Crédits photo: ScenTree SAS

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Florhydral®

3-(3-Isopropylphenyl)butanal ; Floral butanal ; 3-(3-(1-methylethyl)phenyl)benzene propanal ; 3-(3-propan-2-ylphenyl)butanal ; Isopropyl phenyl butanal ; Isopropylmethylbenzene propanal

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Général

N° CAS :
125109-85-5
N° EINECS :
412-050-4
N° FEMA :
Donnée indisponible.
N° FLAVIS :
Donnée indisponible.

N° JECFA :
Donnée indisponible.
Tenue :
Coeur
Gamme de prix :
€€€

Propriétés physico-chimiques

Aspect :
Liquide incolore
Densité :
0,95
Indice de réfraction @20°C :
Data not available.
Rotation optique :
Data not available.
Pression vapeur :
Data not available.
Point éclair :
68°C

Formule brute :
C₁₃H₁₈O
Masse molaire :
190,29 g/mol
Log P :
3,8
Point de fusion :
Donnée indisponible.
Point d'ébullition :
257°C
Seuil de détection :
0,07 ng/l air

Chimie & Utilisations

Utilisations :

Le Florhydral® est généralement utilisé pour créer des notes muguets ou jacinthe. Il est de plus en plus utilisé pour les reformulations dûes à la réglementation du Lilial®. Ses facettes lui confèrent une bonne synergie avec les agrumes. Utilisé dans tous types de parfums.

Découverte :

Brevet N°4,910,346 (US) publié le 10 novembre 1988 par Chalk.A pour Givaudan Corp.

Présence dans la nature :

Le Florhydral® n'existe pas à l'état naturel. Il ne peut donc pas être utilisée entant qu'extrait d'une plante.

Isoméries :

Le Florhydral® possède un carbone asymétrique, donnant naissance à deux énantiomères possibles. C'est néanmoins un mélange de ces énantiomères qui est utilisé en parfumerie. Le Florhydral® est aussi isomère de position de l'Aldéhyde cyclamen, qui possède une odeur relativement proche, bien que plus marine.

Précurseurs de synthèse :

Le Florhydral® n'est pas utilisé pour la synthèse d'une autre molécule d'intérêt olfactif.

Voies de synthèse :

Le Florhydral® est synthétisé par réaction d'hydroformylation du 1,3-diisopropenylbenzène, faisant intervenir du monoxyde de carbone, puis du dihydrogène pour former un groupement aldéhyde à partir d'un groupement alcène.

Stabilité :

Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle, hors bases très acides (détergents) et très basiques (javel)

Commentaires et anecdotes :

Belle synergie avec l'Ultrasur® au ratio 4:1 permettant de créer des belles notes ozoniques et aqueuse.

Florhydral®

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Général

N° CAS :

N° EINECS :

N° FEMA :

N° FLAVIS :

N° JECFA :

Tenue :

Gamme de prix :

Propriétés physico-chimiques

Aspect :

Densité :

Indice de réfraction @20°C :

Rotation optique :

Pression vapeur :

Point éclair :

Formule brute :

Masse molaire :

Log P :

Point de fusion :

Point d'ébullition :

Seuil de détection :

Chimie & Utilisations

Utilisations :

Découverte :

Présence dans la nature :

Isoméries :

Précurseurs de synthèse :

Voies de synthèse :

Stabilité :

Commentaires et anecdotes :

Réglementation & IFRA

Allergènes :

51^ème amendement :

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Général

N° CAS :

N° EINECS :

N° FEMA :

N° FLAVIS :

N° JECFA :

Tenue :

Gamme de prix :

Propriétés physico-chimiques

Aspect :

Densité :

Indice de réfraction @20°C :

Rotation optique :

Pression vapeur :

Point éclair :

Formule brute :

Masse molaire :

Log P :

Point de fusion :

Point d'ébullition :

Seuil de détection :

Chimie & Utilisations

Utilisations :

Découverte :

Présence dans la nature :

Isoméries :

Précurseurs de synthèse :

Voies de synthèse :

Stabilité :

Commentaires et anecdotes :

Réglementation & IFRA

Allergènes :

51ème amendement :

51^ème amendement :