Limetol® (N° CAS 7392-19-0)​

Crédits photos : ScenTree SAS

Limetol®

Trimethylvinyltetrahydropyrane ; 2-ethenyl-2,6,6-trimethyloxane ; Bois de rose oxide ; Geranic oxide ; Linaloyl oxide ; Trimethoxy-2-vinyl tetrahydropyran ; Tetrahydro-2,2,6-trimethyl-6-vinyl-2H-pyran

Limetol® (N° CAS 7392-19-0)​

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Information Générales

Général

  • N° CAS :

    7392-19-0
  • N° EINECS :

    230-983-3
  • N° FEMA :

    3735
  • N° FLAVIS :

    13.094
  • N° JECFA :

    1236
  • Tenue :

    Tête
  • Gamme de prix :

    €€
Physico-chemical properties

Propriétés physico-chimiques

  • Aspect :

    Liquide incolore
  • Densité :

    0,87
  • Indice de réfraction :

    1.446 - 1.452
  • Pouvoir rotatoire :

    Data not available.
  • Pression de vapeur :

    2.197 mmHg @20°C
  • Point éclair :

    58°C (136,4°F)
  • Formule brute :

    C10H18O
  • Masse molaire :

    154,25 g/mol
  • Log P :

    3,1
  • Point de fusion :

    Donnée indisponible.
  • Point d'ébullition :

    171°C (339,8°F)
  • Seuil de détection :

    Donnée indisponible.
Utilisation

Chimie & usages

Usages en parfumerie :

Le Limetol® donne un effet menthé en tête. Apporte de la fraicheur, de l'envolée et de la puissance au départ des notes menthées. Peut être utile pour donner un effet frais aux notes de limette, et pour des notes boisées et citronnées.

Découverte :

Donnée indisponible.

Présence dans la nature :

Le Limetol® est présent notamment dans le Limette HE. Pour en augmenter la présence, il est possible d'acidifier l'huile essentielle pour en favoriser la formation. Alors, il est possible de l'extraire du produit obtenu.

Isoméries :

Le Limetol® a un carbone asymétrique. C'est le mélange d'énantiomères de cette molécule qui est utilisé en parfumerie. Par ailleurs, le Limetol® est isomère de constitution de l'Isomenthone ou du Bornéol par exemple. Tous ont une odeur menthée, mais sont utilisés dans différents buts. Dans le cas du Limetol®, celui-ci apporte une note zestée en attaque des parfums.

Précurseurs de synthèse :

Le Limetol® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Voies de synthèse :

Le Limetol® peut être synthétisé par cyclisation et déshydratation du Citral et du Linalol. Ces réactions sont catalysées par la présence d'un acide fort tel que l'acide sulfurique.

Stabilité :

Stable en eau de toilette et en bases fonctionnelles diverses, hors javel.

Commentaires et anecdotes :

Donnée indisponible.

Utilisation

IFRA

51ème amendement :

Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement

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