Crédits photo: ScenTree SAS
Verdox®
Acétate OTBCH (OrthoTertButylCycloHexanol) ; (2-tert-butylcyclohexyl) Acétate ; Acétate de (2-tert-butylcyclohexyl) ; 1-acetoxy-2-tert-butylcyclohexane ; Agrumex HC ; Acétate de 2-tert-butyl cyclohexanol ; Acétate d'ortho-tert-butyl cyclohexyl ; Acétate de 2-(1,1- dimethylethyl)cyclohexyl ; Green Acétate ; Grumex ; Menthonate ; Ommelione supra ; Ortholate ; Polarvert ; Pommelione supra ; Ylanat ortho
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Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Commentaires | Naturalité | Certifications | MOQ | Pureté |
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Verdox® - 30gr | - |
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Général
-
N° CAS :
88-41-5 -
N° EINECS :
201-828-7 -
N° FEMA :
Donnée indisponible. -
N° FLAVIS :
Donnée indisponible.
-
N° JECFA :
Donnée indisponible. -
Tenue :
Coeur -
Gamme de prix :
€
Propriétés physico-chimiques
-
Aspect :
Liquide incolore -
Densité :
0,942 -
Indice de réfraction @20°C :
Data not available. -
Rotation optique :
Data not available. -
Pression vapeur :
Data not available. -
Point éclair :
91°C
-
Formule brute :
C12H22O2 -
Masse molaire :
198,31 g/mol -
Log P :
4,23 -
Point de fusion :
27°C -
Point d'ébullition :
232°C -
Seuil de détection :
Donnée indisponible.
Chimie & Utilisations
Utilisations :
Le Verdox® est utilisé dans des notes boisées, conifère, fruitées-pomme et de thé fruité. Parfois utilisé en remplacement des Damascenones. Utilisé pour sa stabilité dans les shampoings et les gels douche.
Découverte :
1956
Présence dans la nature :
Le Verdox® n'est pas disponible à l'état naturel.
Isoméries :
Le Verdox® est un mélange d'isomères, dont l'isomère cis est majoritaire, représentant 60 à 95% du mélange. L'un des isomères de position du Verdox® est le Vertenex®, à l'odeur plus boisée. Le DL-Acétate de citronellyle et l'Acétate de menthanyle sont des isomères de constitution du Verdox®. Leur odeur est nettement différente. Bien qu'également fruités, ils n'ont pas de note boisée.
Précurseurs de synthèse :
Le Verdox® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
Le Verdox® est synthétisé à partir du 2-tertbutylcyclohexanol (obtenu à partir du 2-tertbutylphenol par hydrogénation catalytique) par une réaction d'estérification avec l'anhydride acétique, catalysée par un acide fort concentré comme l'acide sulfurique.
Stabilité :
Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle.
Commentaires et anecdotes :
En comparaison au Vertenex®, le Verdox® possède une note plus fruitée, réminiscente de la pomme, avant d'être aussi une note boisée.
Réglementation & IFRA
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement