Florhydral® (N° CAS 125109-85-5)​

Crédits photos : ScenTree SAS

Florhydral®

3-(3-Isopropylphenyl)butanal ; Floral butanal ; 3-(3-(1-methylethyl)phenyl)benzene propanal ; 3-(3-propan-2-ylphenyl)butanal ; Isopropyl phenyl butanal ; Isopropylmethylbenzene propanal

Florhydral® (N° CAS 125109-85-5)​

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Entreprise Nom de l'ingrédient ID Commentaires Naturalité Certifications MOQ Pureté
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FLORHYDRAL

Certifications :

Information Générales

Général

  • N° CAS :

    125109-85-5
  • N° EINECS :

    412-050-4
  • N° FEMA :

    Donnée indisponible.
  • N° FLAVIS :

    Donnée indisponible.
  • N° JECFA :

    Donnée indisponible.
  • Tenue :

    Coeur
  • Gamme de prix :

    €€€
Physico-chemical properties

Propriétés physico-chimiques

  • Aspect :

    Liquide incolore
  • Densité :

    0,95
  • Indice de réfraction :

    Data not available.
  • Pouvoir rotatoire :

    Data not available.
  • Pression de vapeur :

    Data not available.
  • Point éclair :

    68°C (154,4°F)
  • Formule brute :

    C13H18O
  • Masse molaire :

    190,29 g/mol
  • Log P :

    3,8
  • Point de fusion :

    Donnée indisponible.
  • Point d'ébullition :

    257°C (494,6°F)
  • Seuil de détection :

    0,07 ng/l air
Utilisation

Chimie & usages

Usages en parfumerie :

Le Florhydral® est généralement utilisé pour créer des notes muguets ou jacinthe. Il est de plus en plus utilisé pour les reformulations dûes à la réglementation du Lilial®. Ses facettes lui confèrent une bonne synergie avec les agrumes. Utilisé dans tous types de parfums.

Découverte :

Brevet N°4,910,346 (US) publié le 10 novembre 1988 par Chalk.A pour Givaudan Corp.

Présence dans la nature :

Le Florhydral® n'existe pas à l'état naturel. Il ne peut donc pas être utilisée entant qu'extrait d'une plante.

Isoméries :

Le Florhydral® possède un carbone asymétrique, donnant naissance à deux énantiomères possibles. C'est néanmoins un mélange de ces énantiomères qui est utilisé en parfumerie. Le Florhydral® est aussi isomère de position de l'Aldéhyde cyclamen, qui possède une odeur relativement proche, bien que plus marine.

Précurseurs de synthèse :

Le Florhydral® n'est pas utilisé pour la synthèse d'une autre molécule d'intérêt olfactif.

Voies de synthèse :

Le Florhydral® est synthétisé par réaction d'hydroformylation du 1,3-diisopropenylbenzène, faisant intervenir du monoxyde de carbone, puis du dihydrogène pour former un groupement aldéhyde à partir d'un groupement alcène.

Stabilité :

Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle, hors bases très acides (détergents) et très basiques (javel)

Commentaires et anecdotes :

Belle synergie avec l'Ultrasur® au ratio 4:1 permettant de créer des belles notes ozoniques et aqueuse.

Utilisation

IFRA

51ème amendement :

Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement

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