Crédits photo: ScenTree SAS
Méthyl isoeugénol
Isoeugénol methyl ether ; Isoeugenyl methyl ether ; 1,2-dimethoxy-4-prop-1-enylbenzene ; 3,4-dimethoxy-1,1-propen-1-yl benzene ; Isoeugenol methyl ; Methylisoeugenol ; 4-propenyl veratrole ; 4-prop-1-enyl veratrole ; 1-veratryl-1-propene
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| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Commentaires | Naturalité | Certifications | MOQ | Pureté |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Methyl Iso Eugenol | CL-802 |
Visit website
|
Natural |
|
400 Kgs | 100 |
Methyl Iso Eugenol
ID : CL-802
Indonesia
Certifications :
Général
-
N° CAS :
93-16-3 -
N° EINECS :
202-224-6 -
N° FEMA :
2476 -
N° FLAVIS :
04.013
-
N° JECFA :
1266 -
Tenue :
Coeur -
Gamme de prix :
€€
Propriétés physico-chimiques
-
Aspect :
Liquide incolore à jaune pâle -
Densité :
1,05 -
Indice de réfraction @20°C :
Data not available. -
Rotation optique :
Data not available. -
Pression vapeur :
Data not available. -
Point éclair :
113°C
-
Formule brute :
C11H14O2 -
Masse molaire :
178,23 g/mol -
Log P :
3,05 -
Point de fusion :
Donnée indisponible. -
Point d'ébullition :
263°C -
Seuil de détection :
Donnée indisponible.
Chimie & Utilisations
Utilisations :
Le Méthyl isoeugénol est utilisé dans des accords de tubéreuse et de lys pour apporter sa note caractéristique, dans des accords de clou de girofle et de fleur épicée tel que l'œillet.
Découverte :
Donnée indisponible.
Présence dans la nature :
Le Méthyl isoeugénol peut être retrouvé en faible quantité dans plusieurs huiles essentielles comme la Badiane HE, le Cannelier Feuilles HE, le Lentisque Absolue et certaines variétés de Rose damascena HE. Il est donc extractible de ces huiles et peut être utilisé à l'état naturel.
Isoméries :
Le Méthyl isoeugénol est isomère de position du Méthyleugénol. Leur odeur est cependant bien différente : le Méthyl isoeugénol est bien plus floral, réminiscent de la tubéreuse, tandis que le Méthyleugénol est plus épicé. Tous deux gardent une facette assez terreuse et humide, bien qu'elle soit plus prononcée pour le Méthyleugénol. Les isomères (Z) et (E) du Méthyl isoeugénol ont une odeur très proche. Cela explique que l'on utilise généralement un mélange racémique de ces deux isomères en parfumerie.
Précurseurs de synthèse :
Le Méthyl isoeugénol n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
Le Méthyl isoeugénol est obtenu par voie synthétique à partir de l'Isoeugénol, par réaction de méthylation. Cette réaction d'éthérification est faite par une synthèse de Williamson, consistant à former un alcoolate de sodium en présence de sodium pur dans l'Isoeugénol, puis en faisant réagir l'Isoeugénolate obtenu avec le chlorure de méthyle.
Stabilité :
Rougit à la lumière et en milieu basique. Ainsi, il ne convient pas de l'utiliser dans des bases alcalines comme les gels douche ou les shampoings.
Commentaires et anecdotes :
Son utilisation peut être privilégiée à celle du Méthyleugénol, car le Méthyl isoeugénol n'est pas réglementé.
Son odeur est bien plus florale à celle du Méthyleugénol.
Réglementation & IFRA
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement
