Alcool phénylpropylique (N° CAS 122-97-4)​

Crédits photo: ScenTree SAS

Floral > Floral Rosé > Miellé > Floral Blanc > Cinnamique

Alcool phénylpropylique

3-Phenylpropanol ; Phenylpropyl Alcohol ; Phénylpropanol ; Benzene propanol ; Benzyl ethyl alcohol ; Dihydrocinnamic alcohol

Alcool phénylpropylique (N° CAS 122-97-4)​

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Information Générales

Général

  • N° CAS :

    122-97-4
  • N° EINECS :

    204-587-6
  • N° FEMA :

    2885
  • N° FLAVIS :

    02.031
  • N° JECFA :

    636
  • Tenue :

    Coeur
  • Gamme de prix :

Physico-chemical properties

Propriétés physico-chimiques

  • Aspect :

    Liquide Incolore
  • Densité :

    0,999
  • Indice de réfraction @20°C :

    1,524 - 1,528
  • Rotation optique :

    Data not available.
  • Pression vapeur :

    0,004 hPa @25°C
  • Point éclair :

    112°C
  • Formule brute :

    C9H12O
  • Masse molaire :

    136,19 g/mol
  • Log P :

    1,9
  • Point de fusion :

    -18°C
  • Point d'ébullition :

    235°C
  • Seuil de détection :

    Donnée indisponible.
Utilisation

Chimie & Utilisations

Découverte :

Donnée indisponible.

Présence dans la nature :

Extraction de l'Alcool phénylpropylique possible à partir du Benjoin Siam Résinoïde (et autres origines de Benjoin), du Baume Pérou Résinoïde ou de la Cannelle Ceylan HE (et autres origines de cannelle).

Isoméries :

L'isomère de position de l'Alcool phénylpropylique, le 2-Phenylpropanol, possède une odeur plus verte et épicée. L'autre isomère, le 1-Phenylpropanol est moins cinnamique et plus floral.

Précurseurs de synthèse :

L'Alcool phénylpropylique est précurseur de la synthèse de l'Aldéhyde Phényl Propylique par réduction et de l'Acide Phénylpropylique par oxydation. Ses esters ont aussi une importance olfactive.

Voies de synthèse :

La synthèse de l'Alcool phénylpropylique peut être faite de deux manières. La première est une hydrogénation catalytique de l'Aldéhyde cinnamique, obtenu par synthèse ou à partir de la Cannelle Feuilles Chine HE. Une oxo-synthèse modifiée à partir du styrène entraine la formation de l'Alcool phénylpropylique, mais aussi de son isomère de position, le 2-Phénylpropanol. Les deux isomères sont alors séparables par distillation fractionnée.

Stabilité :

Bien souvent, la présence d'un cycle benzénique dans une molécule amène une coloration de la molécule dans le temps.

Commentaires et anecdotes :

L'Alcool phénylpropylique est plus miellé, chaud et cinnamique que l'Alcool phényléthylique.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

51ème amendement :

Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement

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