Acétate d'eugényle (N° CAS 93-28-7)​

Crédits photos : ScenTree SAS

Acétate d'eugényle

Epicé > Epice Chaude > Eugénolé > Floral Blanc > Tabac

Acetyl Eugénol ; Eugenyl Acétate ; Acétate de 2-methoxy-4-prop-2-enylphenyl ; 2-methoxy-4-prop-2-enylphenyl Acétate ; Ester eugenique de l'acide acetique

Acétate d'eugényle (N° CAS 93-28-7)​

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Entreprise Nom de l'ingrédient En savoir plus Naturalité Certifications MOQ Pureté
Van Aroma logo Eugenyl Acetate
CL-901
Découvrir Natural Certifications : Halal Certifications : Kasher Certifications : UEBT 400 Kgs 100
Indesso logo Eugenyl Acetate Découvrir Molecule Certifications : Halal Certifications : Kasher - -
PCW logo EUGENOL ACETATE
AEG-1
Découvrir - 10 grs >98.0
MANE logo EUGENYL ACETATE
M_0053471
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General Presentation

Général

  • N° CAS :

    93-28-7
  • N° EINECS :

    202-235-6
  • N° FEMA :

    2469
  • N° FLAVIS :

    9,02
  • N° JECFA :

    1531
  • Tenue :

    Coeur/Fond
  • Gamme de prix :

    €€€
Physico-chemical properties

Propriétés physico-chimiques

  • Aspect :

    Liquide incolore pouvant se solidifier à température ambiante
  • Densité :

    1,079
  • Indice de réfraction :

    1,514 - 1,522
  • Pouvoir rotatoire :

    Donnée indisponible.
  • Pression de vapeur :

    Donnée indisponible.
  • Point éclair :

    110°C (230°F)
  • Formule brute :

    C12H14O3
  • Masse molaire :

    206,24 g/mol
  • Log P :

    Donnée indisponible.
  • Point de fusion :

    25°C (77°F)
  • Point d'ébullition :

    284°C (543,2°F)
  • Seuil de détection :

    Donnée indisponible.
Chemistry & Uses

Chimie & usages

Usages en parfumerie :

L'Acétate d'eugényle est utilisé dans les notes de clou de girofle pour accentuer un caractère floral, ou dans les notes florales blanches type jasmin pour en affirmer la facette épicée. Très bien pour des notes de thé au jasmin.

Découverte :

Donnée indisponible.

Présence dans la nature :

L'Acétate d'eugényle est présent en quantité relativement faible dans le Cannelier Feuilles HE, la Cannelle Ceylan HE (et autres origines), le Clou de Girofle HE, le Girofle Feuilles HE, ainsi que dans la Bay St Thomas HE et le Laurier Baie HE entre autres. Il peut être extrait à l'état naturel de toutes ces huiles essentielles.

Isoméries :

L'Aldéhyde C-16 et l'Aldéhyde C-20 sont isomères de constitution de l'Acétate d'eugényle. Leur odeur est cependant bien différente, tant elle représente des notes fruitées plutôt qu'épicées.

Précurseurs de synthèse :

L'Acétate d'eugényle n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Voies de synthèse :

L'Acétate d'eugényle est synthétisé par réaction d'estérification entre l'acide acétique et l'Eugénol. La réaction est catalysée par la présence d'un acide fort en faible quantité, tel que l'acide sulfurique concentré. Pour un meilleur rendement, la réaction peut utiliser de l'anhydride acétique ou de l'acide chloroacétique en remplacement de l'acide acétique.

Stabilité :

Peut former de l'acide acétique en stabilité.
Bien souvent, la présence d'un cycle benzénique dans une molécule amène une coloration de la molécule dans le temps.

Commentaires et anecdotes :

En comparaison à l'Eugénol, l'Acétate d'eugényle possède une facette plus florale-jasminée et une odeur le rapprochant du tabac.

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