Crédits photo: ScenTree SAS

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Triplal®

Cyclal C® ; Vertocitral® ; Ligustral® ; 2,4-dimethylcyclohex-3-ene-1-carbaldehyde ; Acroval ; Citrulan ; Cyclogreenal ; 2,4-dimethyl-3-cyclohexene-1-carbaldehyde ; 4-formyl-1,3-dimethylcyclohex-1-ene ; Hivertal ; 2,4-ivy carbaldehyde ; Lantral ; Tricyclal ; Trigustral ; Trivertal ; Zestover

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Entreprise	Nom de l'ingrédient	ID	Commentaires	Naturalité	Certifications	MOQ	Pureté
	Triplal - 30 Gr	-	Visit website	-		-	-
	SCHIFF LIGUSTRAL	85530	Visit website	Molecule		-	-

Triplal - 30 Gr

Certifications :

SCHIFF LIGUSTRAL

ID : 85530

Certifications :

Général

N° CAS :
68039-49-6
N° EINECS :
268-264-1
N° FEMA :
4505
N° FLAVIS :
Donnée indisponible.

N° JECFA :
Donnée indisponible.
Tenue :
Tête/Coeur
Gamme de prix :
€

Propriétés physico-chimiques

Aspect :
Liquide incolore
Densité :
0,937
Indice de réfraction @20°C :
Data not available.
Rotation optique :
Data not available.
Pression vapeur :
0,7228 mmHg @23°C
Point éclair :
70°C

Formule brute :
C₉H₁₄O
Masse molaire :
138,21 g/mol
Log P :
2,34
Point de fusion :
Donnée indisponible.
Point d'ébullition :
Seuil de détection :
Donnée indisponible.

Chimie & Utilisations

Utilisations :

Le Triplal® est utilisé dans des notes de jasmin, les colognes et les fougères, pour apporter une note verte et fruitée différente et de la fraicheur. Apporte une facette printanière aux notes florales.

Découverte :

1920

Présence dans la nature :

Le Triplal® n'est pas disponible à l'état naturel.

Isoméries :

Le Triplal® utilisé en parfumerie est un mélange de deux énantiomères aux odeurs très similaires. C'est pourquoi il ne sont pas séparés par distillation fractionnée. Le trans-2-cis-6-Nonadiénal est un isomère de constitution du Triplal®, mais possède une odeur de concombre bien différente.

Précurseurs de synthèse :

Le Triplal® peut former une base de schiff avec l'Anthranilate de méthyle, à l'odeur toujours très verte mais plus fruitée et artificielle.

Voies de synthèse :

Le Triplal® est synthétisé par une réaction de Diels-Alder entre le 2-methyl-1,3-pentadiene et l'acroléine. Un mélange de deux énantiomères est alors obtenu.

Stabilité :

Peut former un diéthylacétal en stabilité.
Très instable en détergents acides, dans les antiperspirants et dans les produits très basiques.

Commentaires et anecdotes :

En comparaison à d'autres notes d'herbe coupée, le Triplal® possède une facette métallique qui le distingue du cis-3-Hexènol par exemple.

Réglementation & IFRA

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

51^ème amendement :

Cet ingrédient est réglementé par le 51ème amendement

Type de restriction :

RESTRICTION

Cause de la restriction :

DERMAL SENSITIZATION

Amendement :

Dosage limite recommandé :

Cat.1	Cat.2	Cat.3	Cat.4	Cat.5 A B C D		Cat.6
0,45 %	0,14 %	2,7 %	2,5 %	0,64 % 0,64 % 0,64 % 0,64 %		1,5 %
Cat.5 A B C D			Cat.6
0,64 % 0,64 % 0,64 % 0,64 %			1,5 %
Cat.7 A B		Cat.8	Cat.9	Cat.10 A B	Cat.11 A B	Cat.12
5,2 % 5,2 %		0,27 %	4,9 %	18 % 18 %	9,8 % 9,8 %	No Restriction
Cat.10 A B	Cat.11 A B	Cat.12
18 % 18 %	9,8 % 9,8 %	No Restriction

Restricted ingredients: notes
The above limits apply to Dimethylcyclohexen-3-ene-1-carbaldehyde (mixed isomers) used individually or in combination. The sum of concentrations of Dimethylcyclohexen-3-ene-1-carbaldehyde isomers should not exceed the maximum concentration levels established by this Standard.

Triplal®

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Général

N° CAS :

N° EINECS :

N° FEMA :

N° FLAVIS :

N° JECFA :

Tenue :

Gamme de prix :

Propriétés physico-chimiques

Aspect :

Densité :

Indice de réfraction @20°C :

Rotation optique :

Pression vapeur :

Point éclair :

Formule brute :

Masse molaire :

Log P :

Point de fusion :

Point d'ébullition :

Seuil de détection :