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Bacdanol®

Bangalol® ; Dartanol® ; Sandranol® ; Sanjinol® ; (E)-2-ethyl-4-(2,2,3-trimethyl-1-cyclopent-3-enyl)but-2-en-1-ol ; Bacdanix ; Bagdenol ; Dartanol ; Ethyl trimethyl cyclopentene butenol ; 2-ethyl-4-(2,2,2-trimethyl-1-cyclopent-3-enyl)but-2-en-1-ol ; Finalol ; Landacanol ; Levosandol ; Pracdonal ; Radjanol ; Sadacanol ; Sandal fleur ; Sandalrome ; Sandenol ; Sanderol ; Sandolene; Sandalmysore Core

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Entreprise	Nom de l'ingrédient	ID	Commentaires	Naturalité	Certifications	Pureté	Nom latin	Partie traitée	Origine géographique	MOQ
	Bacdanol - 30 Gr	-	Visit website	-		-	-	-	-	-

Bacdanol - 30 Gr

Certifications :

Général

N° CAS :
28219-61-6
N° EINECS :
248-908-8
N° FEMA :
Donnée indisponible.
N° FLAVIS :
Donnée indisponible.

N° JECFA :
Donnée indisponible.
Tenue :
Fond
Gamme de prix :
€€

Propriétés physico-chimiques

Aspect :
Liquide visqueux incolore
Densité :
0,916
Indice de réfraction @20°C :
1,486 - 1,490
Rotation optique :
Data not available.
Pression vapeur :
0,0025 hPa @20°C 0,001065 mmHg @23°C
Point éclair :
93°C

Formule brute :
C₁₄H₂₄O
Masse molaire :
208,34 g/mol
Log P :
4,54
Point de fusion :
Donnée indisponible.
Point d'ébullition :
287,4°C à 760 mmHg
Seuil de détection :
Donnée indisponible.

Chimie & Utilisations

Découverte :

Donnée indisponible.

Présence dans la nature :

Le Bacdanol® n'est pas disponible à l'état naturel.

Isoméries :

Le Bacdanol® possède deux diastéréoisomères, tant il a une double liaison dont la conformation peut varier. Seul le mélange racémique des deux isomères est utilisé en parfumerie.

Précurseurs de synthèse :

Le Bacdanol® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Voies de synthèse :

Le Bacdanol® est synthétisé en deux étapes en faisant ragir le campholénaldéhyde avec le butanal. L'aldéhyde intermédiaire obtenu est alors partiellement hydrogéné pour le transformer en alcool.

Stabilité :

Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle.

Commentaires et anecdotes :

Parmi les notes santalées, le Bacdanol® possède une odeur à rapprocher de celle du Sandalore®, qui possède aussi un accent cuiré.

Bacdanol®

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Général

N° CAS :

N° EINECS :

N° FEMA :

N° FLAVIS :

N° JECFA :

Tenue :

Gamme de prix :

Propriétés physico-chimiques

Aspect :

Densité :

Indice de réfraction @20°C :

Rotation optique :

Pression vapeur :

Point éclair :

Formule brute :

Masse molaire :

Log P :

Point de fusion :

Point d'ébullition :

Seuil de détection :

Chimie & Utilisations

Découverte :

Présence dans la nature :

Isoméries :

Précurseurs de synthèse :

Voies de synthèse :

Stabilité :

Commentaires et anecdotes :

Réglementation & IFRA

Allergènes :

51^ème amendement :

Bacdanol®

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Général

N° CAS :

N° EINECS :

N° FEMA :

N° FLAVIS :

N° JECFA :

Tenue :

Gamme de prix :

Propriétés physico-chimiques

Aspect :

Densité :

Indice de réfraction @20°C :

Rotation optique :

Pression vapeur :

Point éclair :

Formule brute :

Masse molaire :

Log P :

Point de fusion :

Point d'ébullition :

Seuil de détection :

Chimie & Utilisations

Découverte :

Présence dans la nature :

Isoméries :

Précurseurs de synthèse :

Voies de synthèse :

Stabilité :

Commentaires et anecdotes :

Réglementation & IFRA

Allergènes :

51ème amendement :

51^ème amendement :