Crédits photos : ScenTree SAS
Tonalide®
Musqué > Fruité Rouge > Terreux
Ganolide® ; Tetralide® ; 1-(3,5,5,6,8,8-hexamethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)ethanone ; Acetyl hexamethyl tetralin ; 6-acetyl-1,1,2,4,4,7-hexamethyl tetralin ; AHMT ; Fixolide ; Muscofix ; Musk tetralin ; 1-(5,6,7,8- tetrahydro-3,5,5,6,8,8-hexamethyl-2-naphthyl)ethan-1-one
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| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Commentaires | Naturalité | Certifications | MOQ | Pureté |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Tonalide - 30 Gr | - |
Visit website
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- | - | - | |
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TONALID | - |
Visit website
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- | 10 grs | - |
Général
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N° CAS :
1506-02-1 -
N° EINECS :
216-133-4 -
N° FEMA :
Donnée indisponible. -
N° FLAVIS :
Donnée indisponible.
-
N° JECFA :
Donnée indisponible. -
Tenue :
Fond -
Gamme de prix :
€€
Propriétés physico-chimiques
-
Aspect :
Solide blanc -
Densité :
1,005 -
Indice de réfraction :
Data not available. -
Pouvoir rotatoire :
Data not available. -
Pression de vapeur :
Data not available. -
Point éclair :
>100°C (>212°F)
-
Formule brute :
C18H26O -
Masse molaire :
258,4 g/mol -
Log P :
Donnée indisponible. -
Point de fusion :
55°C (131°F) -
Point d'ébullition :
-
Seuil de détection :
Donnée indisponible.
Chimie & usages
Usages en parfumerie :
La Tonalide® est utilisée dans les parfums masculins, en association avec d'autres muscs. Bon fixateur et bonne substantivité.
Tout type de parfumerie, notamment le body care. Attention cependant a sa facette terreuse qui, en excès, peut ressortir.
Découverte :
Découvert en 1954.
Présence dans la nature :
La Tonalide® n'est pas disponible à l'état naturel.
Isoméries :
La Galaxolide®, un autre musc à l'odeur assez proche de la Tonalide®, et un isomère de constitution de cette dernière molécule.
Précurseurs de synthèse :
La Tonalide® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
La Tonalide® est un musc polycyclique, synthétisé à partir de l'1,1,2,4,4,7-hexamethyltetralin. Ce composé est synthétisé par réaction entre l'alpha-para-dimethylstyrene et le tetramethylethene, en milieu acide. Il peut aussi être préparé par une réaction de Friedel-Craft entre le Cymène-para et le 3,3-diméthyl-1-butene, en présence de chlorure d'aluminium. La dernière étape de synthèse est une acétylation à l'acide chloroacétique en présence de chlorure d'aluminium.
Stabilité :
Les muscs sont des composés à grande stabilité, en eau de toilette comme en base fonctionnelle.
Commentaires et anecdotes :
La Tonalide® a une odeur très proche de celle de la Galaxolide®.
C'est un des musc les plus coûteux.
Tout comme certains autres musk polycycliques, la Tonalide® est très peu biodégradable et engendre de gros problèmes de pollution. Certaine sociétés ont donc décidé d'interdire la présence de ce composé dans leurs produits.
IFRA
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement
