Violiff® (N° CAS 87731-18-8)​

Crédits photos : ScenTree SAS

Violiff®

Violet T® ; Violet methyl carbonate ; [(4Z)-1-cyclooct-4-enyl] methyl carbonate ; Cyclooct-4-enyl methyl carbonate ; Violet ester

Violiff® (N° CAS 87731-18-8)​

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Entreprise Nom de l'ingrédient ID Commentaires Naturalité Certifications MOQ Pureté
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VIOLIFF

Certifications :

Information Générales

Général

  • N° CAS :

    87731-18-8
  • N° EINECS :

    401-620-8
  • N° FEMA :

    Donnée indisponible.
  • N° FLAVIS :

    Donnée indisponible.
  • N° JECFA :

    Donnée indisponible.
  • Tenue :

    Coeur
  • Gamme de prix :

    €€€
Physico-chemical properties

Propriétés physico-chimiques

  • Aspect :

    Liquide incolore
  • Densité :

    Donnée indisponible.
  • Indice de réfraction :

    Data not available.
  • Pouvoir rotatoire :

    Data not available.
  • Pression de vapeur :

    0.02307 mmHg @23°C
  • Point éclair :

    110°C (230°F)
  • Formule brute :

    C10H16O3
  • Masse molaire :

    184,24 g/mol
  • Log P :

    2,9
  • Point de fusion :

    Donnée indisponible.
  • Point d'ébullition :

  • Seuil de détection :

    1,9 ng/l air
Utilisation

Chimie & usages

Usages en parfumerie :

Le Violiff® est utilisé dans les notes de feuille de violette, fraiches, montantes et aromatiques, pour l'apport d'une note légèrement médicinale, verte et agreste.

Découverte :

1981

Présence dans la nature :

Le Violiff® n'est pas disponible à l'état naturel.

Isoméries :

Le Violiff® possède un carbone asymétrique. C'est cependant le mélange racémique des deux énantiomères de cette molécule qui est utilisé en parfumerie.

Précurseurs de synthèse :

le Violiff® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Voies de synthèse :

Le Violiff® peut être synthétisé par une réaction d'estérification entre le méthanol et un mélange racémique des isomères de l'acide [(4Z)-1-cyclooct-4-ène] carbonique. Cette réaction doit être catalysée par la présence d'un acide fort comme l'acide sulfurique concentré.

Stabilité :

Peut former des composés acides en stabilité, sous l'effet de la chaleur.
Le terpènes sont sujets à polymérsation sous l'effet d'une forte oxydation.

Commentaires et anecdotes :

Bien souvent, la Folione® et d'autres molécules sont privilégiées pour repoduire l'odeur de la feuille de violette, dont l'extrait est très coûteux, car le Violiff® possède une odeur moins caractéristique.

Utilisation

IFRA

51ème amendement :

Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement

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