Acide caproïque (N° CAS 142-62-1)​

Crédits photos : ScenTree SAS

Acide caproïque

Acide Hexanoïque ; Caproic Acid ; Hexanoic Acid ; Butyl acetic acid ; Pentyl formic acid

Acide caproïque (N° CAS 142-62-1)​

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Entreprise Nom de l'ingrédient ID Commentaires Naturalité Certifications MOQ Pureté
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HEXANOIC ACID (CAPROIC) - En savoir plus Je me procure cet ingrédient - 10 grs -

HEXANOIC ACID (CAPROIC)

Certifications :

Information Générales

Général

  • N° CAS :

    142-62-1
  • N° EINECS :

    205-550-7
  • N° FEMA :

    2559
  • N° FLAVIS :

    08.009
  • N° JECFA :

    93
  • Tenue :

    Coeur/Fond
  • Gamme de prix :

    €€
Physico-chemical properties

Propriétés physico-chimiques

  • Aspect :

    Liquide incolore huileux
  • Densité :

    0,925
  • Indice de réfraction :

    1.415 - 1.418
  • Pouvoir rotatoire :

    Data not available.
  • Pression de vapeur :

    0.0435 mmHg @25°C
  • Point éclair :

    102°C (215,6°F)
  • Formule brute :

    C6H12O2
  • Masse molaire :

    116,16 g/mol
  • Log P :

    1,75
  • Point de fusion :

    -3°C (26,6°F)
  • Point d'ébullition :

    205°C (401°F)
  • Seuil de détection :

    93 ppb à 100 ppm
Utilisation

Chimie & usages

Usages en parfumerie :

L'Acide caproïque est utilisé dans des notes fromage et florales-lavandées en trace.

Découverte :

Donnée indisponible.

Présence dans la nature :

L'Acide caproïque peut être obtenu par voie naturelle, tant il est présent dans de nombreux végétaux, tels que la Lavande HE, le Petitgrain Bigarade HE ou la Citronelle HE. Il peut donc être extrait de ces huiles essentielles par distillation fractionnée.

Isoméries :

Le Butyrate d'éthyle est un isomère de constitution de l'Acide caproïque. Le Butyrate d'éthyle possède en effet une note très butyrique et fromagère.

Précurseurs de synthèse :

L'Acide caproïque est le précurseur de la synthèse de plusieurs esters appelés ''caproates'', en le faisant réagir avec un alcool, en présence d'un catalyseur acide.

Voies de synthèse :

L'Acide Caproique est synthétisé à partir du chloropentane par une réaction en deux étapes, par réaction avec du cyanure de sodium, suivie d'une hydrolyse.

Stabilité :

Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle.
Les acides font baisser le pH d'un produit parfumé. Un pH acide peut mieux conserver le parfum, comme être la sources de modification d'autres matières premières.

Commentaires et anecdotes :

Donnée indisponible.

Utilisation

IFRA

51ème amendement :

Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement

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