Acétate d'isoamyle (N° CAS 123-92-2)​

Crédits photos : ScenTree SAS

Acétate d'isoamyle

Fruité > Fruité Jaune > Floral Blanc

Acétate de MéthylButyl ; Isoamyl Acétate ; Methylbutyl Acétate ; Acétate d'isopentyl ; Ester isoamylique de l'acide acetique ; Ester isopentylique de l'acide acetique ; Acétate de 3-methylbutyl ; Ethanoate d'isopentyl

Acétate d'isoamyle (N° CAS 123-92-2)​

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Entreprise Nom de l'ingrédient En savoir plus Naturalité Certifications MOQ Pureté
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General Presentation

Général

  • N° CAS :

    123-92-2
  • N° EINECS :

    204-662-3
  • N° FEMA :

    2055
  • N° FLAVIS :

    9,024
  • N° JECFA :

    43
  • Tenue :

    Tête
  • Gamme de prix :

Physico-chemical properties

Propriétés physico-chimiques

  • Aspect :

    Liquide incolore
  • Densité :

    0,876
  • Indice de réfraction :

    1,400 – 1,404 @25°C
  • Pouvoir rotatoire :

    Donnée indisponible.
  • Pression de vapeur :

    3,375 mmHg @20°C 5,678 mmHg @25°C
  • Point éclair :

    25°C (77°F)
  • Formule brute :

    C7H14O2
  • Masse molaire :

    130,19 g/mol
  • Log P :

    2,7
  • Point de fusion :

    -78°C (-108,4°F)
  • Point d'ébullition :

    142°C (287,6°F)
  • Seuil de détection :

    2 à 43 ppb (0,0000043%)
Chemistry & Uses

Chimie & usages

Usages en parfumerie :

L'Acétate d'isoamyle est principalement utilisé dans des accords fruités de type banane/poire. Réhausse la tête d'un parfum, et donne une nuance fruitée-banane ou poire, dans des notes jasminées notamment. Peut cependant rendre un accord très artificiel dans le cas d'un surdosage.

Découverte :

Donnée indisponible.

Présence dans la nature :

L'Acétate d'isoamyle peut être extrait de le Camomille Romaine HE. Il est toutefois présent en très faible quantité.

Isoméries :

L'Acétate d'isoamyle ne possède aucun isomère utilisé en parfumerie.

Précurseurs de synthèse :

L'Acétate d'isoamyle n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Voies de synthèse :

L'Acétate d'isoamyle est synthétisé par une réaction d'estérification entre l'Acide acétique ou l'Anhydride acétique et l'Alcool isoamylique, en présence d'un catalyseur acide.

Stabilité :

Les acétates sont susceptibles de former de l'acide acétique en stabilité

Commentaires et anecdotes :

Par sa facette jasminée, l'Acétate d'isoamyle est comparable au Propionate de benzyle.

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