Viridine® (N° CAS 101-48-4)​

Crédits photos : ScenTree SAS

Viridine®

Floral > Floral Rosé > Champignon > Métallique

PADMA (Diméthylacétal de l'Aldéhyde phénylacétique) ; 2,2-dimethoxyethylbenzene ; 2,2-dimethoxy-1-phenyl ethane ; 1,1-dimethoxy-2-phenylethane ; Hyscylene p ; Phenacetaldehyde dimethyl acetal ; Rosal ; Vert de lilas ; Alpha-tolyl aldehyde dimethyl acetal

Viridine® (N° CAS 101-48-4)​

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Entreprise Nom de l'ingrédient ID Commentaires Naturalité Certifications MOQ Pureté
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Phenylacetaldehyde DMA 2311172010 Visit website Je me procure cet ingrédient Synthetic Aroma Chemicals Certifications : Kasher - -
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PHENYLACETALDEHYDE DIMETHYL ACETAL PADA-1 Visit website Je me procure cet ingrédient - 10 grs -

Phenylacetaldehyde DMA

ID : 2311172010

China

Certifications : Certifications : Kasher

PHENYLACETALDEHYDE DIMETHYL ACETAL

ID : PADA-1

Certifications :

Information Générales

Général

  • N° CAS :

    101-48-4
  • N° EINECS :

    202-945-6
  • N° FEMA :

    2876
  • N° FLAVIS :

    06.006
  • N° JECFA :

    1003
  • Tenue :

    Tête/Coeur
  • Gamme de prix :

Physico-chemical properties

Propriétés physico-chimiques

  • Aspect :

    Liquide incolore
  • Densité :

    1,004
  • Indice de réfraction :

    Donnée indisponible.
  • Pouvoir rotatoire :

    Donnée indisponible.
  • Pression de vapeur :

    Donnée indisponible.
  • Point éclair :

    88°C (190,4°F)
  • Formule brute :

    C10H14O2
  • Masse molaire :

    166,22 g/mol
  • Log P :

    1,9
  • Point de fusion :

    Donnée indisponible.
  • Point d'ébullition :

    220°C (428°F)
  • Seuil de détection :

    Donnée indisponible.
Utilisation

Chimie & usages

Usages en parfumerie :

La Viridine® est utilisée dans des notes rosées, de jacinthe, chèvrefeuille, muguet, lilas, œillet, gardenia, lys, géranium. Utile dans des notes boisées-patchouli et vétiver. Apporte un côté fruit mûr dans les accords de fruits. Utilisé aussi en eaux fraiches et dans des notes fougères.

Découverte :

Donnée indisponible.

Présence dans la nature :

La Viridine® n'est pas disponible à l'état naturel.

Isoméries :

La Viridine® est isomère de constitution du Dihydroeugénol, bien qu'elle n'ait pas la même odeur que ce dernier.

Précurseurs de synthèse :

La Viridine® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Voies de synthèse :

La Viridine® est synthétisée par une réaction d'acétalysation entre l'Aldéhyde phénylacétique (synthétisé à partir de l'oxyde de styrène par exemple) et le méthanol. Cette réaction est catalysée par un acide fort concentré.

Stabilité :

Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle.

Commentaires et anecdotes :

La Viridine® se distingue des autres notes rosées par sa facette très champignon et métallique.

Je suis un cookie chocolat noisette. Je sors du four. Impossible de me refuser.
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