Crédits photos : ScenTree SAS

Triplal®

Vert > Herbe Coupée > Métallique

Cyclal C® ; Vertocitral® ; Ligustral® ; 2,4-dimethylcyclohex-3-ene-1-carbaldehyde ; Acroval ; Citrulan ; Cyclogreenal ; 2,4-dimethyl-3-cyclohexene-1-carbaldehyde ; 4-formyl-1,3-dimethylcyclohex-1-ene ; Hivertal ; 2,4-ivy carbaldehyde ; Lantral ; Tricyclal ; Trigustral ; Trivertal ; Zestover

Crédits photos : ScenTree SAS

Nom de l'ingrédient	En savoir plus	Naturalité	MOQ	Pureté
TRITAL TR-1	Découvrir	-	10 grs	-
TRIVERTAL 993135	Découvrir	Molecules	-	-
Triplal - 30 Gr	Découvrir	-	30grs	-
SCHIFF LIGUSTRAL 85530	Découvrir	Molecule	-	-
Ligustral/Triplal	Découvrir	Synthetic Aroma Chemicals	-	-

TRITAL

TR-1

TRIVERTAL

993135

Triplal - 30 Gr

SCHIFF LIGUSTRAL

85530

Ligustral/Triplal

Général

N° CAS :
68039-49-6
N° EINECS :
268-264-1
N° FEMA :
4505
N° FLAVIS :
Donnée indisponible.

N° JECFA :
Donnée indisponible.
Tenue :
Tête/Coeur
Gamme de prix :
€

Propriétés physico-chimiques

Aspect :
Liquide incolore
Densité :
0,937
Indice de réfraction :
Donnée indisponible.
Pouvoir rotatoire :
Donnée indisponible.
Pression de vapeur :
0,723 mmHg @23°C
Point éclair :
70°C (158°F)

Formule brute :
C₉H₁₄O
Masse molaire :
138,21 g/mol
Log P :
2,34
Point de fusion :
Donnée indisponible.
Point d'ébullition :
Seuil de détection :
Donnée indisponible.

Chimie & usages

Usages en parfumerie :

Le Triplal® est utilisé dans des notes de jasmin, les colognes et les fougères, pour apporter une note verte et fruitée différente et de la fraicheur. Apporte une facette printanière aux notes florales.

Découverte :

1920

Présence dans la nature :

Le Triplal® n'est pas disponible à l'état naturel.

Isoméries :

Le Triplal® utilisé en parfumerie est un mélange de deux énantiomères aux odeurs très similaires. C'est pourquoi il ne sont pas séparés par distillation fractionnée. Le trans-2-cis-6-Nonadiénal est un isomère de constitution du Triplal®, mais possède une odeur de concombre bien différente.

Précurseurs de synthèse :

Le Triplal® peut former une base de schiff avec l'Anthranilate de méthyle, à l'odeur toujours très verte mais plus fruitée et artificielle.

Voies de synthèse :

Le Triplal® est synthétisé par une réaction de Diels-Alder entre le 2-methyl-1,3-pentadiene et l'acroléine. Un mélange de deux énantiomères est alors obtenu.

Stabilité :

Peut former un diéthylacétal en stabilité.
Très instable en détergents acides, dans les antiperspirants et dans les produits très basiques.

Commentaires et anecdotes :

En comparaison à d'autres notes d'herbe coupée, le Triplal® possède une facette métallique qui le distingue du cis-3-Hexènol par exemple.

Etiquetage

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

Signal word :

Attention

Hazard pictograms :

Precautionary statements :

HAZARD	PRECAUTION
H317 Peut provoquer une allergie cutanée.

IFRA

51^ème amendement :

Cet ingrédient est réglementé par le 51^ème amendement

Type de restriction :
RESTRICTION
Cause de la restriction :
DERMAL SENSITIZATION
Amendement :
49

Dosage limite recommandé :

Cat.1	Cat.2	Cat.3	Cat.4	Cat.5 A B C D		Cat.6
0,45 %	0,14 %	2,7 %	2,5 %	0,64 % 0,64 % 0,64 % 0,64 %		1,5 %
Cat.5 A B C D			Cat.6
0,64 % 0,64 % 0,64 % 0,64 %			1,5 %
Cat.7 A B		Cat.8	Cat.9	Cat.10 A B	Cat.11 A B	Cat.12
5,2 % 5,2 %		0,27 %	4,9 %	18 % 18 %	9,8 % 9,8 %	No Restriction
Cat.10 A B	Cat.11 A B	Cat.12
18 % 18 %	9,8 % 9,8 %	No Restriction

Restricted ingredients: notes
The above limits apply to Dimethylcyclohexen-3-ene-1-carbaldehyde (mixed isomers) used individually or in combination. The sum of concentrations of Dimethylcyclohexen-3-ene-1-carbaldehyde isomers should not exceed the maximum concentration levels established by this Standard.

Disclaimer :

ScenTree est seul responsable des informations fournies ici.

Pour en savoir plus sur les standards de l'IFRA : https://ifrafragrance.org/safe-use/library

Triplal®

Ils commercialisent ce produit

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Général

N° CAS :

N° EINECS :

N° FEMA :

N° FLAVIS :

N° JECFA :

Tenue :

Gamme de prix :

Propriétés physico-chimiques

Aspect :

Densité :

Indice de réfraction :

Pouvoir rotatoire :

Pression de vapeur :

Point éclair :

Formule brute :

Masse molaire :

Log P :

Point de fusion :

Point d'ébullition :

Seuil de détection :