Florol® (N° CAS 63500-71-0)​

Crédits photo: ScenTree SAS

Floral > Floral Transparent > Floral Blanc

Florol®

Florosa® ; 4-methyl-2-(2-methylpropyl)oxan-4-ol ; 2-isobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran ; Floral pyranol ; Floriffol ; Florosol ; Florotyl ; Flowerol ; Frescoflor ; Keflorol 90 ; Muguetol ; Pyranol ; Tetrahydro-4-methyl-2-(2-methylpropyl)pyran-4-ol

Florol® (N° CAS 63500-71-0)​

Crédits photo: ScenTree SAS

Entreprise Nom de l'ingrédient ID Commentaires Naturalité Certifications MOQ Pureté
Quosentis logo
Florol - 30 Gr - Visit website Je me procure cet ingrédient - - -
BASF logo
Pyranol 30221242 Visit website Je me procure cet ingrédient Molecule - -
BASF logo
Pyranol BMBcert™ 30770688 Visit website Je me procure cet ingrédient Molecule - -

Florol - 30 Gr

Certifications :

Pyranol

ID : 30221242

Certifications :

Pyranol BMBcert™

ID : 30770688

Certifications :

Information Générales

Général

  • N° CAS :

    63500-71-0
  • N° EINECS :

    405-040-6
  • N° FEMA :

    Donnée indisponible.
  • N° FLAVIS :

    Donnée indisponible.
  • N° JECFA :

    Donnée indisponible.
  • Tenue :

    Coeur
  • Gamme de prix :

Physico-chemical properties

Propriétés physico-chimiques

  • Aspect :

    Liquide incolore
  • Densité :

    0,952
  • Indice de réfraction @20°C :

    1,455 – 1,460
  • Rotation optique :

    Data not available.
  • Pression vapeur :

    0,0486 hPa @20°C
  • Point éclair :

    >100°C (>212°F)
  • Formule brute :

    C10H20O2
  • Masse molaire :

    172,27 g/mol
  • Log P :

    2,22
  • Point de fusion :

    <-100°C
  • Point d'ébullition :

    227°C
  • Seuil de détection :

    Donnée indisponible.
Utilisation

Chimie & Utilisations

Utilisations :

Le Florol® est utilisé en remplacement de l'Hydroxycitronnellal, pour des raisons règlementaires, pour les accords de muguet ou lilas notamment. Il est cependant moins frai et floral-muguet que ce dernier. Utilisé aussi pour sa stabilité.

Découverte :

Découvert en 1986. La marque ''Florol® '' a été déposée par Firmenich SA le 18/02/1988 (marque N°521114)

Présence dans la nature :

Le Florol® n'est pas disponible à l'état naturel.

Isoméries :

Le Florol® possède un carbone asymétrique, mais c'est le mélange racémique du Florol® qui est utilisé en parfumerie. L'Hydroxycitronellal est un isomère de constitution du Florol®. Par ailleurs, ces deux molécules sont utilisées dans le même but en parfumerie, souvent pour des reproductions de note muguet. Le Florol® tend en effet à remplacer l'Hydroxycitronellal dans les compositions, car il n'est pas règlementé.

Précurseurs de synthèse :

Le Florol® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Voies de synthèse :

La synthèse du Florol® est faite par cyclocondensation entre le 3-methyl-3-buten-1-ol et le 3-methyl butanal, sur gel de silice et alumine, et en présence de solvant.

Stabilité :

Instable dans les produits acides, hors assouplissants textiles, et dans les produits basiques, hors lessives en poudre.

Commentaires et anecdotes :

Contrairement à l'Hydroxycitronellal, le Florol® n'est pas règlementée, ni allergène.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

51ème amendement :

Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement

Je suis un cookie chocolat noisette. Je sors du four. Impossible de me refuser.
Les cookies de mesure d’audience
Notre site internet utilise des cookies à des fins de statistiques, de performances et de sécurité. Ces données anonymes nous permettent de vous offrir une expérience de navigation optimale. Vous pouvez toutefois désactiver les cookies dans les paramètres de votre navigateur.