Crédits photo: ScenTree SAS
Galaxolide®
Musc 50® ; Pearlide® ; 1,3,4,6,7,8-hexahydro-4,6,6,7,8,8-hexamethylcyclopenta-2-benzopyran ; Astrolide ; 1,3,4,6,7,8-hexahydro-4,6,6,7,8,8-hexamethyl cyclopenta-gamma-2-benzopryan ; Hexahydrohexamethyl cyclopentabenzopyran ; Musk gx
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| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Commentaires | Naturalité | Certifications | MOQ | Pureté |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Galaxolide DPG - 30 Gr | - |
Visit website
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Galaxolide DPG - 30 Gr
Certifications :
Général
-
N° CAS :
1222-05-5 -
N° EINECS :
214-946-9 -
N° FEMA :
Donnée indisponible. -
N° FLAVIS :
Donnée indisponible.
-
N° JECFA :
Donnée indisponible. -
Tenue :
Fond -
Gamme de prix :
€
Propriétés physico-chimiques
-
Aspect :
Liquide visqueux incolore -
Densité :
1,037 -
Indice de réfraction @20°C :
1,518 - 1,524 -
Rotation optique :
Data not available. -
Pression vapeur :
0,000143 mmHg @23°C -
Point éclair :
>100°C (>212°F)
-
Formule brute :
C18H26O -
Masse molaire :
258,41 g/mol -
Log P :
5,92 -
Point de fusion :
Donnée indisponible. -
Point d'ébullition :
304°C -
Seuil de détection :
0,9 ng/l air
Chimie & Utilisations
Utilisations :
La Galaxolide® donne de la tenue et du sillage à un parfum. C'est l'un des muscs les plus frais et montant. A associer à d'autres muscs pour multiplier les facettes. Très utilisé dans les détergents et en assouplissants. Utilisation préférentielle dans les lessives et sur toutes bases. Souvent utilisé en remplacement de tout les autres muscs dans le cas d'une reformulation à moindre cout.
Découverte :
Découvert en 1962.
Présence dans la nature :
La Galaxolide® n'est pas disponible à l'état naturel.
Isoméries :
La Galaxolide® contient plusieurs carbones asymétriques, donnant naissance à plusieurs énantiomères. Ainsi, la Galaxolide® utilisée en parfumerie est en réalité un mélange d'au moins sept molécules isomères, de volatilités différentes. La Galaxolide® et la Tonalide® sont isomères de constitution et ont une structure globale assez semblable. Tous deux possèdent une odeur relativement similaire, tant ils font partie de la même famille des muscs.
Précurseurs de synthèse :
La Galaxolide® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
La Galaxolide® peut être synthétisée à partir de tert-amylène par réaction avec l'alpha-methylstyrène, pour donner le 1,1,2,3,3-pentamethylindane. Cette molécule intermédiaire peut être hydroxyalkylée par réaction avec l'oxyde de propylène, lors d'une réaction de Friedel et Craft, catalysée par le chlorure d'aluminium par exemple. La fonction alcool du deuxième produit intermédiaire obtenu peut être cyclisée par réaction avec le formaldéhyde, soit en milieu alcoolique, soit grâce à un anhydride d'acide, pour obtenir le composé final, la Galaxolide®.
Stabilité :
Les muscs sont des composés à grande stabilité, en eau de toilette comme en base fonctionnelle.
Commentaires et anecdotes :
Le plus souvent, la Galaxolide® est diluée dans des solvants tant elle est très visqueuse : Benzoate de benzyle, Myristate d'isopropyle, Triéthyl citrate, Dipropylène glycol.
Tout comme certains autres musk polycycliques, la Galaxolide® est très peu biodégradable et engendre de gros problèmes de pollution. Certaines sociétés ont donc décidé d'interdire la présence de ce composé dans leurs produits.
Réglementation & IFRA
Allergènes :
Ce produit est considéré comme un allergène conformément à la réglementation européenne 2023/1545 du 26/08/2023. Il est donc nécessaire d'étiquetter sa présence lorsque celle-ci dépasse les 0,001 % pour les produits sans rinçage et 0,01 % pour les produits à rincer
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement
