Bacdanol® (N° CAS 28219-61-6)​

Crédits photo: ScenTree SAS

Boisé > Santalé > Lacté > Pamplemousse

Bacdanol®

Bangalol® ; Dartanol® ; Sandranol® ; Sanjinol® ; (E)-2-ethyl-4-(2,2,3-trimethyl-1-cyclopent-3-enyl)but-2-en-1-ol ; Bacdanix ; Bagdenol ; Dartanol ; Ethyl trimethyl cyclopentene butenol ; 2-ethyl-4-(2,2,2-trimethyl-1-cyclopent-3-enyl)but-2-en-1-ol ; Finalol ; Landacanol ; Levosandol ; Pracdonal ; Radjanol ; Sadacanol ; Sandal fleur ; Sandalrome ; Sandenol ; Sanderol ; Sandolene; Sandalmysore Core

Bacdanol® (N° CAS 28219-61-6)​

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Entreprise Nom de l'ingrédient ID Commentaires Naturalité Certifications MOQ Pureté
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DARTANOL® 937490 Visit website Je me procure cet ingrédient Molecules Certifications : Ultimately biodegradable Certifications : Upcycled - -
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Bacdanol - 30 Gr - Visit website Je me procure cet ingrédient - - -

DARTANOL®

ID : 937490

Certifications : Certifications : Ultimately biodegradable Certifications : Upcycled

SANDEROL™

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Certifications : Certifications : Ultimately biodegradable Certifications : Upcycled

Bacdanol - 30 Gr

Certifications :

Information Générales

Général

  • N° CAS :

    28219-61-6
  • N° EINECS :

    248-908-8
  • N° FEMA :

    Donnée indisponible.
  • N° FLAVIS :

    Donnée indisponible.
  • N° JECFA :

    Donnée indisponible.
  • Tenue :

    Fond
  • Gamme de prix :

    €€
Physico-chemical properties

Propriétés physico-chimiques

  • Aspect :

    Liquide visqueux incolore
  • Densité :

    0,916
  • Indice de réfraction @20°C :

    1,486 - 1,490
  • Rotation optique :

    Data not available.
  • Pression vapeur :

    0,0025 hPa @20°C 0,001065 mmHg @23°C
  • Point éclair :

    93°C
  • Formule brute :

    C14H24O
  • Masse molaire :

    208,34 g/mol
  • Log P :

    4,54
  • Point de fusion :

    Donnée indisponible.
  • Point d'ébullition :

    287,4°C à 760 mmHg
  • Seuil de détection :

    Donnée indisponible.
Utilisation

Chimie & Utilisations

Utilisations :

Le Bacdanol® est utilisé dans les reconstitutions de santal, ou en association aux notes florales rosées.

Découverte :

Donnée indisponible.

Présence dans la nature :

Le Bacdanol® n'est pas disponible à l'état naturel.

Isoméries :

Le Bacdanol® possède deux diastéréoisomères, tant il a une double liaison dont la conformation peut varier. Seul le mélange racémique des deux isomères est utilisé en parfumerie.

Précurseurs de synthèse :

Le Bacdanol® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Voies de synthèse :

Le Bacdanol® est synthétisé en deux étapes en faisant ragir le campholénaldéhyde avec le butanal. L'aldéhyde intermédiaire obtenu est alors partiellement hydrogéné pour le transformer en alcool.

Stabilité :

Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle.

Commentaires et anecdotes :

Parmi les notes santalées, le Bacdanol® possède une odeur à rapprocher de celle du Sandalore®, qui possède aussi un accent cuiré.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

51ème amendement :

Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement

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