Crédits photos : ScenTree SAS
Vertenex®
Boisé > Boisé Ambré > Fruité Vert > Vert
Acétate de PTBCH (ParaTertButylCycloHexanol) ; Acétate de (4-tert-butylcyclohexyl) ; (4-tert-butylcyclohexyl) Acétate ; Acétate de para-tert-butyl cyclohexyl ; Acétate de 4-tert-butyl cyclohexyl ; Acétate de 4-tert-butylcyclohexanol ; Lorysia ; Oryclon ; Acétate de 4-tert-pentylcyclohexanyl ; Rodonex ; Woody Acétate
Crédits photos : ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | En savoir plus | Naturalité | Certifications | MOQ | Pureté |
|---|---|---|---|---|---|---|
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PTBCHA
PT-1
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Découvrir | - | 10 grs | 98.5 - 100 | |
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LORYSIA®
956256
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Découvrir | Molecules |
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- | - |
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Vertenex - 30 Gr | Découvrir | - | 30grs | - | |
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Para Tertiary Butyl Cyclohexyl Acetate/PTBCHA/Vertenex | Découvrir | Synthetic Aroma Chemicals | - | - |
PT-1
956256
Général
-
N° CAS :
32210-23-4 -
N° EINECS :
250-954-9 -
N° FEMA :
Donnée indisponible. -
N° FLAVIS :
Donnée indisponible.
-
N° JECFA :
Donnée indisponible. -
Tenue :
Coeur -
Gamme de prix :
€
Propriétés physico-chimiques
-
Aspect :
Liquide incolore -
Densité :
0,937 -
Indice de réfraction :
Donnée indisponible. -
Pouvoir rotatoire :
Donnée indisponible. -
Pression de vapeur :
Donnée indisponible. -
Point éclair :
100°C (212°F)
-
Formule brute :
C12H22O2 -
Masse molaire :
198,31 g/mol -
Log P :
4,23 -
Point de fusion :
Donnée indisponible. -
Point d'ébullition :
230°C (446°F) -
Seuil de détection :
Donnée indisponible.
Chimie & usages
Usages en parfumerie :
Le Vertenex® est utilisé en parfumerie fonctionnelle pour sa stabilité et substantivité. Utilisé dans des notes fougères, marines, fruitées. Fait le lien entre une note fruitée ou florale et une note boisée.
Découverte :
1948
Présence dans la nature :
Le Vertenex® n'est pas disponible à l'état naturel.
Isoméries :
L'isomère (E) du Vertenex® a une odeur très boisée, tandis que l'isomère cis a une odeur plus fruitée et florale. L'un des isomères de position du Vertenex® est le Verdox®, à l'odeur moins boisée. Le DL-Acétate de citronellyle et l'Acétate de menthanyle sont des isomères de constitution du Verdox®. Leur odeur est nettement différente. Bien qu'également fruitée, ils n'ont pas de note boisée.
Précurseurs de synthèse :
Le Vertenex® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
Le Vertenex® est synthétisé par une première étape d'hydrogénation catalytique du tertbutyl-phénol, à haute température et pression. Une acétylation du composé résultant est faite par réaction avec l'anhydride acétique et en présence d'un catalyseur acide. Pour la phase d'hydrogénation, si le nickel sert de catalyseur, l'isomère trans est obtenu en majorité. En revanche, si la catalyse est faite au rhodium, c'est l'isomère cis qui est majoritaire en fin de réaction.
Stabilité :
Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle.
Commentaires et anecdotes :
En comparaison au Vertenex®, le Verdox® possède une note plus fruitée, réminiscente de la pomme, avant d'être aussi une note boisée.
Etiquetage
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
Signal word :
Attention
Hazard pictograms :
Precautionary statements :
| HAZARD | PRECAUTION |
|---|---|
| H317 Peut provoquer une allergie cutanée. H411 Toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme. |
P261 Éviter de respirer les poussières/ fumées/ gaz/ brouillards/ vapeurs/ aérosols. P273 Éviter le rejet dans l'environnement. P280 Porter des gants de protection. P333 + P313 En cas d'irritation ou d'éruption cutanée consulter un médecin. P362 + P364 Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P391 Recueillir le produit répandu. |
IFRA
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement
