Crédits photos : ScenTree SAS
Triplal®
Vert > Herbe Coupée > Métallique
Cyclal C® ; Vertocitral® ; Ligustral® ; 2,4-dimethylcyclohex-3-ene-1-carbaldehyde ; Acroval ; Citrulan ; Cyclogreenal ; 2,4-dimethyl-3-cyclohexene-1-carbaldehyde ; 4-formyl-1,3-dimethylcyclohex-1-ene ; Hivertal ; 2,4-ivy carbaldehyde ; Lantral ; Tricyclal ; Trigustral ; Trivertal ; Zestover
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| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Commentaires | Naturalité | Certifications | MOQ | Pureté |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
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TRIVERTAL | 993135 |
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Molecules |
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- | - |
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Triplal - 30 Gr | - |
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- | - | - | |
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SCHIFF LIGUSTRAL | 85530 |
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Molecule | - | - | |
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TRITAL | TR-1 |
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- | 10 grs | - |
Général
-
N° CAS :
68039-49-6 -
N° EINECS :
268-264-1 -
N° FEMA :
4505 -
N° FLAVIS :
Donnée indisponible.
-
N° JECFA :
Donnée indisponible. -
Tenue :
Tête/Coeur -
Gamme de prix :
€
Propriétés physico-chimiques
-
Aspect :
Liquide incolore -
Densité :
0,937 -
Indice de réfraction :
Donnée indisponible. -
Pouvoir rotatoire :
Donnée indisponible. -
Pression de vapeur :
0,723 mmHg @23°C -
Point éclair :
70°C (158°F)
-
Formule brute :
C9H14O -
Masse molaire :
138,21 g/mol -
Log P :
2,34 -
Point de fusion :
Donnée indisponible. -
Point d'ébullition :
-
Seuil de détection :
Donnée indisponible.
Chimie & usages
Usages en parfumerie :
Le Triplal® est utilisé dans des notes de jasmin, les colognes et les fougères, pour apporter une note verte et fruitée différente et de la fraicheur. Apporte une facette printanière aux notes florales.
Découverte :
1920
Présence dans la nature :
Le Triplal® n'est pas disponible à l'état naturel.
Isoméries :
Le Triplal® utilisé en parfumerie est un mélange de deux énantiomères aux odeurs très similaires. C'est pourquoi il ne sont pas séparés par distillation fractionnée. Le trans-2-cis-6-Nonadiénal est un isomère de constitution du Triplal®, mais possède une odeur de concombre bien différente.
Précurseurs de synthèse :
Le Triplal® peut former une base de schiff avec l'Anthranilate de méthyle, à l'odeur toujours très verte mais plus fruitée et artificielle.
Voies de synthèse :
Le Triplal® est synthétisé par une réaction de Diels-Alder entre le 2-methyl-1,3-pentadiene et l'acroléine. Un mélange de deux énantiomères est alors obtenu.
Stabilité :
Peut former un diéthylacétal en stabilité.
Très instable en détergents acides, dans les antiperspirants et dans les produits très basiques.
Commentaires et anecdotes :
En comparaison à d'autres notes d'herbe coupée, le Triplal® possède une facette métallique qui le distingue du cis-3-Hexènol par exemple.
Etiquetage
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
IFRA
51ème amendement :
Cet ingrédient est réglementé par le 51ème amendement
-
Type de restriction :
RESTRICTION -
Cause de la restriction :
DERMAL SENSITIZATION -
Amendement :
49
- Dosage limite recommandé :
-
Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5A B C DCat.6 0,45 % 0,14 % 2,7 % 2,5 % 0,64 % 0,64 % 0,64 % 0,64 %Cat.5A B C DCat.6 0,64 % 0,64 % 0,64 % 0,64 %1,5 % Cat.7A BCat.8 Cat.9 Cat.10A BCat.11A BCat.12 5,2 % 5,2 %0,27 % 4,9 % 18 % 18 %9,8 % 9,8 %Cat.10A BCat.11A BCat.12 18 % 18 %9,8 % 9,8 %No Restriction
-
Restricted ingredients: notes
The above limits apply to Dimethylcyclohexen-3-ene-1-carbaldehyde (mixed isomers) used individually or in combination. The sum of concentrations of Dimethylcyclohexen-3-ene-1-carbaldehyde isomers should not exceed the maximum concentration levels established by this Standard.
