Crédits photos : ScenTree SAS
Florol®
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Florosa® ; 4-methyl-2-(2-methylpropyl)oxan-4-ol ; 2-isobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran ; Floral pyranol ; Floriffol ; Florosol ; Florotyl ; Flowerol ; Frescoflor ; Keflorol 90 ; Muguetol ; Pyranol ; Tetrahydro-4-methyl-2-(2-methylpropyl)pyran-4-ol
Crédits photos : ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | En savoir plus | Naturalité | Certifications | MOQ | Pureté |
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FLOWEROL 60
FLORA-2
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Découvrir | - | 10 grs | - | |
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FLOROL®
966458
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Découvrir | Molecules |
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- | - |
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Florol - 30 Gr | Découvrir | - | 30grs | - | |
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Pyranol
30221242
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Découvrir | Molecule | - | - | |
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Pyranol BMBcert™
30770688
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Découvrir | Molecule | - | - | |
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Florol/Florosa | Découvrir | Synthetic Aroma Chemicals | - | - |
FLORA-2
966458
30221242
30770688
Général
-
N° CAS :
63500-71-0 -
N° EINECS :
405-040-6 -
N° FEMA :
Donnée indisponible. -
N° FLAVIS :
Donnée indisponible.
-
N° JECFA :
Donnée indisponible. -
Tenue :
Coeur -
Gamme de prix :
€
Propriétés physico-chimiques
-
Aspect :
Liquide incolore -
Densité :
0,952 -
Indice de réfraction :
1,455 – 1,460 -
Pouvoir rotatoire :
Donnée indisponible. -
Pression de vapeur :
0,036 mmHg @20°C -
Point éclair :
>100°C (>212°F)
-
Formule brute :
C10H20O2 -
Masse molaire :
172,27 g/mol -
Log P :
2,22 -
Point de fusion :
< -100 °C (< -148°F) -
Point d'ébullition :
227°C (440,6°F) -
Seuil de détection :
Donnée indisponible.
Chimie & usages
Usages en parfumerie :
Le Florol® est utilisé en remplacement de l'Hydroxycitronnellal, pour des raisons règlementaires, pour les accords de muguet ou lilas notamment. Il est cependant moins frai et floral-muguet que ce dernier. Utilisé aussi pour sa stabilité.
Découverte :
Découvert en 1986. La marque "Florol®" a été déposée par Firmenich SA le 18/02/1988 (marque N°521114)
Présence dans la nature :
Le Florol® n'est pas disponible à l'état naturel.
Isoméries :
Le Florol® possède un carbone asymétrique, mais c'est le mélange racémique du Florol® qui est utilisé en parfumerie. L'Hydroxycitronellal est un isomère de constitution du Florol®. Par ailleurs, ces deux molécules sont utilisées dans le même but en parfumerie, souvent pour des reproductions de note muguet. Le Florol® tend en effet à remplacer l'Hydroxycitronellal dans les compositions, car il n'est pas règlementé.
Précurseurs de synthèse :
Le Florol® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
La synthèse du Florol® est faite par cyclocondensation entre le 3-methyl-3-buten-1-ol et le 3-methyl butanal, sur gel de silice et alumine, et en présence de solvant.
Stabilité :
Instable dans les produits acides, hors assouplissants textiles, et dans les produits basiques, hors lessives en poudre.
Commentaires et anecdotes :
Contrairement à l'Hydroxycitronellal, le Florol® n'est pas règlementée, ni allergène.
Etiquetage
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
Signal word :
Attention
Hazard pictograms :
Precautionary statements :
| HAZARD | PRECAUTION |
|---|---|
| H319 Provoque une sévère irritation des yeux. | P264 Se laver soigneusement après manipulation. P280 Porter des gants de protection/un équipement de protection pour les yeux/un équipement de protection pour le visage. P305 + P351 + P338 EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX Rincer prudemment à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à enlever. Continuer à rincer. P337 + P313 si l’irritation des yeux persiste consulter un médecin. |
IFRA
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement
