Crédits photos : ScenTree SAS
Florol®
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Florosa® ; 4-methyl-2-(2-methylpropyl)oxan-4-ol ; 2-isobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran ; Floral pyranol ; Floriffol ; Florosol ; Florotyl ; Flowerol ; Frescoflor ; Keflorol 90 ; Muguetol ; Pyranol ; Tetrahydro-4-methyl-2-(2-methylpropyl)pyran-4-ol
Crédits photos : ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Commentaires | Naturalité | Certifications | MOQ | Pureté |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
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FLOROL® | 966458 |
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Molecules |
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- | - |
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Florol - 30 Gr | - |
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- | - | - | |
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Pyranol | 30221242 |
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Molecule | - | - | |
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Pyranol BMBcert™ | 30770688 |
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Molecule | - | - | |
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FLOWEROL 60 | - |
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- | 10 grs | - |
Général
-
N° CAS :
63500-71-0 -
N° EINECS :
405-040-6 -
N° FEMA :
Donnée indisponible. -
N° FLAVIS :
Donnée indisponible.
-
N° JECFA :
Donnée indisponible. -
Tenue :
Coeur -
Gamme de prix :
€
Propriétés physico-chimiques
-
Aspect :
Liquide incolore -
Densité :
0,952 -
Indice de réfraction :
1.455 - 1.460 -
Pouvoir rotatoire :
Data not available. -
Pression de vapeur :
0.036 mmHg @20°C -
Point éclair :
>100°C (>212°F)
-
Formule brute :
C10H20O2 -
Masse molaire :
172,27 g/mol -
Log P :
2,22 -
Point de fusion :
< -100 °C (< -148°F) -
Point d'ébullition :
227°C (440,6°F) -
Seuil de détection :
Donnée indisponible.
Chimie & usages
Usages en parfumerie :
Le Florol® est utilisé en remplacement de l'Hydroxycitronnellal, pour des raisons règlementaires, pour les accords de muguet ou lilas notamment. Il est cependant moins frai et floral-muguet que ce dernier. Utilisé aussi pour sa stabilité.
Découverte :
Découvert en 1986. La marque ''Florol® '' a été déposée par Firmenich SA le 18/02/1988 (marque N°521114)
Présence dans la nature :
Le Florol® n'est pas disponible à l'état naturel.
Isoméries :
Le Florol® possède un carbone asymétrique, mais c'est le mélange racémique du Florol® qui est utilisé en parfumerie. L'Hydroxycitronellal est un isomère de constitution du Florol®. Par ailleurs, ces deux molécules sont utilisées dans le même but en parfumerie, souvent pour des reproductions de note muguet. Le Florol® tend en effet à remplacer l'Hydroxycitronellal dans les compositions, car il n'est pas règlementé.
Précurseurs de synthèse :
Le Florol® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
La synthèse du Florol® est faite par cyclocondensation entre le 3-methyl-3-buten-1-ol et le 3-methyl butanal, sur gel de silice et alumine, et en présence de solvant.
Stabilité :
Instable dans les produits acides, hors assouplissants textiles, et dans les produits basiques, hors lessives en poudre.
Commentaires et anecdotes :
Contrairement à l'Hydroxycitronellal, le Florol® n'est pas règlementée, ni allergène.
IFRA
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement
