Formiate de citronellyle (N° CAS 105-85-1)

Crédits photo: ScenTree SAS

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Formiate de citronellyle

Citronellyl Formate ; Methanoate de Citronellyl ; Citronellyl Methanoate ; Methanoate de 3,7-dimethyloct-6-enyl ; Citronellyl formiate ; Formate de 3,7-dimethyl oct-6-enyl ; Formate de 2,6- dimethyl-2-octen-8-yl ; Ester citronellique de l'acide formique

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Entreprise	Nom de l'ingrédient	ID	Commentaires	Naturalité	Certifications	MOQ	Pureté
	CITRONELLYL FORMATE	297	Visit website	Molecule		-	-

CITRONELLYL FORMATE

ID : 297

Certifications :

Général

N° CAS :
105-85-1
N° EINECS :
203-338-9
N° FEMA :
2314
N° FLAVIS :
09.078

N° JECFA :
53
Tenue :
Coeur
Gamme de prix :
€€

Propriétés physico-chimiques

Aspect :
Liquide incolore
Densité :
0,897
Indice de réfraction @20°C :
1,443 - 1,449
Rotation optique :
Data not available.
Pression vapeur :
0,03495 mmHg @23°C 0,04 hPa @25°C
Point éclair :
92°C

Formule brute :
C₁₁H₂₀O₂
Masse molaire :
184,28 g/mol
Log P :
3,8
Point de fusion :
Donnée indisponible.
Point d'ébullition :
235°C
Seuil de détection :
Donnée indisponible.

Chimie & Utilisations

Utilisations :

Le Formiate de citronellyle est utilisé dans des notes rosées, fruitées, animales, boisées et cuirées. Souvent utilisé en parfumerie fonctionnelle car très stable.

Découverte :

Donnée indisponible.

Présence dans la nature :

Le principal extrait végétal dans lequel le Formiate de citronellyle est retrouvé est le Géranium HE, en contenant jusqu'à 12% (pour le géranium de Chine). Il est donc possible d'en obtenir à l'état naturel à partir de l'huile essentielle de différentes espèces de géranium.

Isoméries :

Le Formiate de citronellyle possède un carbone asymétrique. C'est néanmoins son mélange racémique d'isomères qui est utilisé en parfumerie. L'Aldéhyde C-14 est un isomère de constitution du Formiate de citronellyle. Or, tous deux n'ont pas la même odeur, fruitée-pêche dans le cas de l'Aldéhyde C-14.

Précurseurs de synthèse :

Le Formiate de citronellyle n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Voies de synthèse :

Le Formiate de Citronellyl est obtenu par estérification en milieu acide entre l'acide formique (ou méthanoïque) et le Citronellol.

Stabilité :

Peut former de l'acide formique (ou méthanoïque) en stabilité.

Commentaires et anecdotes :

En comparaison à d'autres molécules du même type comme l'Acétate de géranyle ou le Propionate de géranyle, le Formiate de citronellyle possède une note plus florale, réminiscente du Géranium HE.

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Général

N° CAS :

N° EINECS :

N° FEMA :

N° FLAVIS :

N° JECFA :

Tenue :

Gamme de prix :

Propriétés physico-chimiques

Aspect :

Densité :

Indice de réfraction @20°C :

Rotation optique :

Pression vapeur :

Point éclair :

Formule brute :

Masse molaire :

Log P :

Point de fusion :

Point d'ébullition :

Seuil de détection :

Chimie & Utilisations

Utilisations :

Découverte :

Présence dans la nature :

Isoméries :

Précurseurs de synthèse :

Voies de synthèse :

Stabilité :

Commentaires et anecdotes :

Réglementation & IFRA

Allergènes :

51^ème amendement :

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Aspect :

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Indice de réfraction @20°C :

Rotation optique :

Pression vapeur :

Point éclair :

Formule brute :

Masse molaire :

Log P :

Point de fusion :

Point d'ébullition :

Seuil de détection :

Chimie & Utilisations

Utilisations :

Découverte :

Présence dans la nature :

Isoméries :

Précurseurs de synthèse :

Voies de synthèse :

Stabilité :

Commentaires et anecdotes :

Réglementation & IFRA

Allergènes :

51ème amendement :

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