Diméthyl octènone (N° CAS 2550-11-0)​

Crédits photo: ScenTree SAS

Fruité > Fruité Jaune > Pamplemousse > Menthé

Diméthyl octènone

4,7-dimethyloct-6-en-3-one ; Dimethyloctenone ; Dimetil octenone ; Grapefruit octenone

Diméthyl octènone (N° CAS 2550-11-0)​

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Information Générales

Général

  • N° CAS :

    2550-11-0
  • N° EINECS :

    219-845-3
  • N° FEMA :

    Donnée indisponible.
  • N° FLAVIS :

    Donnée indisponible.
  • N° JECFA :

    Donnée indisponible.
  • Tenue :

    Coeur/Fond
  • Gamme de prix :

    €€
Physico-chemical properties

Propriétés physico-chimiques

  • Aspect :

    Liquide incolore
  • Densité :

    0,845
  • Indice de réfraction @20°C :

    Data not available.
  • Rotation optique :

    Data not available.
  • Pression vapeur :

    Data not available.
  • Point éclair :

    68°C
  • Formule brute :

    C10H18O
  • Masse molaire :

    154,25 g/mol
  • Log P :

    Donnée indisponible.
  • Point de fusion :

    Donnée indisponible.
  • Point d'ébullition :

    209°C
  • Seuil de détection :

    Donnée indisponible.
Utilisation

Chimie & Utilisations

Utilisations :

La Diméthyl octènone est utilisée dans des notes de pamplemousse et dans des notes fruitées pour apporter une nuance menthée et de la profondeur, ou dans les notes de buchu et de menthe pour apporter une note légèrement zestée.

Découverte :

Donnée indisponible.

Présence dans la nature :

La Diméthyl octènone n'est pas disponible à l'état naturel.

Isoméries :

La Diméthyl octènone possède un carbone asymétrique, donnant naissance à deux énantiomères possibles pour cette molécule. C'est néanmoins un mélange des deux énantiomères qui est utilisé en parfumerie. La Diméthyl octènone est aussi un isomère de constitution du Linalol et du Géraniol entre autres. Il n'a néanmoins que très peu de facettes communes à ses isomères utilisés en parfumerie.

Précurseurs de synthèse :

La Diméthyl octènone n'entre pas dans la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Voies de synthèse :

La Diméthyl octènone peut être synthétysée par une réaction d'alkylation de la diéthyl cétone avec le chlorure de prényle.

Stabilité :

Instable dans les produits très acides et très basiques.

Commentaires et anecdotes :

La Diméthyl octènone fait partie de la famille des terpènes. Ce sont des molécules, souvent synthétisées par réaction de Diels-Alder, présentant plusieurs unités d'isoprène, faisant du nombre de carbones de leur formule brute un multiple de 5.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

51ème amendement :

Cet ingrédient est réglementé par le 51ème amendement

    Logo de l'IFRA
  • Type de restriction :

    RESTRICTION
  • Cause de la restriction :

    DERMAL SENSITIZATION AND SYSTEMIC TOXICITY
  • Amendement :

    51
Dosage limite recommandé :
Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4
Cat.5
A B C D
Cat.6
0,18 % 0,10 % 0,37 % 1,9 %
0,48 % 0,37 % 0,48 % 0,12 %
0,18 %
Cat.5
A B C D
Cat.6
0,48 % 0,37 % 0,48 % 0,12 %
0,18 %
Cat.7
A B
Cat.8 Cat.9
Cat.10
A B
Cat.11
A B
Cat.12
0,55 % 0,55 %
0,12 % 1,5 %
0,73 % 2,4 %
0,12 % 0,12 %
No restriction
Cat.10
A B
Cat.11
A B
Cat.12
0,73 % 2,4 %
0,12 % 0,12 %
No restriction
Je suis un cookie chocolat noisette. Je sors du four. Impossible de me refuser.
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