PROHIBITION -
Cause de la restriction :
DERMAL SENSITIZATION AND SYSTEMIC TOXICITY -
Amendement :
49
- Dosage limite recommandé :
-
Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5A B C DCat.6 0,0 (Prohibited) 0,09 % 0,04 % 1,4 % 0,06 % 0,05 % 0,05 % 0,017 %0,0 (Prohibited) Cat.5A B C DCat.6 0,06 % 0,05 % 0,05 % 0,017 %0,0 (Prohibited) Cat.7A BCat.8 Cat.9 Cat.10A BCat.11A BCat.12 0,04 % 0,04 %0,017 % 0,1 % 0,1 % 0,63 %0,017 % 0,017 %16 % Cat.10A BCat.11A BCat.12 0,1 % 0,63 %0,017 % 0,017 %16 %
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Prohibited fragrance ingredients: notes
p-tert-Butyl-α-methylhydrocinnamic aldehyde (p-BMHCA) should not be used for any finished product application included under IFRA Categories 1 and 6 (lipsticks and oral care products).
