Crédits photos : ScenTree SAS

Triéthyl citrate

Solvants > Zesté

TEC ; Citrate de Triéthyl ; Citroflex 2 ; 3-(ethoxycarbonyl)-3-hydroxypentane-1,5-dioate de diethyl ; Citrate d'ethyl ; Eudraflex ; Hydragen cat ; 2-hydroxy-1,2,3-propane tricarboxylate de triethyl ; Uniplex 80

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Nom de l'ingrédient	En savoir plus	Naturalité	MOQ	Pureté
TRIETHYL CITRATE CITET-1	Découvrir	-	10 grs	99 - 100
TRIETHYL CITRATE NATURAL CITETNAT-1	Découvrir	Naturel	10 grs	-
Triéthyl Citrate - 30gr	Découvrir	-	30grs	-
Triathyl Citrate	Découvrir	Synthetic Aroma Chemicals	-	-

TRIETHYL CITRATE

CITET-1

TRIETHYL CITRATE NATURAL

CITETNAT-1

Triéthyl Citrate - 30gr

Triathyl Citrate

Général

N° CAS :
77-93-0
N° EINECS :
201-070-7
N° FEMA :
3083
N° FLAVIS :
9,512

N° JECFA :
629
Tenue :
N/A
Gamme de prix :
€

Propriétés physico-chimiques

Aspect :
Liquide incolore
Densité :
1,14
Indice de réfraction :
Donnée indisponible.
Pouvoir rotatoire :
Donnée indisponible.
Pression de vapeur :
Donnée indisponible.
Point éclair :
155°C (311°F)

Formule brute :
C₁₂H₂₀O₇
Masse molaire :
276,28 g/mol
Log P :
1,17
Point de fusion :
Donnée indisponible.
Point d'ébullition :
294°C (561,2°F)
Seuil de détection :
Donnée indisponible.

Chimie & usages

Usages en parfumerie :

Le Triéthylcitrate est un solvant couramment retrouvé dans les concentrés de parfums, car il sert surtout à la dilution de matières premières, trop visqueuses ou pâteuses à l'emploi.

Découverte :

Donnée indisponible.

Présence dans la nature :

Le Triéthyl citrate est présent à l'état naturel dans le chou et certains vins blancs. Le Triéthyl citrate naturel est synthétisé par hémisynthèse à partir d'acide citrique naturel (extrait du citron par exemple) et d'Ethanol.

Isoméries :

Le Triéthyl citrate n'a pas d'isomère utilisé en parfumerie.

Précurseurs de synthèse :

Le Triéthyl citrate n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Voies de synthèse :

Le Citrate de Triéthyle est un triéster de l'acide citrique. Il est par conséquent obtenu par estérification poussée de l'acide citrique, par réaction avec un excès d'Ethanol en présence d'un catalyseur acide tel que l'acide sulfurique. La fin de la réaction peut être évaluée par dosage acido-basique : lorsque la concentration d'acide est stable, la réaction est à l'équilibre.

Stabilité :

Donnée indisponible.

Commentaires et anecdotes :

Donnée indisponible.

Etiquetage

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

Signal word :

Hazard pictograms :

Precautionary statements :

HAZARD	PRECAUTION

IFRA

51^ème amendement :

Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51^ème amendement

Triéthyl citrate

Ils commercialisent ce produit

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Général

N° CAS :

N° EINECS :

N° FEMA :

N° FLAVIS :

N° JECFA :

Tenue :

Gamme de prix :

Propriétés physico-chimiques

Aspect :

Densité :

Indice de réfraction :

Pouvoir rotatoire :

Pression de vapeur :

Point éclair :

Formule brute :

Masse molaire :

Log P :

Point de fusion :

Point d'ébullition :

Seuil de détection :

Chimie & usages

Usages en parfumerie :

Découverte :

Présence dans la nature :

Isoméries :

Précurseurs de synthèse :

Voies de synthèse :

Stabilité :

Commentaires et anecdotes :

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