Béta-dihydroionone (N° CAS 17283-81-7)​

Crédits photos : ScenTree SAS

Béta-dihydroionone

4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)butan-2-one ; 4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)-2-butanone ; Dihydro beta ionone ; Dihydro ionone beta ; Dihydroionone-beta ; Woody ionone

Béta-dihydroionone (N° CAS 17283-81-7)​

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Entreprise Nom de l'ingrédient ID Commentaires Naturalité Certifications MOQ Pureté
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DIHYDROIONONE BETA

Certifications :

Information Générales

Général

  • N° CAS :

    17283-81-7
  • N° EINECS :

    241-318-1
  • N° FEMA :

    3626
  • N° FLAVIS :

    07.131
  • N° JECFA :

    394
  • Tenue :

    Coeur
  • Gamme de prix :

    €€
Physico-chemical properties

Propriétés physico-chimiques

  • Aspect :

    Liquide incolore
  • Densité :

    0,925
  • Indice de réfraction :

    1.479 - 1.485
  • Pouvoir rotatoire :

    Data not available.
  • Pression de vapeur :

    0.00697 mmHg @20°C 0.0102 mmHg @25°C
  • Point éclair :

    110°C (230°F)
  • Formule brute :

    C13H22O
  • Masse molaire :

    194,32 g/mol
  • Log P :

    4,5
  • Point de fusion :

    311°C (591,8°F)
  • Point d'ébullition :

    100°C (212°F)
  • Seuil de détection :

    3,2772 ng/l air
Utilisation

Chimie & usages

Usages en parfumerie :

La Béta-dihydroionone est utilisée en parfumerie courante à fine, dans des notes cuirées, rosées, fruitées-rouges, boisées et des notes de muguet en trace.

Découverte :

Donnée indisponible.

Présence dans la nature :

La Béta-dihydroionone est présente dans plusieurs végétaux, et notamment le Champaca fleurs Absolue. Cependant, seule la version synthétique de cette molécule est utilisée.

Isoméries :

La Béta-dihydroionone est isomère de constitution de l'Ambrinol, aussi synthétisé à partir de la (E)-Béta-ionone, mais ayant une odeur animale bien distincte.

Précurseurs de synthèse :

La Béta-dihydroionone n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Voies de synthèse :

La Béta-dihydroionone est synthétisée à partir de la Ionone-béta, par une réaction d'hydrogénation catalytique. Cette réaction utilise un catalyseur au palladium, au nickel ou au platine. La Ionone-béta, comme les autres ionones, est synthétisée à partir du Citral, par une réaction de cyclisation en présence d'acétone.

Stabilité :

Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle, hors détergents acides, basiques et javel.

Commentaires et anecdotes :

L'odeur de la Béta-dihydroionone est bien plus ambrée que les ionones classiques. Elle garde néamoins une note de fleur de violette, plus boisée.

Utilisation

IFRA

51ème amendement :

Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement

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